01-27 21:37

金域医学：2025年年度业绩预亏公告

　　证券日报网讯 1月27日，金域医学发布公告称，公司预计2025年年度实现归属于上市公司股东的净利润为-13000万元到-19000万元，与上年同期相比，将同比减亏19124.11万元到25124.11万元。（文章来源：证券日报）

01-27 21:14

何氏眼科：2025年度业绩预告

　　证券日报网讯 1月27日，何氏眼科发布公告称，公司预计2025年度归属于上市公司股东的净利润为盈利2，400万元–3，600万元，上年同期亏损2，739.82万元。（文章来源：证券日报）

01-27 21:13

国际医学：公司2025年三季报中，借款总额的变动与现金流量表相关筹资活动数据不同

　　证券日报网讯 1月27日，国际医学在互动平台回答投资者提问时表示，公司2025年三季报中，借款总额的变动与现金流量表相关筹资活动数据不同，主要原因是：公司下属子公司在向供应商支付货款时，采用了国内信用证结算方式。该支付方式在资产负债表上列报为短期借款，但实际并未产生相应的现金流入，在现金流量表的筹资活动部分不体现为借款收到的现金，因此账面借款减少金额与现金流量表反映的偿还净额之间存在不同。（文

01-27 21:13

恒瑞医药： 1月份回购公司股份17.5万股

　　证券日报网讯 1月27日，恒瑞医药发布公告称，2026年1月份，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式回购股份17.5万股，占公司总股本的比例为0.003%。截至2026年1月27日，公司本次股份回购方案累计通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计回购股份907.37万股，占公司总股本的比例为0.14%。（文章来源：证券日报）

01-27 21:13

博腾股份：预计2025年营业收入33.5亿元-35亿元，同比增长11%-16%

　　证券日报网讯 1月27日，博腾股份在互动平台回答投资者提问时表示，2025年度，公司坚定围绕“收入重新恢复增长，逐步实现扭亏为盈”的重要经营目标，持续加强业务拓展，提升经营大盘系统管理水平。根据公司发布的年度业绩预告，公司预计2025年实现营业收入33.5亿元-35亿元，同比增长11%-16%；实现归属于上市公司股东的净利润8000万元-10500万元，实现扭亏为盈。公司的项目交付主要受客户订

01-27 20:30

百普赛斯：公司已向香港联交所递交境外上市股份(H股)发行上市申请

【百普赛斯：公司已向香港联交所递交境外上市股份(H股)发行上市申请】1月27日电，百普赛斯(301080.SZ)公告称，公司已于2026年1月26日向香港联合交易所有限公司递交了发行境外上市股份（H股）并在香港联交所主板挂牌上市的申请，并于同日在香港联交所网站刊登了本次发行上市的申请资料。该申请材料为公司按照香港证监会及香港联交所的要求编制和刊发，为草拟版本，其所载资料可能会适时作出更新及修订。

01-27 20:00

何氏眼科预计2025年净利润为2400万—3600万元，同比扭亏为盈

　　北京商报讯1月27日，何氏眼科发布2025年业绩预告，预计2025年归属于上市公司股东的净利润为2400万—3600万元，上年同期为亏损2739.82万元；预计扣除非经常性损益后的净利润为1100万—1650万元，上年同期为亏损2878.77万元。（文章来源：北京商报）

01-27 19:58

大额减值计提致业绩预亏，金域医学去年预亏最高1.9亿元

　　1月27日，金域医学（603882）发布公告，预计2025年度归母净利润约亏损1.3亿元至1.9亿元，与上年同期相比，将同比减亏1.91亿元到2.51亿元。公司预计扣除非经常性损益的归母净利润为-1.2亿元至-1.8亿元。　　公告中提到，2025年度业绩预亏的主要原因包括大额减值计提，预计信用减值损失约为3.5亿元至3.9亿元。　　另外，经营环境及行业宏观政策环境影响导致短期业务发展承压；短期

