03-04 21:41

8天6板法尔胜：不涉及“特种光纤”等业务；沐曦股份一季度预亏丨公告精选

　　今日焦点　　8天6板法尔胜：不涉及“特种光纤”、“光纤传感”等业务如未来股票价格进一步上涨可能申请停牌核查　　法尔胜发布异动公告，公司主营业务为金属制品及环保业务，公司不涉及“特种光纤”、“光纤传感”、“高强度石油专用钢丝”、“钻井测井钢丝绳”、“军工配套钢丝/绳”等相关业务，也未开展相关研发和投入，不存在将“被借壳”、“被重组”的情形。网络传闻提及的普天法尔胜为公司持股19%的参股公司，主要

03-04 21:41

力生制药： 三鱼大药房作为公司的全资子公司，主要经营药品零售业务

　　每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘您好：公司旗下药店“三鱼大药房”的是否开展了线上销售服务？而公司京东旗舰店作为新的电商平台，目前经营过程是否会出现内部竞争局面？　　力生制药（002393.SZ）3月4日在投资者互动平台表示，三鱼大药房作为力生制药的全资子公司，主要经营药品零售业务。公司构建互联网与医疗健康线上线下协同发展的新零售营销体系，拓展电商平台业务。 公司作为一家拥有深厚

03-04 21:03

海创药业HP515临床Ⅱa期试验完成全部参与者入组

　　本报讯 3月3日晚间，海创药业股份有限公司（以下简称“海创药业”）披露公告称，自主研发的拟用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的HP515临床Ⅱa期试验（以下简称“该研究”）于近日已完成全部参与者入组。截至该公告披露日，国内无同类靶点产品获批上市。　　公告显示，该研究是一项评估HP515在代谢相关脂肪性肝病参与者中的有效性、安全性、药代动力学、药效学的临床试验，同时也是一项随机、双盲、平行分

03-04 19:24

中恒集团旗下莱美药业两款产品中选2025年北京市药品集采

【中恒集团旗下莱美药业两款产品中选2025年北京市药品集采】3月4日电，据中恒集团消息，近日，北京市医疗保障局正式公布《2025年北京市药品集中带量采购项目中选结果》。中恒集团旗下莱美药业两款产品盐酸克林霉素注射液与注射用肝素钙成功中选。据悉，本次北京市药品集中带量采购共涉及901个中选产品、360家生产企业，采购形式以“带量联动”为主。

03-04 18:37

百利天恒：注射用BL-M11D1（CD33-ADC）用于治疗复发或难治性骨髓增生异常综合征获得药物临床试验批准通知书。

03-04 17:38

亚太药业：子公司拟与泰泽丰医药共同出资1000.00万元设立子公司

　　南财智讯3月4日电，亚太药业公告，公司全资子公司雅泰利众拟与海南泰泽丰医药科技有限公司共同出资1000.00万元设立浙江亚钛星浩药业有限公司（暂定名，最终以工商登记为准），其中雅泰利众以自有资金出资600.00万元，占注册资本的60%；泰泽丰医药以自有资金出资400.00万元，占注册资本的40%。新设公司注册地址为浙江省绍兴市越城区沥海街道南滨西路36号办公楼五层，拟开展药品批发零售、医疗器械

03-04 17:37

亨迪药业：宁康企管、倍康企管减合计持238万股 占总股本0.58%

　　3月4日，亨迪药业（301211）发布公告，股东宁康企管通过集中竞价方式减持128万股，占公司总股本的0.31%；股东倍康企管减持110万股，占总股本的0.27%。　　2025年前三季度，亨迪药业实现收入3.19亿元，归母净利润2093万元。（文章来源：财中社）

03-04 17:36

亚太药业：全资子公司拟投资600万元设立合资公司

　　亚太药业3月4日公告，公司全资子公司浙江雅泰利众控股有限公司与海南泰泽丰医药科技有限公司签订了《投资合作协议》，拟共同出资设立浙江亚钛星浩药业有限公司（暂定名，最终以工商登记主管部门核准登记的公司名称为准，以下简称“亚钛星浩”或“合资公司”），亚钛星浩注册资本1,000万元，其中雅泰利众出资600万元，占注册资本的60%，泰泽丰医药出资400万元，占注册资本的40%。（文章来源：界面新闻）

03-04 17:30

恒瑞医药两家子公司获批临床，SHR-A2102将启动两项试验

　　3月4日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司的子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2102、SHR-8068注射液的临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。　　据此，国家药监局同意注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗注射液联合或不联合SHR-8068注射液、注射用SHR-A2102联合甲磺酸阿美替尼片在非小细胞肺

03-04 17:30

亨迪药业：多位股东已累计减持0.58%股份

　　南财智讯3月4日电，亨迪药业公告，公司股东荆门市宁康企业管理中心（有限合伙）、荆门市倍康企业管理中心（有限合伙）本次减持计划时间届满。其中，宁康企管通过集中竞价方式减持128万股，占总股本0.31%；倍康企管通过集中竞价方式减持110万股，占总股本0.27%；两位股东合计减持占总股本比例为0.58%。 （文章来源：南方财经网）

