12-19 22:13

东方雨虹子公司拟收购Novakem60%股权；卓然股份及其实控人被立案调查｜公告精选

　　股份收购　　七一二：拟3.39亿元收购方州科技52.4596%股权　　七一二公告，公司拟以3.39亿元收购北京方州科技有限公司52.4596%股权，同时拟通过公开摘牌方式受让方州科技5.7757%股权。交易完成后，方州科技将被纳入公司合并报表范围。公司在上述股权转让交易完成后，计划向方州科技增资3000万元，增资完成后，公司将持有方州科技60%股权。　　东方雨虹：子公司拟1.08亿巴西雷亚尔收

12-19 22:08

泽璟制药向港交所提交上市申请

　　据港交所文件，苏州泽璟生物制药股份有限公司向港交所提交上市申请书，独家保荐人为中金公司。（文章来源：第一财经）

12-19 22:02

30亿元市场肉搏战：华东医药死守王座，佐力药业猛攻，一审判决只是序幕

　　2025年12月14日，浙江省高级人民法院的一纸判决，在医药行业掀起了不小的波澜：法院驳回了杭州中美华东制药有限公司的全部诉讼请求。　　这场索赔1.11亿元、持续近两年的专利纠纷，首回合以华东医药（000963.SZ）败诉告终。然而，法律上的暂时结果，远未平息市场中的硝烟。华东医药在公告中明确表示将上诉至最高人民法院，而另一端的佐力药业（300181.SZ），则已在市场上悄然完成了一次漂亮的“

12-19 22:01

复星医药：HLX18获美国FDA临床试验批准 用于治疗多种实体瘤

　　中证智能财讯复星医药（600196）12月19日晚间公告，近日，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA（食品药品监督管理局）批准，开展HLX18（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种实体瘤的I期临床试验。　　HLX18是复兴集团自主研发的纳武利尤单抗生物类似药，拟用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细

12-19 21:45

贵州百灵再遭ST；2连板华体科技：不涉及商业航天相关业务丨公告精选

　　今日焦点　　中原内配：控股子公司与宁波普智公司就人形机器人相关业务签署战略合作框架协议　　中原内配公告称，公司控股子公司中原内配（上海）电子科技有限公司与宁波普智未来机器人有限公司签署了《战略合作框架协议》，双方就人形机器人相关业务达成战略合作意向。上海子公司将审核成为宁波普智公司人形机器人关节模组的核心供应商，按约定向宁波普智公司供应合格产品，并在其相关业务场景中优先部署应用宁波普智公司生产

12-19 21:04

突发！300亿锂电池概念股签订20万吨锂盐销售合同|盘后公告集锦

今日聚焦 【盛新锂能：中创新航2026年至2030年期间向公司采购20万吨锂盐产品】 盛新锂能(002240.SZ)公告称，公司与中创新航就锂盐产品业务合作拟签署《2026-2030年合作框架协议》，中创新航在2026年至2030年期间向公司采购锂盐产品20万吨。本次交易构成关联交易，对公司本年度经营业绩不会产生影响，预计将会对公司未来的经营业绩产生积极影响。 【贵州百灵：因2019年至2021

12-19 20:51

公告精选：盛新锂能与中创新航签署锂盐产品合作框架协议；华体科技不涉及商业航天相关业务

　　人民财讯12月19日电，【热点】九牧王：市盈率显著高于行业平均水平，公司目前生产经营情况正常。 　　长飞光纤：全球光纤光缆行业市场环境正常，与数据中心相关的新型产品占需求总量的比例较小。　　二连板华体科技：公司不涉及商业航天相关业务。　　【业绩】　　顺丰控股：11月速运物流业务收入同比增长9.88%。　　圆通速递：11月快递产品收入64.74亿元，同比增长11.08%。　　申通快递：11月快

