益诺思
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-3.75%
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最新:30.57
开盘:29.1 昨收:31.76 |
开盘%:-8.38%
振幅%:5.35% 换手%:5.57% |
最高:30.8
最低:29.1 量比:1.44 |
总市值:43 亿
流通值:9 亿 成交额:0 亿 |
公司概况
益诺思,作为一家在生物医药领域具有显著影响力的企业,自成立以来便致力于新药研发及相关服务。公司拥有一支高素质的研发团队和先进的实验设施,为国内外众多制药企业提供全方位的药物研发支持。
业务领域
新药研发:益诺思在新药研发领域拥有丰富经验,涵盖药物发现、临床前研究等多个阶段。公司凭借强大的研发实力,为合作伙伴提供高效、专业的研发服务。
技术服务:除了新药研发外,益诺思还提供包括药理毒理研究、药物代谢研究在内的多项技术服务,助力客户加速药物研发进程。
股市表现
近年来,益诺思在股市中表现稳健。随着公司业绩的持续增长和市场的不断拓展,公司股价也呈现出稳步上升的趋势。投资者对益诺思的未来发展充满信心。
发展前景
展望未来,益诺思将继续深耕生物医药领域,不断拓展业务范围。公司将加大研发投入,提升技术创新能力,为客户提供更加优质、高效的服务。
总结
益诺思作为生物医药领域的佼佼者,在股市中展现出强劲的发展势头。随着公司业务的不断拓展和技术的持续创新,益诺思有望在未来实现更加辉煌的成就。
总结:益诺思凭借在新药研发和技术服务领域的卓越表现,赢得了市场的广泛认可。在股市中,益诺思展现出稳健的增长态势,未来发展前景广阔。
【益诺思:全资子公司益诺思南通通过美国FDA GLP现场检查】4月29日电,益诺思(688710.SH)公告称,公司全资子公司益诺思生物技术南通有限公司于2024年10月28日至11月1日期间接受了美国FDA的良好实验室规范(GLP)全面现场检查,并收到FDA签发的现场检查报告,表明公司通过了本次美国FDA的GLP检查。这是益诺思南通首次通过美国FDA GLP现场检查,进一步完善了GLP体系建设,提升了公司的国际化服务水平。
【益诺思:控股子公司通过GLP增项检查并获得《药物GLP认证证书》】10月29日电,益诺思公告,控股子公司益诺思深圳顺利通过NMPA GLP增项检查,并获得了《药物GLP认证证书》。本次益诺思深圳在原有6项认证资质下,新增3项认证资质,分别为生殖毒性试验(I段、II段)、遗传毒性试验(微核)及致癌性试验。益诺思深圳共具备9项非临床评价项目资质能力,进一步完善了可参与试验项目种类,提升了公司整体在创新药领域的新兴药物评价技术的科研和服务能力。