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华纳药厂
688799 |
-3.83%
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最新：42.93
开盘：45.53 昨收：44.64 |
开盘%：1.99%
振幅%：6.68% 换手%：5.16% |
最高：45.53
最低：42.55 量比：0.87 |
总市值：40 亿
流通值：40 亿 成交额：1 亿 |
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华纳药厂股票概况
全面了解华纳药厂及其股票信息
企业概况
华纳药厂作为一家生物科技企业，致力于新药研发、生产和销售。公司拥有一支高素质的研发团队，不断推出创新药物，以满足市场需求。其产品线涵盖多个治疗领域，具有较高的市场占有率。
股票表现
华纳药厂的股票在市场上表现活跃，吸引了众多投资者的关注。近年来，随着公司业绩的稳步增长，其股价也呈现出上涨趋势。投资者对华纳药厂的发展前景持乐观态度。
研发实力
研发投入：华纳药厂高度重视研发创新，每年投入大量资金用于新药研发和技术创新。
研发成果：公司已成功研发出多款具有自主知识产权的新药，为公司的持续发展提供了有力支撑。
市场表现
华纳药厂的产品在市场上具有较高的知名度和美誉度。公司不断拓展销售渠道，提高市场占有率，业绩稳步增长。
未来展望
华纳药厂将继续加大研发投入，拓展产品线，提高市场竞争力。同时，公司还将积极寻求合作机会，实现共赢发展。
{summary}
华纳药厂作为一家具有强大研发实力的制药企业，其股票在市场上备受瞩目。公司通过不断创新和拓展市场，实现了业绩的稳步增长。未来，华纳药厂将继续保持强劲的发展势头，为投资者创造更多价值。
{/summary}
2025-04-28 17:01
华纳药厂：药品枸橼酸铋钾颗粒通过仿制药质量和疗效一致性评价。
2025-03-18 16:35
华纳药厂：撤回乙酰半胱氨酸注射液的注册申请
2025-03-16 15:51
华纳药厂：子公司原料药富马酸伏诺拉生获得上市申请批准通知书。
2025-03-16 15:37
【华纳药厂：子公司原料药富马酸伏诺拉生获得上市申请批准通知书】3月16日电，华纳药厂(688799.SH)公告称，公司全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司收到国家药品监督管理局签发的富马酸伏诺拉生《化学原料药上市申请批准通知书》，并在国家药品监督管理局药品审评中心平台公示。该原料药已符合国家相关药品审评技术标准，已批准在国内制剂中使用，将进一步丰富公司产品线，提升公司核心竞争力。
2025-03-10 19:21
【华纳药厂：获得卡前列素氨丁三醇注射液药品注册证书】《科创板日报》10日讯，华纳药厂(688799.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的卡前列素氨丁三醇注射液《药品注册证书》。该药品适用于妊娠期为13周至20周的流产及常规处理方法无效的子宫收缩弛缓引起的产后出血现象。此次获得药品注册证书进一步丰富了公司制剂产品品种，但对近期业绩无重大影响，未来销售情况受多种因素影响，存在不确定性。
2025-03-10 19:21
华纳药厂：获得卡前列素氨丁三醇注射液药品注册证书
2025-03-09 17:57
华纳药厂：公司拟以全资孙公司湖南华纳大药厂致根制药有限公司为实施主体，建设“年产3000吨高端原料药及中间体绿色智造基地（二期）建设项目”，预计总投资额不超过5亿元。
2025-03-09 17:47
【华纳药厂：拟不超5亿元投建年产3000吨高端原料药及中间体绿色智造基地（二期）项目】3月9日电，华纳药厂(688799.SH)公告称，公司拟以全资孙公司湖南华纳大药厂致根制药有限公司为实施主体，建设“年产3000吨高端原料药及中间体绿色智造基地（二期）建设项目”，预计总投资额不超过5亿元。
2025-03-02 15:39
