安科生物
300009 |
20.02%
|
最新:12.11
开盘:10.29 昨收:10.09 |
开盘%:1.98%
振幅%:18.14% 换手%:27.06% |
最高:12.11
最低:10.28 量比:5.89 |
总市值:203 亿
流通值:148 亿 成交额:12 亿 |
公司概况
安科生物是一家致力于研发、生产和销售生物制药产品的高新技术企业。公司产品涵盖多个治疗领域,如肿瘤、免疫性疾病等,拥有强大的研发实力和丰富的产品线。
研发创新
安科生物高度重视研发创新,不断投入资金用于新药研发和技术升级。公司拥有一支高素质的研发团队,并与国内外多家科研机构保持紧密合作,共同推动生物制药领域的创新发展。
财务表现
近年来,安科生物保持了稳健的财务表现。公司营业收入持续增长,净利润水平也稳步提升。同时,公司资产负债率保持在合理水平,显示出良好的偿债能力和风险控制能力。
市场前景
随着人们对健康需求的不断增加和生物制药技术的不断进步,安科生物所处的生物制药行业具有广阔的发展前景。公司产品具有较强的市场竞争力,有望在未来实现持续增长。
总结:
安科生物作为生物制药领域的佼佼者,凭借强大的研发实力和丰富的产品线,在股市中展现出良好的投资潜力。未来,随着生物制药行业的不断发展,安科生物有望迎来更加广阔的发展空间。
【创新药概念股持续活跃 南新制药20CM涨停】7月31日电,南新制药20CM涨停,奇正藏药、汉商集团涨停,海特生物、安科生物、回盛生物、振东制药、特宝生物、珍宝岛等涨超5%。消息面上,石药集团昨日宣布与美国生物制药公司Madrigal Pharmaceuticals达成重磅授权协议,将其口服GLP-1受体激动剂SYH2086的全球开发、生产及商业化权益授予后者,交易总价值最高可达20.75亿美元。
【安科生物:AK2024注射液获药物临床试验批准】安科生物7月1日公告, 公司收到国家药品监督管理局下发的关于“AK2024注射液”的《药物临床试验批准通知书》。AK2024注射液为治疗用生物制品1类:创新型生物制品,注册分类为单药在HER2阳性晚期实体瘤中开展临床试验。AK2024是通过采用以曲妥珠单抗为基础的功能检测方法筛选出的具有曲妥珠单抗协同抗肿瘤活性的抗HER2抗体,选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位,其抗原识别表位不同于曲妥珠单抗或帕妥珠单抗结合的表位。临床前研究表明,AK2024可抑制HER2阳性肿瘤细胞的增殖,与曲妥珠单抗有协同药效,且优于帕妥珠单抗的促进曲妥珠单抗的抗肿瘤协同药效。
【安科生物:预计“安赛汀”销量今年会有大幅增长】6月8日电,安科生物近日在机构调研中表示,公司曲妥珠单抗处于市场快速导入阶段,2024年度销售收入超过1亿元。该产品上市以来,销售总体呈现上升趋势,今年1—5月“安赛汀”的发货同比持续保持增长,预计2025年“安赛汀”会有较大幅度的同比增长。
安科生物:醋酸阿托西班注射液获批上市
【安科生物:子公司头孢克洛分散片通过仿制药质量和疗效一致性评价】安科生物公告,近日,公司全资子公司安徽安科恒益药业有限公司(简称“安科恒益”)收到国家药品监督管理局下发的头孢克洛分散片《药品补充申请批准通知书》,安科恒益头孢克洛分散片通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢克洛是第二代半合成头孢菌素类抗生素,主要用于由敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
安科生物:全资子公司头孢克洛分散片通过仿制药质量和疗效一致性评价
安科生物:人生长激素注射液新增适应症获得药品补充申请批准通知书
安科生物:参股公司药品UTAA09注射液临床试验申请获受理