01-27 19:58

复星医药：控股子公司药品获临床试验批准

　　人民财讯1月27日电，复星医药(600196)1月27日公告，近日，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43（即靶向PD-L1抗体偶联药物，申请注册分类：治疗用生物制品1类）联合HLX07（即重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液，申请注册分类：治疗用生物制品1类）及斯鲁利单抗注射液（中国境内商品名：汉斯状®）用于晚期实体瘤治

01-27 19:58

恒瑞医药：HRS-5346片被纳入突破性治疗品种名单

　　人民财讯1月27日电，恒瑞医药(600276)1月27日公告，近日,子公司山东盛迪医药有限公司的HRS-5346片被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。该药品拟定适应症（或功能主治）：用于治疗脂蛋白（a）水平的升高。经查询，目前国内外尚无同类产品获批上市。（文章来源：人民财讯）

01-27 19:46

恒瑞医药：HRS-5346片被纳入突破性治疗品种名单

【恒瑞医药：HRS-5346片被纳入突破性治疗品种名单】1月27日电，恒瑞医药(600276)1月27日公告，近日,子公司山东盛迪医药有限公司的HRS-5346片被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。该药品拟定适应症（或功能主治）：用于治疗脂蛋白（a）水平的升高。经查询，目前国内外尚无同类产品获批上市。

01-27 19:21

恒瑞医药：子公司HRS-5346片纳入突破性治疗品种名单

　　新京报贝壳财经讯 1月27日，恒瑞医药公告，子公司山东盛迪医药有限公司的HRS-5346片被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。HRS-5346是一种Lp(a)口服小分子抑制剂，拟用于治疗脂蛋白(a)水平的升高。目前国内外尚无同类产品获批上市。（文章来源：新京报）

01-27 19:18

阳光诺和终止重大资产重组

　　北京商报讯1月27日晚间，阳光诺和（688621）发布公告称，公司决定终止发行股份及可转换公司债券购买资产并募集配套资金暨关联交易事项并撤回申请文件，即终止通过发行股份及可转换公司债券方式购买江苏朗研生命科技控股有限公司100%股权，并向不超过35名特定投资者发行股份募集配套资金。　　阳光诺和表示，自公司筹划并首次公告本次交易以来，公司严格按照相关法律法规及规范性文件要求，积极组织交易各相关方

01-27 19:09

华东医药：公司管理层始终密切关注市值表现

　　证券日报网讯1月27日，华东医药（000963）在互动平台回答投资者提问时表示，公司管理层始终密切关注市值表现，并深切理解投资者的期待与关切。市值波动受宏观环境、行业周期及市场情绪等多重因素影响，但管理层始终将提升公司内在价值作为核心要务。公司持续聚焦主业创新与经营优化，通过强化研发管线、推进国际化合作及提升运营效率，夯实长期发展基础。同时，公司高度重视与资本市场的交流，将更积极传递战略进

01-27 18:24

印度出现尼帕病毒疫情，迪安诊断可提供“快速筛查+精准确诊”整体解决方案

　　2026年1月，印度西孟加拉邦报告尼帕病毒感染病例。尼帕病毒，被世界卫生组织（WHO）列为“优先研究的病原体”——意味着它具备引发下一次大流行的潜力。目前流行病学显示，其病死率高达40%-75%，远超新冠原始株；尚无疫苗及特效药获批上市；可以通过咳嗽、接触甚至共享食物在人际间传播。　　早在2024年，我国新修订的《国境卫生检疫法》就正式将尼帕病毒病纳入出入境监测传染病目录。目前，泰国、尼泊

01-27 18:15

突破传统检测瓶颈：MetaCAP 助力感染性胰腺坏死病原精准诊断及预后

　　近日，中南大学湘雅医院普通外科胰腺外科黄耿文教授团队与金域医学（603882）团队，在感染性胰腺坏死（Infected Pancreatic Necrosis, IPN）精准诊疗领域的合作研究取得新进展。相关研究发表于《BMC Infectious Diseases》。　　该项前瞻性临床研究系统评估了探针捕获靶向高通量测序技术（MetaCAP ）在疑似IPN患者中的诊断性能，证实该技术在灵

