奥赛康
002755 |
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最新:18.79
开盘:19.06 昨收:19.06 |
开盘%:0%
振幅%:3.67% 换手%:0.79% |
最高:19.4
最低:18.7 量比:0.98 |
总市值:174 亿
流通值:174 亿 成交额:9 亿 |
公司概况
奥赛康,股票代码002755,是一家专注于医药制造业的公司,主要产品涉及消化、肿瘤、耐药感染、慢性病等四大治疗领域。公司在南京设有多个生产基地,并拥有完整的研发、生产、销售体系。
财务表现
奥赛康近年来财务表现稳健。根据最新财务报告,公司总市值达到一定规模,每股收益(TTM)持续增长,显示出良好的盈利能力。同时,公司的流动比率和速动比率均保持在较高水平,表明其拥有较强的流动性。
产品线
奥赛康的产品线丰富,涵盖了多个治疗领域。其中,公司在抗消化性溃疡质子泵抑制剂(PPI)注射剂产品细分市场中占有领先地位,为该细分领域的龙头企业。
市场地位
奥赛康在中国医药细分市场中具有较高的品牌影响力。公司通过整合内外部资源建立了完整的市场销售体系,主要采用经销商模式开展产品销售,并积极参与各省的药品集中采购招投标。
总结:
奥赛康作为一家专注于医药制造业的公司,凭借丰富的产品线、稳健的财务表现和较高的市场地位,在行业内具有显著优势。未来,公司有望继续保持增长态势,为投资者带来稳定回报。
奥赛康:子公司利厄替尼片一线治疗适应症上市申请获得批准
奥赛康:子公司硫酸艾沙康唑胶囊获得药品注册上市许可申请受理通知书
【奥赛康:子公司在2025年ASCO GI发布创新药ASKB589治疗一线晚期胃癌研究成果】奥赛康公告,本项研究中,ASKB589(靶向 CLDN18.2 单克隆抗体)联合 CAPOX(奥沙利铂及卡培他滨)以及 PD-1 抑制剂作为一线治疗方案,表现出显著的肿瘤缓解,且显示出持续的生存获益、良好的耐受性,联合 PD-1 抑制剂给药并未观察到额外的安全性风险。本研究结果支持开展以 CLDN18.2 中高表达的 IV 期胃/胃食管交界处腺癌患者为目标人群的 ASKB589 三联疗法 III 期临床研究。本次公布的研究成果是 ASKB589 联合化疗及 PD-1 抑制剂治疗一线晚期胃癌的最新疗效数据,为探索全新的一线标准治疗提供了新的循证医学支持,有望填补当前治疗领域的空白。目前,ASKB589 联合化疗及 PD-1 抑制剂的 III 期临床研究正在开展中。
奥赛康:子公司曲氟尿苷替匹嘧啶片获得药品注册证书
奥赛康:子公司利厄替尼片上市申请获得批准
【奥赛康:股东拟合计减持不超3%公司股份】1月8日电,奥赛康公告,公司股东中亿伟业计划在本公告披露之日起15个交易日后的连续90个自然日内,以集中竞价和大宗交易方式减持公司股份不超过1392.24万股,不超过公司总股本的1.5%。股东苏洋投资计划在本公告披露之日起15个交易日后的连续90个自然日内,以集中竞价和大宗交易方式减持公司股份不超过1392.24万股,不超过公司总股本的1.5%。减持原因为股东经营发展需要。
【奥赛康:子公司马立巴韦片获得药品注册上市许可申请受理通知书】1月3日电,奥赛康公告,全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的马立巴韦片上市许可申请《受理通知书》。马立巴韦是一种抗人CMV的抗病毒药物,用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病。本次上市申请获得CDE受理,为国内第二家申报,如能顺利实现产品上市,将增加患者用药选择性,满足临床用药产品的需求,同时进一步扩大公司在抗感染领域产品的影响力。
奥赛康:子公司马立巴韦片获得药品注册上市许可申请受理通知书。
【奥赛康:子公司马来酸奈拉替尼片获得药品注册证书】10月29日电,奥赛康公告称,其全资子公司江苏奥赛康药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的马来酸奈拉替尼片《药品注册证书》。该药品适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者的强化辅助治疗。
奥赛康:子公司注射用硫酸艾沙康唑获得药品注册证书。
奥赛康:子公司注射用德拉沙星获得药品注册上市许可申请受理通知书。
【奥赛康:子公司三款原料药获批上市】奥赛康(002755)1月29日晚间公告,公司的全资子公司南京海润医药有限公司最近收到了国家药监局发出的三款原料药《化学原料药上市申请批准通知书》,分别是右兰索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺和枸橼酸托瑞米芬。公司的注射用右兰索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺片和枸橼酸托瑞米芬片已于2024年1月获得批准上市。这次三款原料药的批准上市将增强公司在特色原料药和制剂方面的竞争力,提升公司的成本优势和综合运营效率。
【奥赛康:子公司右兰索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺及枸橼酸托瑞米芬三款原料药获批上市】1月29日电,奥赛康公告,全资子公司南京海润医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的右兰索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺、枸橼酸托瑞米芬三款原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。
奥赛康:子公司右兰索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺及枸橼酸托瑞米芬三款原料药获批上市。
【早间公告】奥赛康:子公司生物创新药ASKB589注册性临床III期研究完成中国首例患者给药。
奥赛康:子公司枸橼酸托瑞米芬片获得药品注册证书
奥赛康:子公司新药注射用右兰索拉唑获得药品注册证书
奥赛康:子公司哌柏西利胶囊新规格获准上市
【奥赛康:ASKC202片与ASK120067片联合用药获批开展临床试验】奥赛康公告,公司全资子公司江苏奥赛康药业申报的ASKC202片与ASK120067片联合用药临床试验,近日收到国家药监局签发的临床试验批准通知书,同意开展ASKC202片与ASK120067片联合用于晚期实体瘤的临床试验。
奥赛康:子公司替莫唑胺胶囊获得药品注册证书。
【奥赛康:子公司替莫唑胺胶囊获得药品注册证书】奥赛康宣布,该公司旗下子公司成功获得了替莫唑胺胶囊的药品注册证书。这一消息为公司带来了积极的发展前景。替莫唑胺胶囊是一种药物,具有良好的治疗效果。该药品的获得注册证书意味着,它已经通过了相关的临床实验和审批流程,符合各项药品质量和安全标准。这将使奥赛康能够将替莫唑胺胶囊推向市场,为患者提供高质量的治疗选择。此次获得注册证书对于奥赛康来说是一个重要的里程碑。它标志着公司在药品研发和生产方面取得了积极的成果。奥赛康将继续致力于创新和研发,为人们提供更多高效、安全的药物。公司将进一步加强市场推广和销售工作,以确保替莫唑胺胶囊能够在市场上取得成功。同时,奥赛康还将持续关注国内外医药领域的最新...