11-17 21:07

全球首创靶向FRαADC药物爱拉赫获常规批准 华东医药肿瘤创新治疗领域再下一城

　　11月17日，华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”）宣布，其全球首创（First-in-class）药物索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®）由附条件批准转为常规批准的补充申请获国家药品监督管理局（NMPA）批准。该药物用于治疗既往接受过1-3线系统性治疗的FRα阳性铂耐药卵巢癌（PROC），是目前全球首个获批用于该适应症的靶向FRα的ADC药物。　　此次获批标

11-17 20:47

公告精选：海峡创新股票交易异常波动，停牌核查；宁德时代初步确定询价转让价格为376.12元/股

【公告精选：海峡创新股票交易异常波动，停牌核查；宁德时代初步确定询价转让价格为376.12元/股】11月17日电，【热点】海峡创新：股票交易异常波动，停牌核查宁德时代：初步确定询价转让价格为376.12元/股8连板孚日股份：孚日新能源目前暂无扩产计划 公司股票可能存在非理性炒作6连板人民同泰：公司当前股价涨幅与公司经营业绩、行业情况严重偏离5连板安泰集团：公司目前的市净率高于所属行业板块的市净率 存在市场情绪过热、非理性炒作风险4连板九牧王：目前生产经营情况正常 不存在未披露重大事项三连板华夏幸福：法院指定公司预重整临时管理人二连板大东方：目前生产经营活动正常 主营业务未发生重大变化嘉应制药：近期公司经营情况正常，内外部经营环境未发生重大变化盛新锂能：近期生产经营情况正常 不存在未披露重大事项佛塑科技：聚酰胺-尼龙薄膜项目投资建设周期较长 存在未能按期建设完成的风险ST中迪：停牌核查完成 股票明起复牌科思科技：射频收发芯片项目取得阶段性成果辉隆股份前三季度利润分配方案：拟10派0.5元长高电新2025年中期利润分配预案：拟10派0.3元【并购重组】紫光股份：紫光国际拟1.28亿美元收购新华三1.8%股份亚星化学：拟收购天一化学100%股权 股票18日起复牌普冉股份：拟收购诺亚长天31%股权 实现间接控股SHM九典制药：拟4658.45万元收购诺纳医药10%股权亚宝药业：拟向同享科技出售太原制药62%股权【再融资】生益电子：拟定增募资不超过26亿元 用于人工智能计算HDI生产基地建设等项目华银电力：拟定增募资不超15亿元方正证券：获准向专业投资者公开发行不超过300亿元公司债券【股权变动】亚宝药业：拟向同享科技出售太原制药62%股权鲁信创投：子公司拟向亚星化学转让天一化学股权【增减持、回购】皇台酒业：控股股东拟7000万元—1.4亿元增持公司股份科力尔：拟1000万元—2000万元回购公司股份宝立食品：上海厚旭拟减持不超过3%公司股份光格科技：股东拟合计减持不超3.99%公司股份慧智微：GZPA拟减持不超2.25%公司股份亿嘉和：浙江君弘拟减持不超过2%公司股份亚钾国际：股东拟减持不超1%公司股份德新科技：股东拟减持不超1%公司股份亚太股份：控股股东拟减持不超1%公司股份翱捷科技：阿里巴巴近日减持423.92万股公司股份瑞茂通：拟出售857.94万股已回购股份天奇股份：公司董事拟减持不超25.38万股公司股份【经营数据】小鹏汽车：第三季度营业收入203.8亿元 同比增长101.8%中国国航：10月集团旅客周转量同比上升8.7%中国东航：10月旅客周转量同比上升10.58%【中标合同】天合光能：控股子公司近日签订合计2.66GWh的储能产品销售合同中国铁建：近期中标8个重大项目 金额合计496.29亿元英联股份：与某新能源科技有限公司签署准固态半固态电池用的《复合铝箔战略采购合同》东江环保：控股子公司拟签订氧化锌矿采购合同*ST松发：下属公司签署运输船建造合同侨银股份：预中标约1.46亿元项目【其他】百傲化学：子公司拟签订合作研发项目合同书 共同参与开发大世代干法刻蚀装备永太科技：全资子公司锂电添加剂项目将开始试生产深圳新星：全资子公司三氟化硼项目取得试生产批复岱美股份：拟1亿元设机器人子公司中国广核：招远1号机组即将开始全面建设盟科药业：终止向特定对象发行股票事项中农立华：拟终止收购台州农资股份荣盛发展：与信达河北签订《债务重组合同》天普股份：中昊芯英发出全面要约收购捷荣技术：选举赵晓群为董事长保龄宝：公司董事长戴斯觉辞职科创信息：公司涉嫌信披违法违规 遭证监会立案汉嘉设计：控股子公司董事长沈刚被留置绿地控股：近期新增诉讼1834件 累计金额65.87亿元恒瑞医药：公司及子公司多款药物获批临床试验昂利康：获得布比卡因化学原料药上市申请批准通知书华东医药：索米妥昔单抗注射液获得药品补充申请批准通知书华海药业：获得注射用尼可地尔药品注册证书联环药业：获得他达拉非片药品补充申请批准通知书新华制药：获得富马酸伏诺拉生化学原料药上市申请批准通知书

