复星医药
600196 |
-0.42%
|
最新:25.81
开盘:25.8 昨收:25.92 |
开盘%:-0.46%
振幅%:3.12% 换手%:1.4% |
最高:26.44
最低:25.63 量比:1.12 |
总市值:689 亿
流通值:547 亿 成交额:21 亿 |
一、公司概况
复星医药(600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团。其业务范围涵盖制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务等领域,并通过参股国药控股扩展到医药商业领域。
二、股市表现
截至2025年2月10日,复星医药A股收盘价为25.43元,港股收盘价为14.840港元。股价呈现波动性,但整体呈现上升趋势,显示出市场对复星医药的信心。
三、主营业务
制药业务:作为公司的核心业务,包括创新药、成熟产品及制造业务、疫苗业务。其中,创新药业务聚焦肿瘤、免疫等核心治疗领域。
医疗器械与医学诊断:构建以医疗美容、呼吸健康等为核心的三大业务分支。
医疗健康服务:形成线上线下一体化的医疗服务平台。
四、财务状况
复星医药的资产负债率维持在48.64%左右,财务状况稳定。营业收入和归母净利润持续增长,显示出良好的盈利能力和销售毛利率。
五、创新与发展
复星医药在创新药方面增长动能强劲,业务结构持续优化。公司积极推动优质产品出海,不断提升国际声誉和市场份额。
总结
复星医药作为全球化医药健康产业集团的佼佼者,以其稳健的股市表现、多元化的业务布局、良好的财务状况以及持续的创新与发展,赢得了市场和投资者的广泛认可。未来,随着全球医疗健康市场的不断发展,复星医药有望继续保持强劲的增长势头。
【复星医药:控股子公司药品XH-S004片Ⅱ期临床试验启动】5月30日电,复星医药(600196.SH)公告称,控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司就XH-S004片启动Ⅱ期临床试验,用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症。该药物为小分子口服DPP-1抑制剂,另已获批准用于治疗慢性阻塞性肺疾病。截至2025年4月,累计研发投入约为0.61亿元。截至公告日期,于全球范围内尚无同一分子机制的药物获批上市。
5月30日电,港股复星医药盘中涨超10%,成交额超4亿港元。
【创新药概念股开盘拉升 哈三联涨停】5月30日电,哈三联涨停,睿智医药、新诺威、海南海药、华森制药涨超5%,复星医药、一品红、海王生物、东北制药等跟涨。消息面上,国家药监局5月29日批准11款创新药上市,相关药企昨晚统一公告。
【上海今年第6款国产1类创新药获批上市 将适用于罕见病】5月29日电,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海复星医药产业发展有限公司申报的1类创新药芦沃美替尼片(商品名:复迈宁)。这是上海今年第6款获批上市的国产1类创新药,也是近期又一款获批上市的罕见病用药。
复星医药:控股子公司药品HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)获欧盟孤儿药资格认定
【复星医药:控股子公司药品纳入突破性治疗药物程序】5月12日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司的FCN-159片用于治疗儿童朗格汉斯组织细胞增生症已被纳入突破性治疗药物程序。该新药为MEK1/2选择性抑制剂,拟主要用于治疗晚期实体瘤、1型神经纤维瘤病、树突状细胞和组织细胞肿瘤、低级别脑胶质瘤等。截至2025年4月,本集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币5.98亿元。根据中国相关法规要求,该新药尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后,方可上市。
【复星医药:控股子公司菌济健康获美国FDA药品临床试验批准】5月9日电,复星医药(600196.SH)公告称,控股子公司上海菌济健康科技有限公司(简称“菌济健康”)收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意LBP-ShC4开展临床试验的批准。菌济健康拟于条件具备后开展LBP-ShC4的I期临床试验。截至本公告日期(2025年5月9日),于全球范围内尚无用于治疗雄激素脱发(AGA)的活体生物治疗产品(包括单药或联合治疗方案)获批上市。
复星医药:控股子公司菌济健康收到美国FDA关于同意LBP-ShC4开展临床试验的批准
复星医药:复宏汉霖授予Sandoz AG于许可区域(即美国、约定的欧洲地区<42个欧洲国家>、日本、澳大利亚及加拿大)及许可领域(即约定参比制剂于许可区域内各国家获批上市之适应症)开发、生产及商业化其在研产品HLX13(即重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)的权利;根据约定,Sandoz AG应就许可产品向复宏汉霖支付至多1.91亿美元
复星医药:一季度净利润7.65亿元,同比增长25.42%
复星医药:4月11日至4月17日期间,控股子公司复星医药产业与上海善梧、无锡通善、舟山果运及Henlink分别达成转让协议,拟以港币24.60元/股的价格受让该等卖方持有的合计21,034,313股复宏汉霖非上市股份,转让价款共计港币5.17亿元(或等值人民币)。本次增持完成后,本集团持有复宏汉霖的股权比例将增至63.43%
【复星医药:以约2407万元回购近102万股A股】4月8日电,复星医药(02196.HK)在港交所发布公告称,当日在上交所以约2407万元回购近102万股A股。
