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——炒股养家
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舒泰神
舒泰神
300204
-3.09%
公司简介
个股快讯
20240419
深市主板
最新价:
5.65
,开盘价:
5.85
,成交额:
0.3
亿,换手率:
1.08
%,流通值:
26.6
亿
舒泰神龙虎榜
最近:2023-11-21
公司亮点:
生物制品的研发、生产和销售的制药公司,聚乙二醇类产品第一品牌
主力资金
主力信息
-0.02
亿
主力净额
0
亿
主力买
-0.03
亿
主力卖
1.61%
主买比
-9.21%
主卖比
-0.01
亿
大单净额
0
亿
大单买
-0.01
亿
大单卖
0
主买成本
5.73
主卖成本
涨停基因
近200交易日
1
涨停次数
0
溢价5%数
100%
次日红盘率
100%
首板红盘率
0%
首板炸板率
0%
连板率
0.3
亿
成交额
26.6
亿
流通值
板块题材
炒作逻辑
-0.13%
新冠治疗
-0.56%
生物医药
?
-0.65%
深股通
?
-0.65%
化学制药
分时图
日K图
周K图
月K图
股票盘口信息
收盘价:
5.65
开盘价:
5.85
最高价:
5.9
成交额:
0.29
亿
换手率:
1.08%
实际换手:
2.19%
振幅:
1.08%
市盈率:
0
市净率:
2.64
量比:
0.79
流通值:
26.6
亿
实际流通:
13.2
亿
总市值:
27
亿
舒泰神
个股快讯
04-12 18:21
舒泰神:STSP-0902滴眼液(用于治疗神经营养性角膜炎)、STSP-0902注射液(用于治疗少弱精子症)申报新药临床试验申请获得受理
03-25 16:57
【舒泰神:终止部分在研项目临床试验】舒泰神公告,基于当前新冠疫情形势,结合年度审计工作开展,对公司研发项目进行了梳理,经审慎判断,决定终止BDB-001注射液、STSA-1002注射液、STSA-1005注射液、STSA-1002和STSA-1005联合用药项目在COVID-19适应症方向的研究工作。截至本公告日,上述项目在COVID-19适应症方向研发投入共计3.83亿元。按照相关会计准则和公司会计政策,相关项目在该适应症的研发投入全部为费用化并计入相应会计期间损益,不会对公司近期业绩产生重大不利影响。
03-22 16:57
舒泰神:BDB-001注射液(中重度化脓性汗腺炎适应症)取得II期临床研究总结报告
02-06 17:05
舒泰神:STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联用取得I期临床研究总结报告
01-29 17:47
【舒泰神:2023年预亏3.44亿元—4.21亿元】1月29日电,舒泰神公告,预计2023年归母净利亏损3.44亿元—4.21亿元,上年同期亏损1.97亿元。报告期内,公司生产经营活动正常,公司积极开展各项营销和市场探索工作,并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响,报告期内,公司主营业务收入有所下降;报告期内,在研项目的持续推进致使公司研发投入维持在较高水平。
01-08 19:48
【舒泰神:终止向特定对象发行股票事项并撤回申请文件】舒泰神(300204)1月8日晚间公告,自公司2022年度向特定对象发行股票方案公布以来,公司与相关中介机构积极推进相关工作,现综合考虑当前资本市场行情、政策变化情况、公司发展规划及市场融资环境等因素,经与相关各方充分沟通及审慎分析后,公司决定终止向特定对象发行股票事项并撤回申请文件。
01-03 16:03
舒泰神:STSA-1001注射液用于治疗癌痛取得新药临床试验通知书。
01-03 16:00
【舒泰神:STSA-1001注射液用于治疗癌痛取得新药临床试验通知书】1月3日电,舒泰神公告,STSA-1001注射液用于治疗癌痛取得新药临床试验通知书。