11-17 20:41

全球首台ADC与核苷酸单体药物智造系统在上海发布

　　11月17日，超限·智造——ADC和核苷酸单体药物智造系统发布会在上海张江举行。当天，睿智医药科技股份有限公司联合华东师范大学，正式发布了全球首台适用于ADC（抗体药物偶联物）与核苷酸亚磷酰胺单体合成的药物智造系统。　　据悉，该系统直击药物研发中的“中试放大”瓶颈，将传统生产模式升级为连续、智能、精准的“桌面式”制造。　　其中，ADC微流智造系统核心在于将传统在反应釜中进行的、多步骤的、参数控

11-17 20:31

恒瑞医药前高管沈亚平强势“加盟” 翰宇药业开启国际化发展新征程

　　11月17日，多肽药物领军企业翰宇药业（300199）(300199.SZ)宣布一项重磅人事任命：原恒瑞医药（600276）副总裁、国际业务负责人沈亚平先生正式出任翰宇药业执行总裁。　　公告介绍，沈亚平博士毕业于加拿大渥太华大学，曾长期任职于加拿大Inflazyme、美国Lipont、美国Chemwerth等多家海外知名药企，并自2012年起加入恒瑞医药，历任董事长助理、副总裁，分管恒瑞医

11-17 20:06

子公司目前暂无扩产计划！8连板锂电材料股发布股价严重异常波动公告|盘后公告集锦

今日聚焦 【8连板孚日股份：孚日新能源目前暂无扩产计划 公司股票可能存在非理性炒作】 孚日股份(002083.SZ)披露股价严重异常波动公告称，公司子公司山东孚日新能源材料有限公司（简称“孚日新能源”）于2021年投资建设了锂电池电解液添加剂项目，2025年前三季度孚日新能源营业收入1.68亿元，占公司前三季度营业收入的4.38%，收入占公司主营业务收入比例较小，对公司业绩影响有限。孚日新能源目

11-17 19:58

注销子公司、拟赴港上市，泽璟制药仍未盈利

　　11月15日，苏州泽璟生物制药股份有限公司（简称“泽璟制药”）宣布，公司董事会同意注销美国子公司Gensun Biopharma Inc.（以下简称“GENSUN”）。同日，泽璟制药还宣布拟赴港上市。　　泽璟制药成立于2009年，致力于创新药物的自主研发、生产和商业化。2020年，泽璟制药以A股首家未盈利企业身份成功登陆上交所科创板，上市至今，泽璟制药仍处于亏损状态。　　被注销子公司多年营收为