03-04 17:26

恒瑞医药：子公司药品获药物临床试验批准通知书

　　恒瑞医药(600276)3月4日公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2102、SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗注射液联合或不联合SHR-8068注射液、注射用SHR-A2102联合甲磺酸阿美替尼片在非小细胞肺癌患者中开展临床试验。　　此外，公司子公司山东盛迪医

03-04 17:26

亚太药业：全资子公司拟投资600万元设立合资公司

【亚太药业：全资子公司拟投资600万元设立合资公司】亚太药业3月4日公告，公司全资子公司浙江雅泰利众控股有限公司与海南泰泽丰医药科技有限公司签订了《投资合作协议》，拟共同出资设立浙江亚钛星浩药业有限公司（暂定名，最终以工商登记主管部门核准登记的公司名称为准，以下简称“亚钛星浩”或“合资公司”），亚钛星浩注册资本1,000万元，其中雅泰利众出资600万元，占注册资本的60%，泰泽丰医药出资400万元，占注册资本的40%。

03-04 17:23

恒瑞医药：注射用SHR-A2102获临床试验批准

　　每经AI快讯，3月4日，恒瑞医药公告，注射用SHR-A2102收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》，同意其联合阿得贝利单抗注射液联合或不联合SHR-8068注射液、或联合甲磺酸阿美替尼片在非小细胞肺癌患者中开展临床试验。（文章来源：每日经济新闻）

03-04 17:21

恒瑞医药：HRS-1780片获批临床 累计研发投入约7040万元

　　3月4日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的HRS-1780片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。　　HRS-1780片是一种盐皮质激素受体拮抗剂，临床拟用于治疗原发性醛固酮增多症，当前市场上仅螺内酯获批，但其存在性激素相关副作用。截至目前，HRS-1780片相关项目累计研发投入约为7040万元（未经审计

03-04 17:06

恒瑞医药：子公司收到HRS-1780片药物临床试验批准通知书

【恒瑞医药：子公司收到HRS-1780片药物临床试验批准通知书】3月4日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS-1780片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于治疗原发性醛固酮增多症的临床试验。HRS-1780片是盐皮质激素受体拮抗剂，截至目前，相关项目累计研发投入约为7,040万元。根据相关法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

03-04 17:05

恒瑞医药：子公司收到药物临床试验批准通知书

【恒瑞医药：子公司收到药物临床试验批准通知书】3月4日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2102、SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-A2102为靶向Nectin-4的抗体药物偶联物（ADC），SHR-8068注射液为全人源抗CTLA-4单克隆抗体。根据相关法律法规，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

03-04 16:44

圣诺生物：利那洛肽原料药获上市申请批准通知书

　　人民财讯3月4日电，圣诺生物(688117)3月4日公告，公司全资子公司成都圣诺生物制药有限公司近日收到国家药监局签发的关于利那洛肽原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》。　　利那洛肽于2012年8月30日获得美国FDA批准上市，主要用于治疗便秘肠易激综合征（IBS-C）和慢性特发性便秘（CIC），是首个具有此种作用机制的治疗便秘的药物，并于2019年1月获得我国国家药监局批准、上市，用

03-04 16:43

圣诺生物：利那洛肽原料药获上市申请批准通知书

【圣诺生物：利那洛肽原料药获上市申请批准通知书】3月4日电，圣诺生物(688117)3月4日公告，公司全资子公司成都圣诺生物制药有限公司近日收到国家药监局签发的关于利那洛肽原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》。利那洛肽于2012年8月30日获得美国FDA批准上市，主要用于治疗便秘肠易激综合征（IBS-C）和慢性特发性便秘（CIC），是首个具有此种作用机制的治疗便秘的药物，并于2019年1月获得我国国家药监局批准、上市，用于成人IBS-C治疗。公司利那洛肽原料药已完成美国食品药品监督管理局（FDA）DMF备案。

03-04 16:42

新华制药：子公司新达制药获得沙格列汀二甲双胍缓释片药品注册证书

【新华制药：子公司新达制药获得沙格列汀二甲双胍缓释片药品注册证书】3月4日电，新华制药(000756.SZ)公告称，公司全资子公司新达制药收到国家药品监督管理局核准签发的沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅲ)《药品注册证书》。该药品为处方药，规格分别为每片含沙格列汀5mg和盐酸二甲双胍1000mg，以及每片含沙格列汀2.5mg和盐酸二甲双胍1000mg。该药品适用于2型糖尿病成人患者的血糖控制，属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》乙类品种。新达制药于2024年6月递交上市许可申报资料并获受理，近期获得《药品注册证书》。该药品的获批有利于丰富新华制药的降糖制剂系列，提升公司综合竞争力。但药品销售易受行业政策、招标采购等因素影响，存在不确定性。

03-04 16:42

新华制药：获得恩他卡朋片药品注册证书。

03-04 16:38

华东医药：目前公司业务收入大部分来源于国内

　　证券日报网讯3月4日，华东医药（000963）在互动平台回答投资者提问时表示，目前公司业务收入大部分来源于国内，近期中东局势对公司无重大影响。公司将密切跟踪国际政策动态和经贸环境变化，积极做好应对准备

