华北制药
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最新:6.07
开盘:6.01 昨收:6.03 |
开盘%:-0.33%
振幅%:2.49% 换手%:1.26% |
最高:6.15
最低:6 量比:1.09 |
总市值:104 亿
流通值:104 亿 成交额:17 亿 |
公司概况
华北制药是中国知名的制药企业之一,专注于药品的研发、生产和销售。公司拥有强大的研发团队和先进的生产设备,致力于提供高质量的医药产品,满足广大患者的需求。
股票表现
华北制药的股票在股市中具有一定的波动性,但总体呈现稳定增长的趋势。投资者可以通过关注公司的财报、行业动态以及市场情况等因素,来评估其股票的投资价值。
财务表现
近年来,华北制药的财务状况持续改善。公司通过优化产品结构、提高生产效率等措施,实现了营业收入和净利润的双重增长。这为公司的未来发展奠定了坚实的基础。
业务布局
华北制药在医药领域拥有广泛的业务布局。除了传统的化学制药业务外,公司还积极拓展生物制药、医疗器械等新兴领域,以提高市场竞争力。
研发创新
作为一家高科技制药企业,华北制药高度重视研发创新。公司不断加大研发投入,引进国际先进技术,推动新药研发进程,为公司的长期发展提供动力。
发展前景
展望未来,华北制药将继续坚持创新驱动发展战略,深化内部改革,拓展国内外市场,努力实现更高质量的发展。
总结:
华北制药作为中国制药行业的佼佼者,凭借其强大的研发实力、稳健的财务表现和广泛的业务布局,在股市中具有较高的发展潜力。投资者应密切关注公司的市场动态和财务状况,以把握投资机会。
华北制药:下属子公司获得重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)《药物临床试验批准通知书》。
【华北制药:全资子公司取得西班牙药品和医疗器械局GMP符合性证书】华北制药公告,公司全资子公司先泰公司收到西班牙药品和医疗器械局(AEMPS)签发的《生产商GMP符合性证书》。此次检查范围为原料药(普鲁卡因青霉素系列产品,807车间、808车间、809车间)、(苄星青霉素系列产品,809车间)、(阿莫西林(无菌),808车间)。
【华北制药:预计2024年净利润1.25亿元左右】1月16日电,华北制药公告,预计2024年年度实现归属于母公司所有者的净利润为1.25亿元左右,同比增加约1.20亿元,增幅约2456.08%;预计实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润为1.07亿元左右,同比增加约1.52亿元。业绩预增主要由于公司调整产品结构,加强采购管理,降低采购成本,推行精益管理,深挖成本费用管控等措施,提升了盈利能力。非经常性损益为1800万元左右,同比减少3212.30万元。以上数据为初步核算,具体以正式披露的经审计年报为准。
华北制药:南方公司收到国家药监局签发的注射用硫酸多黏菌素B《药品注册申请终止通知书》,同意南方公司撤回药品注册申请
【华北制药:四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)获《药物临床试验批准通知书》】华北制药公告,2024年8月22日,公司下属控股子公司金坦公司收到国家药品监督管理局核准签发的四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)的《药物临床试验批准通知书》,四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)是一种用于预防人诺如病毒(Human Norovirus,HuNoV)引起的急性胃肠炎的重组疫苗,属于预防性疫苗。截至2024年7月,该药品累计研发费用共计8179万元(未经审计)。
华北制药半年报:上半年实现营业收入52.31亿元,同比减少0.04%;净利润7198.44万元,同比增长171.17%
【华北制药:上半年净利同比预增164%左右】华北制药公告,预计2024年半年度实现净利润7000万元左右,同比增加164%左右。公司通过调整产品结构,加强采购管理,降低采购成本,推行精益管理,深挖成本费用管控等措施,实现盈利能力提升。
【华北制药:子公司实施市场化债转股 引进交银投资增资9亿元】华北制药公告,公司所属子公司华北制药金坦生物技术股份有限公司(简称“金坦公司”)拟引进交银金融资产投资有限公司(简称“交银投资”)增资实施市场化债转股,增资金额合计9亿元,全部以现金方式增资,增资资金用于偿还金坦公司存量银行贷款。公司不参与此次增资,此次增资完成后公司仍然拥有对金坦公司的实控权。