11-17 19:57

翰宇药业：聘请唐洋明、沈亚平为执行总裁

　　翰宇药业（300199）发布公告，2025年11月17日，公司董事会同意聘请唐洋明、沈亚平为公司执行总裁，任期自本次董事会审议通过之日起至本届董事会任期届满之日止。　　唐洋明拥有超过20年的多肽药物研发经验，自2005年加入公司以来历任多个重要职务。沈亚平则在国际医药行业有丰富的经验，曾任职于多家知名药企。　　2025年前三季度，翰宇药业实现收入6.83亿元，归母净利润7135万元。（文章来源

11-17 19:12

冠昊生物：安润 可降解泪小管栓是公司子公司聚明生物自主研发的新一代干眼治疗产品

　　证券日报网讯 冠昊生物（300238）11月17日在互动平台回答投资者提问时表示，安润 可降解泪小管栓是公司子公司聚明生物自主研发的新一代干眼治疗产品，适用于角膜屈光、白内障等手术源性干眼的临时性泪道封闭治疗。目前业务处于起步阶段，未来经营情况存在一定的不确定性，请投资者理性投资，注意风险。公司将积极把握市场机遇，提升产品竞争力。公司产品研发方面的进展以及市场竞争力详情敬请关注公司定期报告

11-17 19:08

睿智医药：截至11月10日股东户数为40581户

　　证券日报网讯睿智医药（300149）11月17日在互动平台回答投资者提问时表示，截至2025年11月10日，公司股东户数为40581户

11-17 18:17

恒瑞医药两款药物临床试验获批

　　北京商报讯11月17日，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-6209胶囊、HRS-2189片的《药物临床试验批准通知书》，同意HRS-6209开展联合HRS-2189和芳香化酶抑制剂用于乳腺癌的临床试验。　　公告显示，HRS-6209是一种新型选择性CDK4抑制剂，能够强效抑制CDK4/cyclinD复合物及下游信号，诱导肿瘤细胞阻滞在

11-17 18:17

恒瑞医药富马酸泰吉利定注射液临床试验获批

　　北京商报讯11月17日，恒瑞医药发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于富马酸泰吉利定注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于重症监护患者机械通气时的镇痛的临床试验。　　根据公告，富马酸泰吉利定注射液是μ阿片受体（MOR）偏向性小分子激动剂，2024 年1月于国内获批上市，为中国首个自主研发的1类阿片类镇痛创新药。（文章来源：北京商报）

11-17 18:02

华东医药ADC创新药爱拉赫 由附条件批准转为常规批准的补充申请获NMPA批准

　　2025年11月14日，华东医药（000963）股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品补充申请批准通知书》，中美华东申报的索米妥昔单抗注射液（商品名称：爱拉赫 /ELAHERE ，研发代码：HDM2002）由附条件批准转为常规批准的补充申请获得批准。　　关于索米妥昔单抗注射液　　索米妥昔单

11-17 17:44

喜讯！卵巢癌ADC全球首创新药爱拉赫 获常规批准，华东医药创新体系步入收获期

　　11月17日，华东医药（000963）（000963.SZ）宣布，其全球首创（First-in-class）药物索米妥昔单抗注射液（爱拉赫 /ELAHERE ）由附条件批准转为常规批准的补充申请获国家药品监督管理局（NMPA）批准。该药物用于治疗既往接受过1-3线系统性治疗的FRα阳性铂耐药卵巢癌（PROC），是目前全球首个且唯一获批用于该适应症的靶向FRα的ADC药物。　　此次获批标志着

11-17 17:42

聚焦MRD精准监测，迪安诊断亮相血液病盛会，构筑多发性骨髓瘤“功能性治愈”新桥梁

　　近日，“中国非公立医疗机构协会血液病专业委员会2025年学术年会”在河北燕达陆道培医院圆满召开。来自全国各地的300多位血液病领域专家参与会议，共话诊疗新篇，共绘学科未来。　　会上，北京迪安医学检验实验室的技术专家李昕权教授，再次当选为血液病专业委员会副主任委员，并做《多发性骨髓瘤微小残留病的现代评估——从临床血液学缓解到功能性治愈的桥梁》专题报告。　　李昕权教授在报告中系统梳理了微小残留