【华纳药厂：公司原料药枸橼酸铋钾获得上市申请批准通知书】《科创板日报》2日讯，华纳药厂(688799.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的枸橼酸铋钾《化学原料药上市申请批准通知书》，该原料药已符合国家相关药品审评技术标准，已批准在国内制剂中使用，将进一步丰富公司产品线，提升公司核心竞争力。目前，公司枸橼酸铋钾原料药暂无销售，受GMP符合性检查进度以及市场环境变化等因素影响，该品种的生产销售时间存在不确定性。
2025-01-22 14:46
【华纳药厂首款眼科用药获批】近日，华纳药厂收到国家药品监督管理局核准签发的地夸磷索钠滴眼液《药品注册证书》，这是公司第一款眼科用药，也是公司在消化、呼吸、抗感染三大治疗领域之外，获批的又一重要产品。（证券时报）
2025-01-21 16:43
华纳药厂：获得地夸磷索钠滴眼液药品注册证书
2025-01-05 17:22
【华纳药厂：公司多款产品参与药品集中采购拟中标】华纳药厂公告，公司参加了全国中成药联合采购办公室组织的全国中成药采购联盟集中采购（首批扩围接续）以及河北省医用药品器械集中采购中心组织的河北牵头京津冀赣化学药品集中带量采购的投标。根据中选结果显示，公司银杏叶片、磷霉素氨丁三醇散、双氯芬酸钠缓释片拟中标。
2024-12-26 15:52
【沪市2024年度年报预约时间出炉】沪市2024年度年报预约时间出炉，华纳药厂将于2025年4月22日披露。（第一财经）
2024-12-23 17:22
【华纳药厂：子公司原料药获上市申请批准通知书】华纳药厂公告，公司全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司收到国家药品监督管理局签发的地夸磷索钠、重酒石酸间羟胺化学原料药上市申请批准通知书。
2024-12-23 16:41
华纳药厂：子公司原料药地夸磷索钠获得上市申请批准通知书。
2024-12-09 16:37
华纳药厂：收到乾清颗粒Ⅱ期临床试验总结报告
2024-12-02 17:44
【华纳药厂：股东拟合计减持不超过1.44%公司股份】《科创板日报》2日讯，华纳药厂公告，公司股东徐小强、徐悦菡基于自身资金需求，合计计划减持公司股份不超过135.20万股，即不超过公司总股本的1.44%。
2024-12-02 17:43
华纳药厂：股东徐小强先生、徐悦菡女士拟减持不超过1.44%
2024-09-30 18:26
【华纳药厂：子公司ZG-001胶囊完成Ⅰ期临床试验并签署合作框架协议】华纳药厂公告，控股子公司致根医药在研项目ZG-001胶囊在国家药品监督管理局同意下开展I期临床试验已于近期完成，致根医药与首都医科大学附属北京安定医院就ZG-001项目在中国大陆联合开发签订该项目《合作框架协议》。ZG-001拟用于治疗成人抑郁障碍，包括伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍（MDSI）或难治性抑郁（TRD）或重性抑郁障碍（MDD）。
2024-08-22 21:08
【华纳药厂：ZG-002片获药物临床试验批准通知书】华纳药厂（688799）8月22日晚间公告，近日，公司控股子公司致根医药收到国家药品监督管理局核准签发的关于ZG-002片的《药物临床试验批准通知书》。ZG-002是致根医药自主开发的具有全新结构的新型抗自身免疫性疾病的药物，属于1类新药。ZG-002目前拟用于治疗中重度斑块状银屑病。
2024-08-22 16:18
【华纳药厂：子公司ZG-002片获得药物临床试验批准通知书】8月22日电，华纳药厂公告，公司控股子公司致根医药收到国家药品监督管理局核准签发的关于ZG-002片的《药物临床试验批准通知书》。ZG-002是致根医药自主开发的新型抗自身免疫性疾病的1类新药，目前拟用于治疗中重度斑块状银屑病。根据相关法律法规要求，药物在获得临床试验批准后，需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。新药研发存在不确定性，投资者请谨慎决策。
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