03-26 21:52

金城医药发布2025年度业绩，归母净利润4418.63万元，下降77.55%

金城医药（300233）(300233.SZ)发布2025年年度报告，该公司营业收入为27.37亿元，同比减少18.87%。归属于上市公司股东的净利润为4418.63万元，同比减少77.55%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为3016.32万元，同比减少83.23%。基本每股收益为0.12元。此外，拟向全体股东每10股派发现金红利1.5元(含税)

03-26 21:41

中芯国际去年净利同比增长36%；*ST熊猫明起复牌丨公告精选

　　今日焦点　　山东黄金：2025年净利润同比增长61%，拟10派1.8元　　山东黄金披露年报，2025年实现营业收入1042.87亿元，同比增长26.38%；归母净利润47.39亿元，同比增长60.57%；基本每股收益0.94元。公司拟每10股派发现金红利1.8元（含税）。2025年，公司矿产金产量48.89吨，同比增加2.72吨，增幅5.89%。　　中国太保：2025年净利润535亿元，同比增

03-26 21:36

金城医药：2025年净利润4418.63万元，同比减少77.55%

　　南财智讯3月26日电，金城医药公告，公司2025年实现营业收入27.37亿元，同比下降18.87%；归属于上市公司股东的净利润4418.63万元，同比减少77.55%；扣除非经常性损益的净利润3016.32万元，同比减少83.23%；经营活动产生的现金流量净额3.20亿元，同比增长7.77%；基本每股收益0.12元，同比下降76.92%。公司拟以37933.16万股为基数，向全体股东每10股派

03-26 21:15

“剑指”24倍溢价收购案疑点 中证投服中心向莎普爱思发函

　　近期，一笔溢价高达24倍的关联收购，将上市公司莎普爱思（SH603168）推上了风口浪尖。　　3月24日，莎普爱思公告称，公司曾于今年3月17日收到上海证券交易所关于公司向关联方购买资产相关事项的问询函。截至本公告披露日，公司及中介机构对回复内容尚需进一步核查和完善。因此，公司将延期不超过5个交易日回复问询函。　　同日，莎普爱思还披露其收到中证中小投资者服务中心（以下简称中证投服中心）发来的《

03-26 20:46

净利润超50亿元 7700亿半导体龙头2025年业绩出炉|盘后公告集锦

今日聚焦 【中芯国际：2025年净利润同比增长36%】 中芯国际(688981.SH)披露年报，2025年实现营业收入673.23亿元，同比增长16.5%；归母净利润50.41亿元，同比增长36.3%；基本每股收益0.63元。2025年，智能手机市场稳中有增，个人电脑市场换机周期开启，销量增长；消费电子、智能穿戴等设备受端侧AI驱动，市场持续稳健扩张。产业链在地化转换继续走强，更多的晶圆代工需求

03-26 20:45

“美的系”加持难挡转型阵痛，万东医疗首现年度亏损并暂停分红

　　上市29年首次年度业绩亏损，万东医疗（600055.SH）交出的2025年度成绩单不尽如人意。　　根据3月25日晚间发布的年报，该公司2025年营收13.47亿元，同比下滑11.64%；归母净利润亏损2.28亿元，同比下降244.81%。其中第四季度业绩不及市场预期，营收环比大降至1.58亿元，归母净利润亏损2.01亿元。　　业绩亏损之下，该公司2025年度不进行分红，打破了20余年来持续年末

03-26 19:54

金城医药：拟使用不超过3亿元闲置自有资金购买理财产品

　　南财智讯3月26日电，金城医药公告，公司第六届董事会第二十一次会议审议通过《关于使用闲置自有资金购买理财产品的议案》，拟使用不超过3亿元闲置自有资金购买十二个月以内的短期较低风险型理财产品，资金来源为公司暂时闲置的自有资金；投资额度在有效期内可滚动使用，任一时点余额不超过3亿元；授权期限自董事会审议通过之日起十二个月内有效；受托方为银行等正规金融机构，与公司不存在关联关系。 （文章来源：南方财

03-26 19:53

万东医疗首现年度亏损，“美的系”医疗棋局谋变，“换帅”执行总裁王建国

　　蓝鲸新闻3月26日讯 3月25日晚，美的集团旗下医疗影像板块公司万东医疗（600055.SH）发布2025年年报。去年全年，公司实现营业收入13.47亿元，同比下滑11.64%。同时，万东医疗出现上市29年以来首次年度亏损，全年归母净利润亏损约2.28亿元，同比下滑244.81%。　　公司解释称，大幅亏损主要归咎于集采对公司利润空间的挤压，以及研发、营销投入对利润的占用。首亏之后，万东医疗接连