【安科生物:控股子公司通过药品GMP符合性检查】12月24日电,安科生物公告,控股子公司安徽安科余良卿药业有限公司于2024年12月23日取得安徽省药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查告知书》,检查类型为依职责,检查地址为安庆市迎宾路333号,检查范围包括橡胶膏剂、膏药、软膏剂、酊剂、合剂(口服液)、颗粒剂等。检查时间为2024年12月4日至12月7日,结论为符合要求。此外,余良卿公司于2024年12月24日收到安徽省药品监督管理局下发的《安徽省药品监督管理局暂停生产解除通知书》,即日起恢复生产。
安科生物:公司董事会拟定2024年前三季度利润分配方案:拟向全体股东按每10股派发现金股利1元(含税),共计派发现金股利1.67亿元
安科生物:公司人生长激素注射液新增小于胎龄儿(small for gestational age,SGA)适应症的补充申请事项获得受理。
安科生物:全资子公司依替巴肽原料药获批上市
【安科生物:控股子公司暂停生产】9月30日电,安科生物公告,公司接到控股子公司安徽安科余良卿药业有限公司通知,安徽省药品监督管理局近期对余良卿公司进行了GMP符合性检查,因余良卿公司存在部分厂房设施、设备陈旧等原因,达不到现行GMP管理的相关要求,余良卿公司暂停生产。余良卿公司为公司持股72.54%的控股子公司,2023年度余良卿公司实现净利润为5750万元,占公司2023年度归属于上市公司股东净利润的6.79%。此次停产整改,预计不会对公司整体经营业绩产生重大影响,同日公告,公司人干扰素α2b滴眼液生产注册补充申请已获受理。
【安科生物与微试云战略合作签约仪式成功举行】7月26日,安徽安科生物工程(集团)股份有限公司(简称“安科生物”)与微试云(安徽)医疗信息有限公司(简称“微试云”)在安科生物公司本部举行战略合作签约仪式,双方正式缔结战略合作伙伴关系,未来将在药物临床研究领域展开全面战略合作。在确立的合作框架下,安科生物将全面采纳微试云提供的药物临床研究数智化方案,确保国内外临床研究项目顺畅进行。微试云凭借其前沿的数智化平台和深厚的行业经验,将助力安科生物建立临床数智化管理体系,实现项目运营状态的实时掌握,进而为精准决策、高效执行和顺畅沟通提供支持,优化企业内部运作。同时,双方将利用大数据、AI、移动互联网等先进技术,共同简化项目运营管理流程,显...
【安科生物:全资子公司醋酸西曲瑞克原料药获批上市】安科生物(300009)于7月24日晚间公布了一项重要公告。公司全资子公司苏豪逸明 최근收到了国家药监局签发的醋酸西曲瑞克原料药批准文件,该文件已经在国家药监局药品审评中心官方网站公示。同时,该原料药也通过了与制剂的共同审批,获准进入国内市场。
【安科生物:AFN0328注射液新增适应症获得药物临床试验批准】安科生物(300009)7月23日晚间公告,近日,公司收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》,公司与参股公司合肥阿法纳生物科技有限公司、合肥阿法纳安科生物科技有限公司联合申报的“AFN0328注射液”治疗HPV16和/或HPV18相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]的临床试验申请已获批准。AFN0328注射液用于治疗恶性肿瘤的临床试验申请已于2024年7月17日经国家药监局批准。
安科生物:AFN0328注射液新增适应症申报临床试验获得受理。
安科生物:注射用人生长激素新增适应症获得药物临床试验批准通知书;AFN0328注射液获得药品注册申请受理
医药股震荡走低,智飞生物放量跌超15%,百洋医药、拓新药业、百诚医药均跌超10%,安科生物、特宝生物跌超8%。
【安科生物与诗健生物达成ADC平台技术授权合作】据安科生物消息,近日,安科生物与上海诗健生物科技有限公司(简称“诗健生物“)签署授权合作协议。根据该授权协议,安科生物正式获得诗健生物ADC技术平台EZWi-Fit®授权,可进行ADC产品的开发。授权期间,安科生物将负责所研产品在大中华地区的临床前研究、临床开发和商业化生产和销售,并向诗健生物支付权益付款(包括首付款和里程碑款)及占净销售额一定比例的销售提成。诗健生物获得该ADC产品的海外权益。