【华北制药:氨苄西林钠化学原料药获化学原料药上市申请批准通知书】华北制药公告,公司下属全资子公司先泰公司收到国家药品监督管理局核准签发的氨苄西林钠化学原料药上市申请批准通知书,氨苄西林钠为广谱半合成青霉素。本品对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产青霉素酶葡萄球菌具较强抗菌作用。
【华北制药:全资子公司通过药品GMP符合性检查】5月22日电,华北制药公告,全资子公司先泰公司收到河北省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。本次药品GMP符合性检查是氨苄西林(酶法)和哌拉西林获得注册批准后,上市前的首次药品GMP符合性检查,是在原有产品生产线上新增产品,该车间生产设备、设施等未发生变化和新增投入。
【华北制药:下属公司获得奥木替韦单抗注射液药品补充申请批准通知书】5月16日电,华北制药公告,下属公司华北制药集团新药研究开发有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的奥木替韦单抗注射液的《药品补充申请批准通知书》。
【国家医保局曝光25家“特别严重”“严重”失信医药企业 华北制药等在列】4月30日电,据国家医保局消息,受国家医疗保障局委托,国家医疗保障局医药价格和招标采购指导中心汇总了截至2024年3月31日各省份评级为“特别严重”和“严重”失信的医药企业情况。
【华北制药在河北成立投资公司】企查查APP显示,近日,华北制药集团投资(河北)有限公司成立,注册资本1亿元,经营范围为以自有资金从事投资活动、企业管理、企业管理咨询。该公司由华北制药集团有限责任公司全资持股。
【华北制药:环孢素化学原料药获欧洲药典适用性证书】华北制药(600812)于2月26日晚间发布公告,宣布其控股子公司华胜公司获得欧洲药品质量管理局颁发的环孢素化学原料药欧洲药典适用性证书,即CEP证书。该证书是环孢素质量的认可。环孢素是一种钙调神经递质抑制剂,主要用于预防同种异体器官或组织移植引起的排斥反应,以及治疗骨髓移植时可能发生的移植物抗宿主反应。这一消息为公司带来了积极的发展前景。
华北制药:下属公司收到环孢素化学原料药CEP证书
【华北制药:下属公司获得《化学原料药上市申请批准通知书》】2月19日电,华北制药公告,公司下属全资子公司华北制药集团先泰药业有限公司(称“先泰公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的哌拉西林《化学原料药上市申请批准通知书》。
【华北制药:2023年预盈约500万元 同比扭亏】华北制药晚间公告,公司预计2023年度实现归属于母公司所有者的净利润500万元左右,与上年同期相比,将实现扭亏为盈。2022年期末公司参照评估结果对其他应收款-搬迁停工损失单项计提坏账准备7.27亿元。公司2023年对单项金额重大的其他应收款-搬迁停工损失按照个别计提法进行减值测试,未发现减值迹象。
【华北制药:子公司获药品补充申请批准通知书】华北制药(600812)1月5日晚间公告,其下属全资子公司金坦生物收到国家药监局核准签发的药品补充申请批准通知书,该通知书涉及人促红素注射液(1ml:10000IU)。此举进一步完善了金坦生物该产品的规格体系,为其产品线增添了多样性。
华北制药:下属公司获得氨苄西林《化学原料药上市申请批准通知书》。
华北制药:公司药品注射用青霉素钠通过仿制药一致性评价
【华北制药:子公司注射用比阿培南获药品注册证书】7月4日电,华北制药公告,全资子公司南方公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用比阿培南(0.3g)《药品注册证书》,注射用比阿培南为碳青霉烯类抗生素,通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用,对革兰阳性、革兰阴性的需氧和厌氧菌有广谱抗菌活性。
华北制药:因公司涉嫌未按规定披露在冀中能源集团财务有限责任公司超出股东大会议定限额的存款,中国证监会决定对公司立案
【第八批国采中采购额最大品种:华北制药、康恩贝等9家企业中标】3月29日电,记者在第八批全国药品集中采购现场了解到,此次集采中最高采购金额最大的品种哌拉西林他唑巴坦注射剂,中标企业按顺位排名,分别为山东安信制药、华北制药、海南通用三洋药业、珠海联邦制药、苏州二叶制药、广东金城金素制药、江苏海宏制药、康恩贝、瑞阳制药。(记者王俊仙 卢阿峰)
【华北制药:2022年预亏6.84亿元左右】华北制药发布业绩预告,预计2022年年度实现归属于上市公司股东的净利润为-6.84亿元左右,上年同期归属于上市公司股东的净利润为1873万元。公司2022年单项计提其他应收款-搬迁停工损失坏账准备72,400万元左右,剔除计提坏账准备影响,预计2022年度实现归属于上市公司股东的净利润4000万元左右。