12-19 20:46

公告精选：盛新锂能与中创新航签署锂盐产品合作框架协议；华体科技不涉及商业航天相关业务

【公告精选：盛新锂能与中创新航签署锂盐产品合作框架协议；华体科技不涉及商业航天相关业务】12月19日电，【热点】九牧王：市盈率显著高于行业平均水平，公司目前生产经营情况正常。长飞光纤：全球光纤光缆行业市场环境正常，与数据中心相关的新型产品占需求总量的比例较小。二连板华体科技：公司不涉及商业航天相关业务。【业绩】顺丰控股：11月速运物流业务收入同比增长9.88%。圆通速递：11月快递产品收入64.74亿元，同比增长11.08%。申通快递：11月快递服务业务收入60.28亿元，同比增长33.1%。韵达股份：11月快递服务业务收入46.98亿元，同比增长2.17%。【增减持】远望谷：实控人徐玉锁拟减持公司不超3%股份。同益股份：控股股东等拟合计减持不超3%公司股份。永福股份：控股股东拟减持不超3%公司股份。爱柯迪：香港领拓等股东拟合计减持不超3%股份。鼎信通讯：股东拟减持不超3%公司股份。三维通信：实控人拟减持公司不超1.49%股份。【合同中标】继峰股份：控股子公司获得乘用车座椅总成项目定点，生命周期总金额预计为98亿元。中原内配：控股子公司与宁波普智公司就人形机器人相关业务签署战略合作框架协议。中国建筑：前11月新签合同总额同比增长0.9%。大禹节水：联合预中标1.4亿元排水整治项目EPC。东方电缆：公司及子公司中标合计31.25亿元项目，占公司2024年营收34.37%。华电科工：与华电科工集团签署8.15亿元合同。金固股份：收到阿凡达低碳车轮项目定点通知。*ST松发：下属公司签约2艘11.4万载重吨原油/成品油运输船建造合同。盛新锂能：中创新航拟在2026年至2030年期间向公司采购锂盐产品20万吨。鸥玛软件：中标5760万元计算机化考试服务项目。【股权变动】东方智造：实控人将变更为广西国资委，股票12月22日开市起复牌。旷达科技：实控人变更为株洲市人民政府国有资产监督管理委员会。天创时尚：控股股东及实控人筹划公司控制权变更，股票停牌。【重大投资】氯碱化工：子公司拟29.75亿元投建先进材料配套废盐综合利用项目。金达莱：拟向济慈医疗增资2.8亿元取得其34%股权。鑫铂股份：拟共同投资设立合金材料研究院。青岛港：拟投建两项码头工程，投资估算合计157亿元。扬电科技：拟5000万元投资设立子公司，抢占AIDC电力配套市场先机。七一二：拟以收购及增资方式取得方州科技60%股权。创耀科技：拟向旋极星源增资800万元取得其2%股权。【并购重组】格尔软件：终止筹划微品致远股权收购事项。四川成渝：子公司拟24.09亿元收购荆宜公司85%股权。渤海化学：终止筹划重大资产重组事项，股票复牌。南京商旅：终止重大资产重组事项并撤回申请文件。华源控股：子公司拟5100万元收购暖芯科技51%股权。四川九洲：拟收购射频业务资产组，完善微波射频业务产业链布局。【再融资】博力威：拟定增募资不超过6.5亿元，用于全极耳大圆柱多场景轻型动力电池智能制造项目等。重庆钢铁：拟向华宝投资定增募资不超过10亿元。*ST海源：拟定增募资不超2.2亿元用于补充流动资金。【其他】公元股份：将对华东区域业务整合并对全资子公司产线搬迁。南网储能：南宁抽水蓄能电站1号、2号机组投入考核试运行。悦康药业：子公司YKYY032注射液获得国家药监局和FDA临床试验批准。国盾量子：推举董事应勇暂代履行董事长等相关职责。华海清科：CMP装备累计出机超800台。天齐锂业：泰利森第三期化学级锂精矿扩产项目正式投料试车。联动科技：新产品QT-9800SoC测试系统已顺利完成实验室验证的工作。卓然股份：涉嫌信披违法违规，公司及实控人遭证监会立案。*ST沐邦：公司被要求退还5.1亿元财政补助及扶持资金。福能东方：股票将被实施其他风险警示，12月22日起停牌1天。天普股份：中昊芯英要约收购期满，股票停牌一个交易日。贵州百灵：公司股票交易将被实施其他风险警示，股票停牌一天。