01-27 18:09

华东医药：HDM1002作为具有差异化的口服GLP-1靶向药物，其定位正是为了满足全球市场未满足和差异化的临床需求

　　证券日报网讯1月27日，华东医药（000963）在互动平台回答投资者提问时表示，HDM1002作为具有差异化的口服GLP-1靶向药物，其定位正是为了满足全球市场未满足和差异化的临床需求。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务

01-27 17:57

贝达药业：BPI-572270胶囊获得临床试验批准通知书。

01-27 17:46

金域医学：预计2025年度归母净亏损1.3亿元-1.9亿元

【金域医学：预计2025年度归母净亏损1.3亿元-1.9亿元】金域医学1月27日公告，公司预计2025年年度实现归属于上市公司股东的净利润为-13,000万元到-19,000万元，与上年同期相比，将同比减亏19,124.11万元到25,124.11万元。公司预计2025年年度实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-12,000万元到-18,000万元。

01-27 17:00

复星医药：聘任孟凌媛为公司副总裁

【复星医药：聘任孟凌媛为公司副总裁】1月27日电，复星医药(600196.SH)公告称，公司第十届董事会第二十三次会议同意聘任孟凌媛为公司副总裁，任期自2026年1月26日起至本届董事会任期届满之日止。孟凌媛曾任普华永道会计师事务所经理、高级经理，复星高科技审计高级总监等职务，拥有中国注册会计师资质。截至2026年1月26日，孟凌媛未持有公司股份，与公司不存在关联关系，也不存在不得担任上市公司高级管理人员的情形。

01-27 16:55

复星医药：控股子公司药品获临床试验批准

【复星医药：控股子公司药品获临床试验批准】1月27日电，复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于同意注射用HLX43联合HLX07及斯鲁利单抗注射液用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内开展该治疗方案的Ⅱ期临床研究。HLX43为复宏汉霖利用许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与其自主研发的靶向PD-L1的抗体进行偶联开发的靶向PD-L1的抗体偶联药物（ADC），拟用于治疗晚期/转移性实体瘤；HLX07为复宏汉霖自主研发的针对EGFR靶点的创新型生物药，拟用于治疗晚期实体瘤；斯鲁利单抗注射液为复宏汉霖自主研发的创新型抗PD-1单抗。

01-27 16:49

恒瑞医药：已回购907.37万股，使用资金总额6.05亿元

【恒瑞医药：已回购907.37万股，使用资金总额6.05亿元】恒瑞医药1月27日公告，公司于2025年8月20日召开第九 届董事会第十八次会议审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司A股股份 方案的议案》,同意公司使用自有资金,以集中竞价交易方式回购公司股份用于实 施A股员工持股计划｡回购价格不超过90.85元/股（含）,回购资金总额不低于10亿元且不超过20亿元｡回购期限为自董事会审议通过回购股份 方案之日起12个月以内｡截至2026年1月27日，公司累计回购907.37万股，占公司总股本的0.14%，回购价格区间为57.2元/股至70元/股，累计使用资金6.05亿元（不含交易费用）。

01-27 16:47

恒瑞医药：子公司HRS-5346片被纳入突破性治疗品种名单

【恒瑞医药：子公司HRS-5346片被纳入突破性治疗品种名单】1月27日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司山东盛迪医药的HRS-5346片被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。该药物用于治疗脂蛋白（a）水平的升高，目前国内外尚无同类产品获批上市。截至目前，HRS-5346片相关项目累计研发投入约为7,630万元。药品研发存在技术、审批、政策等多方面因素的影响，审评政策及未来药品市场竞争形势等存在不确定性风险。