12-19 16:01
舒泰神:BDB-001注射液(ANCA相关性血管炎适应症)纳入突破性治疗品种
12-15 19:13
【舒泰神:香塘集团拟减持不超过1%】舒泰神(股票代码:002572)公告称,公司股东香塘集团计划减持不超过1%的股份。香塘集团是公司的重要股东,减持后仍将持有公司较大比例的股份。根据公告,香塘集团拟通过集中竞价交易或大宗交易减持股份,减持数量不超过公司总股本的1%。此次减持不会对公司的控制权产生重大影响。舒泰神是一家专注于慢性病领域的医药企业,主要从事自主研发、生产和销售药品。公司拥有多个知识产权和核心技术,产品广泛应用于心血管、消化系统、神经系统等领域。此次减持可能是香塘集团调整资产配置的一部分,具体原因并未在公告中透露。投资者需要密切关注公司的后续公告,以了解相关进展。
12-13 16:33
舒泰神:公司产品复方聚乙二醇(3350)电解质散(舒斯通)纳入国家医保目录。
12-11 16:55
舒泰神:全资子公司终止STSG-0002注射液临床试验
12-11 16:54
舒泰神:STSA-1002注射液(急性呼吸窘迫综合征适应症)Ib II期临床试验完成首例受试者给药
11-24 17:04
舒泰神:聚乙二醇3350散申报生产注册获得受理
11-24 17:03
【舒泰神:聚乙二醇3350散申报生产注册获得受理】舒泰神公告,近日,公司收到了国家药品监督管理局的关于“聚乙二醇 3350 散”的行政许可文书《受理通知书》,申请事项:境内生产药品注册上市许可,适应症或治疗领域:用于缓解偶发性便秘(不规律)。
11-23 16:30
【舒泰神:STSA-1301皮下注射液(原发性免疫性血小板减少症ITP)Ia期临床试验完成首例受试者给药】舒泰神公告,近日,STSA-1301皮下注射液在首都医科大学附属北京地坛医院完成了针对原发性免疫性血小板减少症 Ia 期临床试验的首例受试者给药。
11-23 16:25
舒泰神:STSA-1301皮下注射液(原发性免疫性血小板减少症ITP)Ia期临床试验完成首例受试者给药
11-22 17:49
【舒泰神:公司药品生产许可证变更】舒泰神公告称,公司于近期取得了北京市药品监督管理局下发的药品生产许可证,同意《药品生产许可证》变更申请,公司委托北京昭衍生物技术有限公司生产的生产地址名称由“北京市大兴区瑞合西一路67号(北京昭衍生物技术有限公司)”变更为“北京市大兴区瑞合西一路7号(北京昭衍生物技术有限公司)”。公司本次取得变更后的《药品生产许可证》对公司业绩不会构成重大影响。
11-06 15:59
【舒泰神:注射用STSP-0601取得Ib II期临床研究总结报告】11月6日电,舒泰神公告,近日,公司取得关于注射用STSP-0601的Ib/II期临床试验临床研究总结报告,报告主要研究结论为TSP-0601在伴抑制物血友病A或B患者中多次给药静脉注射的安全性和耐受性良好;STSP-0601治疗伴抑制物血友病A或B患者出血事件的疗效显著,有效止血率>94%。
11-01 15:41
舒泰神:STSA-1002注射液取得Ib期临床(国内)研究总结报告
10-30 15:50
舒泰神:STSA-1301皮下注射液(原发性免疫性血小板减少症 ITP )取得新药临床试验通知书
10-24 18:03
舒泰神:STSA-1001注射液用于治疗疼痛(包括癌痛、骨关节炎疼痛和慢性腰背痛)的临床试验申请获得受理
08-28 20:22
【舒泰神:上半年亏损1.53亿元】舒泰神披露半年度报告,公司2023年半年度实现营业收入为1.69亿元,同比下滑31.47%;亏损1.53亿元,上年同期亏损8274.67万元。
08-18 17:43
舒泰神:STSA-1002皮下注射液(ANCA相关性血管炎适应症)取得I期临床(FDA)研究总结报告。
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