12-19 20:33

恒瑞医药：注射用醋酸亮丙瑞林微球获得药物临床试验批准通知书

　　南财智讯12月19日电，恒瑞医药（01276.HK）公告，近日，公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用醋酸亮丙瑞林微球的《药物临床试验批准通知书》，同意该产品开展前列腺癌的临床试验。醋酸亮丙瑞林是GnRH类似物，用于治疗前列腺癌。原研产品LEUPLIN®Pro由武田药品工业株式会社开发，2015年11月获日本PMDA批准上市，尚未在国内上市。本品用法用量

12-19 20:33

中美双报双批！悦康药业YKYY032注射液获中国NMPA、美国FDA临床试验批准

　　近日，悦康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司（以下简称“悦康科创”）、杭州天龙药业有限公司（以下简称“杭州天龙”）获得国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）核准签发的关于YKYY032注射液用于治疗高脂蛋白(a)血症的《药物临床试验批准通知书》。悦康科创于近日获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）关于同意YKYY032注射液用于治疗

12-19 20:10

睿智医药：公司及控股子公司无逾期对外担保情况

　　证券日报网讯 12月19日晚间，睿智医药发布公告称，截至本公告披露日，公司及控股子公司的担保额度总金额为90，324.82万元；公司及控股子公司提供担保总余额为7，996.31万元，占公司2024年度经审计净资产的6.59%；公司及控股子公司对合并报表外公司提供的担保总余额为0元。公司及控股子公司无逾期对外担保情况，无涉及诉讼的担保金额以及因担保被判决败诉而应承担的担保金额。（文章来源：证券日

12-19 20:00

恒瑞医药注射用醋酸亮丙瑞林微球临床试验获批

　　北京商报讯12月19日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用醋酸亮丙瑞林微球的《药物临床试验批准通知书》，同意该品开展前列腺癌的临床试验。　　公告显示，醋酸亮丙瑞林是GnRH类似物，用于治疗前列腺癌。原研产品 LEUPLIN®Pro由武田药品工业株式会社开发，2015年11月获日本PMDA批准上市，尚未在国内上市。本品用法用量与中国

12-19 19:59

复星医药子公司HLX18获美国FDA临床试验批准

　　北京商报讯（记者丁宁）12月19日晚间，复星医药（600196）发布公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA（即美国食品药品监督管理局）批准开展HLX18（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种实体瘤的 I 期临床试验。　　公告显示，HLX18是公司自主研发的纳武利尤单抗生物类似药，拟用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、肾细胞癌、经

12-19 19:59

恒瑞医药SHR-2906注射液临床试验获批

　　北京商报讯（记者王寅浩宋雨盈）12月19日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-2906注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意该品开展超重或肥胖的临床试验。　　公告显示，SHR-2906注射液是恒瑞医药自主研发的一种治疗用生物制品，预期可在减少能量摄入、促进能量消耗等调节糖脂代谢、控制体重方面具有协同作用，同时改善体内代谢环境，有望发挥

12-19 19:59

益诺思员工持股平台翱鹏合伙拟减持不超1%公司股份

　　北京商报讯（记者丁宁）12月19日晚间，益诺思（688710）发布公告称，上海翱鹏企业管理中心（有限合伙）（以下简称“翱鹏合伙”）计划自公告披露之日起15个交易日后的3个月内，通过集中竞价交易方式减持其所持有的公司股份数量不超过140.98万股，占公司总股本的比例不超过1%。　　公告显示，翱鹏合伙为公司员工持股平台，公司部分董事、高级管理人员及核心技术人员通过该员工持股平台间接持有公司股份。翱

12-19 19:56

2025三湘民营企业百强榜发布，楚天科技再上榜

　　湖南省12月18日在长沙举行2025三湘民营企业百强榜新闻发布会，湖南省政协副主席、湖南省工商联主席张健，湖南省委统战部副部长、湖南省工商联党组书记胡建新，以及相关部门领导、企业家代表等参加发布会，湖南省委宣传部副部长、湖南省人民政府新闻办公室主任赵成新主持发布会，楚天科技（300358）再次上榜三湘民营企业百强榜单。　　发布会介绍，湖南省工商联以企业2024年营收为主要参考指标，审核审议