复星医药:基于对自身可持续发展的信心及价值的认可,本公司将于回购期间内加快实施A股回购,以提振投资者信心、维护投资者利益
复星医药:公司、国际金融公司(IFC)、亚洲开发银行(ADB)拟各自出资人民币2.7亿元(或等值美元)分别认购联合健康险105,468,750股新增发行股份(对应新增注册资本人民币105,468,750元)。本次增资完成后,本公司持有联合健康险的股权比例将由14.00%增至20.05%。
【复星医药:2024年净利润同比增长16.08%,拟10派3.2元】复星医药公告,2024年实现营业收入410.67亿元,同比下降0.80%;归母净利润27.7亿元,同比增长16.08%。公司拟每10股派发现金红利3.2元(含税)。报告期内,公司进一步聚焦创新药和高值器械,推进产品结构和策略转型。创新产品收入稳步增长,核心品种创新型抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状)、CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)、止吐药物奥康泽(奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊)以及长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金(拓培非格司亭注射液)、心衰和高血压治疗药物一心坦(沙库巴曲缬沙坦钠片)均实现较快增长。
【复星医药:控股子公司获药品临床试验批准】3月25日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药监局关于同意HLX79注射液联合利妥昔单抗注射液用于治疗活动期肾小球肾炎开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该药品的II期临床试验。截至2025年2月,本集团现阶段针对该治疗方案的累计研发投入约为人民币14万元。
复星医药:控股子公司药品HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)获美国FDA孤儿药资格认定
【复星医药与赛陆医疗达成战略合作】3月13日,复星医药与赛陆医疗达成战略合作,双方将在产品研发、平台搭建、应用推广等方面开展全方位、深层次的合作,共同推动医疗行业的创新与发展。(证券时报)
复星医药:控股子公司复星实业拟以现金12,408万美元的对价向Calcite Gem转让其所持有的标的公司(其主要资产系其通过其控股子公司NFH持有及运营的“和睦家”医院和诊所)940万股普通股;本次交易完成后,本集团将不再持有标的公司的股权
【复星医药:药品丁二酸复瑞替尼胶囊注册申请获受理】3月6日电,复星医药(600196.SH)公告称,控股子公司复星万邦就丁二酸复瑞替尼胶囊(SAF-189)的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。该新药为创新型小分子化学药物,拟用于治疗非小细胞肺癌(ALK+)、非小细胞肺癌(ROS1+)等。截至2025年1月,累计研发投入约为4.39亿元。该新药在ALK阳性的非小细胞肺癌晚期患者中展现出良好的临床疗效,对中枢神经系统转移灶疗效显著,且安全性良好。
复星医药:控股子公司获24价肺炎球菌多糖结合疫苗临床试验批准。
【复星医药:控股子公司获24价肺炎球菌多糖结合疫苗临床试验批准】3月4日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复星安特金收到国家药监局关于24价肺炎球菌多糖结合疫苗的临床试验批准。该疫苗为本集团自主研发的预防用生物制品,拟用于预防由肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。复星安特金拟于条件具备后在中国境内开展该疫苗的I期临床试验。截至2025年1月,本集团针对该疫苗的累计研发投入约为人民币0.44亿元。根据目前中国境内关于疫苗产品的审批要求,该疫苗尚需完成相关临床试验、生产设施通过GMP符合性检查和注册现场核查等注册申报环节,并获得上市注册批准后,方可上市。
【复星医药:控股子公司获药品临床试验批准】2月27日电,复星医药公告称,控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司收到国家药品监督管理局关于同意XS-03片与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合用于治疗RAS突变转移性结直肠癌临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。XS-03为复星医药自主研发的小分子口服PLK1抑制剂,主要通过抑制细胞周期调节因子,诱导有丝分裂阻滞,达到抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡的抗肿瘤作用。截至本公告日期,XS-03单药用于治疗RAS突变晚期实体瘤于中国境内处于I期临床试验阶段。
【复星医药:盐酸替那帕诺片上市许可申请获批】复星医药公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可产品盐酸替那帕诺片(中国境内商品名:万缇乐®)的上市许可申请近日获国家药监局批准,此次获批适应症为用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病(CKD)成人透析患者的血清磷水平。另外,公司控股子公司苏州二叶制药有限公司就复方匹可硫酸钠颗粒的上市注册申请近日获国家药监局批准。该药品主要用于结肠镜检查、X射线检查前的肠道清洁准备,用于必要时在外科手术前清洁肠道。