03-26 19:39

京新药业：公司不同的产品获得了对应年份的国家重点新产品

证券日报网讯3月26日，京新药业（002020）在互动平台回答投资者提问时表示，公司不同的产品获得了对应年份的国家重点新产品，例如2014年地衣芽孢杆菌活菌胶囊为国家重点新产品等；另外，2013年盐酸舍曲林及其制剂项目为国家火炬计划产业示范项目

03-26 19:38

京新药业：公司在努力推进降脂新药LPJX2201对外授权工作

证券日报网讯3月26日，京新药业（002020）在互动平台回答投资者提问时表示，公司在努力推进降脂新药LP(a)JX2201对外授权工作

03-26 19:38

京新药业：目前盐酸卡立哌嗪胶囊审评工作在进行中

证券日报网讯3月26日，京新药业（002020）在互动平台回答投资者提问时表示，目前盐酸卡立哌嗪胶囊审评工作在进行中，希望可以尽快获批上市销售。同时，公司也会为未来获批后的销售工作做好承接

03-26 18:55

华北制药华维公司“京津冀5G云上健康管理系统”顺利通过国家工信部和国家卫健委验收

近日，工业和信息化部、国家卫生健康委员会联合公布《关于公布5g（885556）+医疗健康应用试点项目2025年度通过验收名单的通知》，由华北制药（600812）华维公司牵头建设的“京津冀5g（885556）云上健康管理系统” 成功通过验收，标志着公司在5g（885556）+智慧健康领域的探索实践获得国家级认可，为京津冀区域乃至全国智慧健康管理模式创新树立了典范。该项目以国家“健康中国”战略为指引，

03-26 18:51

莱美药业注射用氨曲南1.0g通过一致性评价

近日，中恒集团（600252）旗下莱美药业（300006）收到国家药品监督管理局核准签发的注射用氨曲南（规格：1.0g）《药品补充申请批准通知书》，标志着公司该规格产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。此前，公司 2025 年 11 月已取得注射用氨曲南（规格：0.5g（885556））补充申请批件，顺利通过仿制药一致性评价（885856）。至此，莱美药业（300006）注射用氨曲南两大主流规格均已

03-26 18:36

创新药步入爆发期！“医药一哥”恒瑞首次明确喊出明年创新药销售收入增长超30%

在经历过去几年医药行业波动之后，一些头部企业正在逐步进入新的经营阶段，而“医药一哥”恒瑞医药（600276.SH）的2025年年报，则是市场观察的重要样本。 3月25日晚间，恒瑞医药发布了2025年年度报告，营业收入与净利润连续保持双位数增长，显示出在医药行业整体处于新旧动能转换的宏观背景下，企业前期布局的战略已逐步进入常态化的业绩兑现期。 在这份财务答卷中，一个不容忽视的积极信号是：利润增速显著

03-26 18:15

莎普爱思“争议”收购：藏身老城区的“银发”医院 24倍溢价值不值？

　　财联社3月26日讯 坐落在上海市虹口区老旧居民区里的社区型民营医院上海天伦医院，如今正站在资本市场的风口浪尖。　　莎普爱思（603168.SH）正在筹划收购控股股东及关联方持有的上海天伦医院100%股权，交易对价为5.28亿元，较标的净资产溢价超过24倍。对此，上海证券交易所已下发问询函，要求公司补充披露交易估值合理性、业绩承诺可实现性及是否存在利益输送等核心问题，公司公告称将延期回复。同时，

03-26 17:59

ST景峰：股东叶湘武解除质押1810.00万股

　　每经AI快讯，3月26日，ST景峰公告，公司股东叶湘武先生近日解除质押股份1810.00万股。（文章来源：每日经济新闻）

03-26 17:55

构建“产医链”一体化服务新生态！华厦眼科与依视路陆逊梯卡、厦门国药器械启动全面战略合作

3月25日，华厦眼科（301267）与依视路陆逊梯卡、厦门国药器械在上海正式签署战略合作备忘录。此次签约标志着三方在眼健康领域构建起全方位的深度协同机制，旨在打通从科技研发、临床诊疗到合规供应链的完整路径，为中国眼健康服务体系的高质量、标准化发展提供可落地的合作新范式。华厦眼科（301267）医院（884301）集团领导陈凤国先生、依视路陆逊梯卡中国大陆高端市场专业解决方案总经理陈汐女士、厦门国药

03-26 17:52

进口乙肝疫苗回来了

　　在默沙东乙肝疫苗退出中国市场一年后，3月25日，跨国药企葛兰素史克宣布，乙肝疫苗安在时®重返中国市场，合作方为上药科园贸易。　　葛兰素史克提出，此次重返中国市场是该公司支持中国乙肝防控、满足市场需求的相应举措，与上药科园贸易的合作将不仅是单一的进口与分销安排，更是战略型的商业合作。　　安在时®是乙肝疫苗领域的知名产品。它最初由葛兰素史克的前身比利时史克必成公司研发。1986年1