12-19 19:31

博腾股份获轩竹生物 “优秀团队奖” ，专业 CMC 服务获高度认可

　　2025年12月17日，轩竹生物科技股份有限公司(以下简称“轩竹生物”)董事长助理携项目核心团队莅临博腾股份（300363），为博腾地罗阿克项目组授予“优秀团队奖”并现场递交感谢信，以此表彰博腾在该药品项目中提供的卓越服务。博腾股份高级副总经理兼首席运营官白银春、长寿工厂副总经理龙伟刚、小分子新药研发中心工艺研发部执行总监陈岩博士出席了此次颁奖仪式。　　作为轩竹生物的核心合作伙伴，博腾深度

12-19 19:21

恒瑞医药：获得SHR-9539注射液和HRS-3738片临床试验批准通知书

【恒瑞医药：获得SHR-9539注射液和HRS-3738片临床试验批准通知书】12月19日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-9539注射液和HRS-3738片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展相关研究。其中，SHR-9539注射液为1类治疗用生物制品，通过募集和活化T细胞发挥靶向杀伤多发性骨髓瘤细胞的作用，目前国内尚未有同类药物获批上市；HRS-3738片为新一代高效CRBN E3泛素连接酶调节剂，通过降解特异性底物影响血液瘤细胞的增殖，国内外未有同类药物获批上市。

12-19 19:09

从寻求破局到坚定加盟，何氏眼科三大硬实力驱动签约热潮！

　　两天再签6家，覆盖辽宁沈阳、抚顺、盘锦，内蒙古鄂尔多斯、新疆喀什等地加盟商，签约热潮席卷北方　　想升级却无方向、求发展却缺人才、看好视光赛道却怕踩坑？这是不少参与何氏Open Day加盟招商会的投资人道出的真实困惑。　　12月16日，何氏Open Day——视光赛道新升级，逆势重塑增长研学会成功举办！从首次创业的视光新人，到经营十年以上的老牌眼镜店老板，现场掀起签约热潮，纷纷坚定选择加盟何

12-19 18:44

全面匹配新药靶点！金域医学“惠民3000”助力肿瘤患者精准诊疗

　　近日，2025年国家医保目录更新，新增多个肿瘤靶向药物，覆盖EGFR、HER2、ROS1、RET、KRAS G12C等关键致癌靶点，为非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌等患者带来了更多治疗希望。医保目录“扩容”的背后，是对“癌症精准诊疗更可及、广覆盖”的高度重视。精准诊疗离不开精准诊断，只有通过高性价比的分子检测明确靶点状态，才能确保靶向药物用得更精准，也能惠及更多基层患者。　　金域医学（

12-19 18:16

聚力源头创新！生物医药成果转化研讨会暨武创院益诺思联合创新中心揭牌仪式成功举办

　　为聚焦国家发展需求，进一步破解创新药研发领域研发周期长、技术风险高、成果转化难等严峻挑战，加速原创新药从“想法”到“疗法”的跨越，近日，生物医药成果转化研讨会暨武创院益诺思原创新药概念验证企业联合创新中心揭牌仪式在武汉成功举行。本次活动紧密对接国家战略需求，聚焦医药创新成果从“实验室”走向“临床应用”的关键环节，汇聚政、产、学、研、资多方力量，共同探索产学研深度融合的新模式与新生态。　　国

12-19 18:06

益诺思：股东翱鹏合伙拟减持不超过1%。

12-19 17:44

悦康药业：YKYY032注射液获批中、美临床试验

　　12月19日，悦康药业（688658）发布公告，公司的子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司和杭州天龙药业有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的关于YKYY032注射液用于治疗高脂蛋白(a)血症的《药物临床试验批准通知书》。　　此外，悦康科创还获得美国食品药品监督管理局关于同意YKYY032注射液用于治疗高脂蛋白(a)血症进行临床试验的函告，IND编号为178774。　　根据公告，YKY