11-17 17:41

华东医药：索米妥昔单抗注射液获得药品补充申请批准通知书

　　华东医药(000963)11月17日公告，全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品补充申请批准通知书》，中美华东申报的索米妥昔单抗注射液（商品名称：爱拉赫®/ELAHERE®，研发代码：HDM2002）由附条件批准转为常规批准的补充申请获得批准。本品适用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α（FRα）阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性

11-17 17:39

华东医药全资子公司中美华东索米妥昔单抗注射液补充申请获批

　　11月17日，华东医药（000963）发布公告，全资子公司获得药品补充申请批准通知书。2025年11月14日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，索米妥昔单抗注射液的补充申请由附条件批准转为常规批准。　　索米妥昔单抗注射液适用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。该药

11-17 17:39

华东医药：全资子公司获得索米妥昔单抗注射液常规批准

【华东医药：全资子公司获得索米妥昔单抗注射液常规批准】11月17日电，华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司中美华东收到NMPA核准签发的《药品补充申请批准通知书》，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®）由附条件批准转为常规批准的补充申请获得批准。该药物适用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α（FRα）阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。本次补充申请获批是基于验证性Ⅲ期临床试验MIRASOL的结果，该试验显示索米妥昔单抗在FRα阳性PROC患者中提供了具有临床意义的获益。

11-17 17:32

华海药业：获得注射用尼可地尔药品注册证书

　　人民财讯11月17日电，华海药业(600521)11月17日公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的注射用尼可地尔的《药品注册证书》。注射用尼可地尔用于不稳定型心绞痛。根据国家相关政策，公司注射用尼可地尔按化学药品3类批准生产可视同通过一致性评价。 （文章来源：人民财讯）

11-17 17:21

华海药业：获得注射用尼可地尔药品注册证书

【华海药业：获得注射用尼可地尔药品注册证书】11月17日电，华海药业(600521)11月17日公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的注射用尼可地尔的《药品注册证书》。注射用尼可地尔用于不稳定型心绞痛。根据国家相关政策，公司注射用尼可地尔按化学药品3类批准生产可视同通过一致性评价。

11-17 17:20

华海药业：注射用尼可地尔获批 主治不稳定型心绞痛

　　11月17日，华海药业（600521）发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用尼可地尔的《药品注册证书》。　　该药品为化学药品3类，规格为12mg，主要用于不稳定型心绞痛。公司在注射用尼可地尔研发项目上已投入研发费用约678万元。　　2025年前三季度，华海药业实现收入64.09亿元，归母净利润3.80亿元。（文章来源：财中社）

11-17 17:14

华海药业：注射用尼可地尔获得药品注册证书

　　南财智讯11月17日电，华海药业公告，公司收到国家药品监督管理局签发的注射用尼可地尔《药品注册证书》。该产品用于治疗不稳定型心绞痛。 （文章来源：南方财经网）

11-17 17:12

博腾股份标普ESG评分稳步提升

　　标普全球企业可持续发展评估（S&P Global Corporate Sustainability Assessment）于近日公布新一轮环境、社会及公司治理（ESG）评分结果（截至2025年11月12日），重庆博腾制药科技股份有限公司（股票简称：博腾股份（300363），股票代码：300363）评分由44分提升至50分。　　从具体维度来看，公司环境、社会、治理与经济三个维度的ES

11-17 17:09

昭衍新药股东顾美芳13.56%持股解除质押

　　11月17日，昭衍新药（603127/06127）发布公告，股东顾美芳将其持有的140万股股份于2025年11月14日解除质押，占其所持股份的13.56%及公司总股本的0.19%。　　截至公告披露日，顾美芳累计质押股份为500万股，占其所持股份的48.44%及公司总股本的0.67%。　　2025年前三季度，昭衍新药实现收入9.85亿元，归母净利润8071万元。（文章来源：财中社）