03-04 16:38

华东医药：构建长期可持续发展能力

　　证券日报网讯3月4日，华东医药（000963）在互动平台回答投资者提问时表示，公司始终基于最全面的情景进行战略准备，无论特定政策与市场变化是否发生，公司的核心战略均旨在构建长期可持续发展能力。当前公司经营发展已由多元化动力驱动：创新药业务(包括自研与BD引进)正逐步进入收获期，提供长期增量；医美业务长期来看具备较好发展潜力；工业微生物板块依托合成生物学技术，聚焦高附加值产品开发与产业化，贡

03-04 16:38

华东医药：将更聚焦精细化市场推广与成本管控，积极应对市场环境变化

　　证券日报网讯3月4日，华东医药（000963）在互动平台回答投资者提问时表示，2025年，公司在产品销售上已采取多项措施，包括但不限于：创新药业务加速新药准入与医院覆盖，医美业务深化产品组合推广与渠道建设，工业微生物聚焦重点产品市场开拓与客户合作；医药商业以数字化与创新服务为核心引擎，持续巩固行业领先地位。2026年，公司将保持战略定力并动态优化：一方面，持续推动创新产品上市放量，加强各板

03-04 16:16

拓新药业：子公司取得NSF 173 GMP DI认证

【拓新药业：子公司取得NSF 173 GMP DI认证】3月4日电，拓新药业(301089.SZ)公告称，公司全资子公司新乡精泉生物技术有限公司近日正式通过NSF 173 GMP DI认证，有效期至2027年3月2日。该认证是对精泉生物质量管控体系与安全保障能力的权威认可，标志着公司符合美国联邦法规针对原料生产企业所制定的良好生产规范要求。此次认证的成功获取，将为精泉生物进入国际市场打通关键通道，提升市场竞争力，并推动行业质量标准提升。但该认证不会对公司本年度经营业绩产生重大影响。

03-04 16:15

全球首创新药希维她获批，如何撬动百亿蓝海市场？

　　21世纪经济报道记者季媛媛 实习生蒋雨桐　　当手术刀不再是唯一选择，当宫颈癌前病变的治疗从“切除”走向“修复”，一场治疗范式的变革已经开启，而最终受益的将是数以千万计的女性患者。　　3月3日，亚虹医药（688176.SH）宣布，公司自主研发的核心产品——希维她（APL-1702）正式获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）。　　在当晚召开的媒体沟通会上，亚

03-04 16:02

东亚药业：公司富马酸伏诺拉生片获得药品注册证书

【东亚药业：公司富马酸伏诺拉生片获得药品注册证书】3月4日电，东亚药业(605177.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸伏诺拉生片的《药品注册证书》。该药品主要用于治疗胃食管反流，与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。截至公告披露日，国内获得该药品注册证书的生产厂家有四川科伦药业股份有限公司、齐鲁制药（海南）有限公司等。公司获得该药品注册证书，将进一步丰富产品线，提升市场竞争力，并推进原料药制剂一体化发展战略。但需注意医药行业特点，药品生产销售受政策、市场环境等因素影响较大。

03-04 15:55

艾力斯：2026年第一季度净利润增长43.73%至5.9亿元，商业化产品销售收入持续增长

　　近日，艾力斯披露2026年第一季度业绩预告，经初步测算，艾力斯2026年第一季度实现营收入15.5亿元，较上年同期增加约4.52亿元，同比增长41.12%，归母净利润为5.9亿元，比上年同期增加约1.80亿元，同比增长43.73%。　　对于业绩的增长，艾力斯称受益于公司商业化产品销售收入及推广服务收入持续增长，进而推动了经营业绩的继续攀升

03-04 15:50

【新品】北陆药业碘普罗胺注射液获批

　　近日，北陆药业（300016）收到国家药品监督管理局核准签发的碘普罗胺注射液的《药品注册证书》。　　碘普罗胺注射液原研企业系德国拜耳（Bayer），适应症为：用于诊断用药。　　碘普罗胺注射液已纳入国家医保甲类药目录。根据米内网数据显示，在中国三大终端六大市场，碘普罗胺注射液2024年销售额超过16亿元，2025年一季度以2.78%的增速增长至超4亿元。　　碘普罗胺注射液按照化学药品4类获批

03-04 15:48

新诺威：艾美赛珠单抗注射液药物临床试验获批

【新诺威：艾美赛珠单抗注射液药物临床试验获批】3月4日电，新诺威(300765)3月4日公告，控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于艾美赛珠单抗注射液（SYS6053）的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药品适用于A型血友病患者。

03-04 15:46

花园生物：全资子公司胆固醇产线停产检修

【花园生物：全资子公司胆固醇产线停产检修】3月4日电，花园生物(300401.SZ)公告称，全资子公司浙江花园营养科技有限公司将对胆固醇产线进行停产检修，计划于近期临时停产，预计不超过45天。除生产环节外，公司市场拓展、客户对接等其他经营活动均保持正常开展。本次临时停产检修预计不会对公司经营业绩产生重大不利影响。