12-19 17:10

复星医药：控股子公司药品获美国FDA临床试验批准

【复星医药：控股子公司药品获美国FDA临床试验批准】12月19日电，复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA批准开展HLX18（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种实体瘤的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该药品的I期临床试验。HLX18是复星医药自主研发的纳武利尤单抗生物类似药，拟用于多种癌症的治疗。截至2025年11月，针对HLX18的累计研发投入约为人民币5,253万元。根据美国相关法规要求，HLX18尚需在美国开展一系列临床研究并经美国药品审评部门审批通过后，方可上市。药品研发存在一定风险，敬请广大投资者注意投资风险。

12-19 16:57

恒瑞医药：子公司收到SHR-2906注射液药物临床试验批准通知书

【恒瑞医药：子公司收到SHR-2906注射液药物临床试验批准通知书】12月19日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-2906注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的一种治疗用生物制品，预期可在减少能量摄入、促进能量消耗等调节糖脂代谢、控制体重方面具有协同作用，同时改善体内代谢环境，有望发挥治疗超重和肥胖的临床疗效。目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，相关项目累计研发投入约为1,706万元。根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

12-19 16:39

百花医药：黄辉获聘2026年度轮值总经理

　　百花医药（600721）发布公告，公司于2025年12月19日召开董事会，审议通过了关于聘任公司2026年度轮值总经理的议案。董事会同意聘任黄辉为公司2026年度轮值总经理，任期一年。　　黄辉，1984年出生，拥有丰富的医药研发经验，曾领导医药研发团队完成超过80项新药仿制药的研发及注册申报工作，负责多项江苏省、南京市科技项目，承担2项国家新药创制科技重大专项。　　2025年前三季度，百花医药

12-19 16:26

悦康药业：子公司YKYY032注射液获得NMPA和FDA临床试验批准

　　每经AI快讯，12月19日，悦康药业(688658.SH)公告称，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司近日获得NMPA核准签发的关于YKYY032注射液用于治疗高脂蛋白(a)血症的《药物临床试验批准通知书》。同时，悦康科创获得FDA关于同意YKYY032注射液用于治疗高脂蛋白(a)血症进行临床试验的函告。YKYY032注射液是一款偶联N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）

12-19 16:26

悦康药业：子公司YKYY032注射液获得国家药监局和FDA临床试验批准

　　人民财讯12月19日电，悦康药业(688658)12月19日公告，公司子公司悦康科创、杭州天龙于近日获得国家药监局核准签发的关于YKYY032注射液用于治疗高脂蛋白(a)血症的《药物临床试验批准通知书》。悦康科创于近日获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于同意YKYY032注射液用于治疗高脂蛋白(a)血症进行临床试验的函告。 （文章来源：人民财讯）

12-19 16:24

禾元生物：主攻“稻米造血” 正进行适应症拓展计划 争取2027年实现盈利

　　新华财经北京12月19日电（记者刘玉龙）今年10月28日，禾元生物在上交所科创板挂牌上市，成为重启未盈利企业适用科创板第五套标准后首家上会企业，也是科创成长层首批新注册企业。上市当天，禾元生物股价以上涨202.82%开盘，随后一周，股票价格曾一度涨至132.02元，较发行价29.06元上涨354.3%，公司市值一度超400亿元。不过，此后伴随市场波动，禾元生物股价有所回调，目前公司市值约260

12-19 16:17

悦康药业：子公司YKYY032注射液获得NMPA和FDA临床试验批准

【悦康药业：子公司YKYY032注射液获得NMPA和FDA临床试验批准】12月19日电，悦康药业(688658.SH)公告称，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司近日获得NMPA核准签发的关于YKYY032注射液用于治疗高脂蛋白(a)血症的《药物临床试验批准通知书》。同时，悦康科创获得FDA关于同意YKYY032注射液用于治疗高脂蛋白(a)血症进行临床试验的函告。YKYY032注射液是一款偶联N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）配体的化学合成双链siRNA药物，通过RNA干扰机制特异性沉默LPA基因转录的mRNA，从源头阻断脂蛋白(a) [Lp (a)]生成，拟用于高脂蛋白(a)血症治疗。该新药临床试验申请获NMPA及FDA批准是公司新药研发的阶段性成果，但药品从研制到投产的周期长、环节多、风险高，对公司近期业绩不会产生重大影响。