01-27 16:16

何氏眼科：2025年预盈2400万元—3600万元 同比扭亏为盈

　　人民财讯1月27日电，何氏眼科（301103）1月27日发布业绩预告，预计2025年归母净利2400万元—3600万元，同比扭亏为盈，上年同期亏损2739.82万元。报告期内，公司业绩实现扭亏为盈，得益于业务结构优化、成本费用有效控制及低效资产出清，公司盈利能力显著增强

01-27 16:15

何氏眼科：2025年预盈2400万元—3600万元 同比扭亏为盈

【何氏眼科：2025年预盈2400万元—3600万元 同比扭亏为盈】1月27日电，何氏眼科(301103)1月27日发布业绩预告，预计2025年归母净利2400万元—3600万元，同比扭亏为盈，上年同期亏损2739.82万元。报告期内，公司业绩实现扭亏为盈，得益于业务结构优化、成本费用有效控制及低效资产出清，公司盈利能力显著增强。

01-27 16:12

和元生物：预计2025年净亏损1.95亿元-2.37亿元

【和元生物：预计2025年净亏损1.95亿元-2.37亿元】1月27日电，和元生物(688238.SH)公告称，预计2025年度归属于上市公司股东的净利润为-2.37亿元至-1.95亿元，比上年同期减亏8,481.30万元到12,681.30万元，减亏幅度26.35%到39.41%。业绩变动原因：公司CDMO业务毛利率有所改善，但临港基地刚性运营成本高，叠加下游投融资不足致订单价格偏低，整体仍处亏损状态。

01-27 14:32

楚天科技获5家机构调研：目前公司已实现洁净机器人、分拣机器人的自产及产品落地，相关设备可有效适配现有业务场景需求（附调研问答）

　　楚天科技（300358）1月26日发布投资者关系活动记录表，公司于2026年1月26日接受5家机构调研，机构类型为证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍： 一、内容提要： 1、厂区参观2、会议室座谈二、主要关注的问题与回复如下：　　问：公司2025年度业绩预告较2024年实现大幅的扭亏增盈，是哪些因素引起的？　　答：公司2025年归母净利润和扣非净利润，较2024年都实现大幅

01-27 14:31

皓元医药获6家机构调研：公司是国内较早布局ADC Payload-Linker研究的企业之一，依托在ADC领域多年的深耕积累，已在ADC业务小分子领域构筑起较强竞争优势（附调研问答）

　　皓元医药1月26日发布投资者关系活动记录表，公司于2026年1月21日接受6家机构调研，机构类型为保险公司、其他、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：　　问：公司开展国际化业务布局时，其海外市场进入策略和核心目标区域分别是什么？目前海外业务的盈利能力和收入占比情况怎样？　　答：全球化与品牌化是公司的重要发展战略。经过多年的精心布局和积极推广，公司业务现已遍布全球多个国家和地区。目前，公

01-27 14:31

九芝堂获6家机构调研：根据公司2025年半年报披露，九芝堂美科的缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的临床试验已完成IIa期45例全部受试者入组（附调研问答）

　　九芝堂（000989）1月26日发布投资者关系活动记录表，公司于2026年1月23日接受6家机构调研，机构类型为保险公司、基金公司、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：　　问：公司OTC业务受环境影响如何，如何看未来发展？　　答：2025年，公司由于受外部环境、市场因素以及内部改革带来的短期调整等综合因素影响，公司部分OTC产品销售收入有所下降，但未出现严重的负面冲击，公司将在一个规范

01-27 13:58

安科生物：参股公司维昇药业长效生长激素维臻高®在中国获批上市

【安科生物：参股公司维昇药业长效生长激素维臻高®在中国获批上市】1月27日电，据安科生物消息，1月26日，安科生物参股公司维昇药业宣布，其核心产品——进口长效生长激素维臻高®（注射用隆培生长激素）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗儿童生长激素缺乏症（PGHD）。