03-26 17:51

康弘药业：子公司收到注射用KHN922药物临床试验批准通知书。

03-26 17:50

康弘药业：注射用KHN922获临床试验批准

　　南财智讯3月26日电，康弘药业公告，注射用KHN922收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，审批结论为同意本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。该药为靶向HER3的新型双载荷抗体偶联药物（ADC），注册分类为治疗用生物制品1类，适应症为晚期实体瘤。 （文章来源：南方财经网）

03-26 17:46

ST景峰：股东叶湘武解除质押1810.00万股

　　南财智讯3月26日电，ST景峰公告，公司股东叶湘武先生近日解除质押股份1810.00万股。 （文章来源：南方财经网）

03-26 17:39

康弘药业：KH903项目后续工作开展尚在评估中

证券日报网讯3月26日，康弘药业（002773）在互动平台回答投资者提问时表示，KH903项目后续工作开展尚在评估中，暂未启动题述项目的临床III期试验，后续进展请关注公司相关动态。药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请谨慎决策，注意投资风险

03-26 17:31

恒瑞医药：2025年净利润77.11亿元 同比增长21.69%

　　中证智能财讯恒瑞医药（01276）3月26日披露2025年度报告。报告期内，公司实现营业收入316.29亿元，同比增长13.02%；归母净利润77.11亿元，同比增长21.69%；经营活动产生的现金流量净额为112.35亿元，同比增长51.36%；据报告显示，恒瑞医药基本每股收益为1.19元，平均净资产收益率为14.59%。　　以3月25日收盘价计算，恒瑞医药目前市盈率（TTM）约51.4倍，

03-26 17:14

诺诚健华去年营收大涨135%，上市后首次盈利！奥布替尼放量，撑起六成营收

　　3月26日，诺诚健华（688428.SH；09969.HK）发布2025年年报，2025年，公司实现营业总收入23.75亿元，同比增长135.27%，归母净利润6.42亿，同比扭亏为盈。　　年报中指出，诺诚健华营业收入较上年同期增加135.27%，其中药品销售收入增长43.43%，主要系奥布替尼（宜诺凯®）销售量持续增加以及坦昔妥单抗新增销售，以及本年达成授权许可确认相关收入所致。诺诚

03-26 17:07

恒瑞医药：HRS9531注射液药物临床试验获批准

　　人民财讯3月26日电，恒瑞医药(600276)3月26日公告，近日，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。申请的适应症为：用于降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者的主要心血管不良事件风险。（文章来源：证券时报）

03-26 17:06

恒瑞医药：子公司HRS9531注射液获批临床

　　3月26日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，近日，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验，该药物的适应症为降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者的主要心血管不良事件风险。　　针对上文提到适应症，全球范围内暂无同类药物获批上市，HRS9531有望通过减重降糖间接、或直接实现心血管获益。　　

03-26 16:42

恒瑞医药：子公司HRS9531注射液临床试验获批

　　恒瑞医药3月26日公告，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS9531注射液《药物临床试验批准通知书》，将开展用于降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者主要心血管不良事件风险的临床试验。HRS9531为具有全球自主知识产权的GIPR/GLP-1R双激动剂，可调节糖脂代谢、抑制食欲、增强胰岛素敏感性，有望通过减重降糖或直接作用实现心血管获益，针对此适应症，全球范围内暂无同类药物获

03-26 16:41

京新药业：目前地达西尼的销售工作在持续推进中

　　每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：问吕董，公司由仿制药企向创新药企转行。目前效果如何，有什么规划，为什么公司新药推介力度如此低下？　　京新药业（002020.SZ）3月26日在投资者互动平台表示，您好！公司坚定推进创新转型战略落地，目前地达西尼的销售工作在持续推进中，公司也会积极向投资者正确传达公司的经营情况和项目研发进展。谢谢！（文章来源：每日经济新闻）

03-26 16:40

恒瑞医药：子公司HRS9531注射液获临床试验批准

　　每经AI快讯，3月26日，恒瑞医药公告，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，申请的适应症：用于降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者的主要心血管不良事件风险。（文章来源：每日经济新闻）

03-26 16:40

恒瑞医药：HRS9531注射液获临床试验批准

　　南财智讯3月26日电，恒瑞医药公告，HRS9531注射液收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。通知书审批结论为：2026年1月7日受理的HRS9531注射液临床试验申请符合药品注册有关要求，同意本品开展临床试验；申请适应症为用于降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者的主要心血管不良事件风险。 （文章来源：南方财经网）