11-17 17:01

概念动态|南京新百新增“物业管理”概念

2025年11月17日，南京新百（600682）新增“物业管理”概念。据同花顺数据显示，入选理由是：根据2025年半年报：委托方三胞集团有限公司与受托方南京新百物业资产管理有限公司签订物业管理服务合同，物业管理服务区域： 三胞集团总部大楼 6-9 全层； 物业服务主要内容： 对 6-9 全层进行物业管理，包括维修、 养护、 清洁卫生、 共有绿化、 交通与车辆停放秩序管理等； 物业服务经营收益来

11-17 16:54

开能健康：公司董事长瞿建国先生为上海老八股申华控股的创始人、董事长，该公司与本公司不存在关联关系

　　每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问瞿建国董事长创立的老八股之一申华控股和贵司还有关系吗？　　开能健康（300272.SZ）11月17日在投资者互动平台表示，投资人你好，公司董事长瞿建国先生为上海老八股申华控股的创始人、董事长。该公司与本公司不存在关联关系，谢谢关注。（文章来源：每日经济新闻）

11-17 16:49

【每日收评】三大指数缩量整理小幅收跌，短线投机氛围活跃，全市场再现百股涨停

　　财联社11月17日讯，市场弱势震荡，沪指低开低走，深成指、创业板指尾盘跌幅有所收窄。沪深两市成交额1.91万亿，较上一个交易日缩量473亿。盘面上，热点快速轮动，全市场100只个股涨停。锂电池产业链集体爆发，大中矿业3连板，丰元股份等10余股涨停。福建板块延续强势，厦工股份10天5板，平潭发展、龙洲股份3连板。AI应用概念快速走强，三六零、浪潮软件、宣亚国际等多股涨停。军工板块表现活跃，航天发

11-17 16:21

济民健康：双鸽集团提前终止减持计划

【济民健康：双鸽集团提前终止减持计划】济民健康公告，双鸽集团原拟2025年9月29日至12月26日以集中竞价减持不超总股本1%、大宗交易不超2%，合计不超1575.27万股；2025年9月30日至11月14日已通过集中竞价减持523.5万股，占总股本0.99%，区间11.23～11.97元/股，减持总金额6090.87万元，未通过大宗交易减持，现决定提前终止本次减持计划。截至本公告披露日，双鸽集团持有公司股份约1.23亿股，占上市公司总股本的比例23.38%。

11-17 16:18

【恒瑞医药：获得9个药物临床试验批准通知书】11月17日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司近日收到国家药监局核准签发的关于HRS-4642注射液、SHR-1701注射液、SHR-7367注射液、SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、注射用SHR-A2102、苹果酸法米替尼胶囊和羟乙磺酸达尔西利片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。其中HRS-4642注射液、SHR-1701注射液、SHR-7367注射液国内外暂无同类产品获批上市。

11-17 16:16

恒瑞医药：获得HRS-6209胶囊和HRS-2189片药物临床试验批准通知书 前者国内外尚无同类产品获批上市

【恒瑞医药：获得HRS-6209胶囊和HRS-2189片药物临床试验批准通知书 前者国内外尚无同类产品获批上市】11月17日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发的关于HRS-6209胶囊和HRS-2189片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-6209是一种新型选择性CDK4抑制剂，拟用于治疗晚期恶性实体瘤，国内外尚无同类产品获批上市；HRS-2189是一种新型的KAT6抑制剂，拟用于治疗晚期恶性肿瘤，目前国内外暂无同靶点药物获批上市。

11-17 15:52

百花医药11月17日主力大幅流入

百花医药（600721）11月17日主力（dde大单净额）净流入7904.67万元，涨跌幅为8.63%，主力净量(dde大单净额/流通股)为1.90%，两市排名49/5166。投顾分析百花医药今日主力净量为正，且值较大，表明主力大幅流入，主动买入明显多于主动卖出。百花医药今日大涨8.63%，主力拉升明显