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科伦药业
002422 |
-5.01%
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最新：36.78
开盘：38.7 昨收：38.72 |
开盘%：-0.05%
振幅%：5.37% 换手%：2.24% |
最高：38.76
最低：36.68 量比：1.66 |
总市值：588 亿
流通值：480 亿 成交额：13 亿 |
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科伦药业股票概况
全面了解科伦药业及其股市表现
公司概况
科伦药业是中国知名的药业公司之一，致力于药品的研发、生产和销售。公司拥有先进的生产设备和严格的质量控制体系，确保药品的安全性和有效性。其产品线涵盖了多个治疗领域，满足了广大患者的需求。
业务布局
研发创新：科伦药业注重研发创新，投入大量资源进行新药研发，不断提升自身的研发实力和技术水平。
市场拓展：公司在国内外市场均有布局，通过多样化的销售策略和渠道拓展，实现了业务的快速增长。
供应链管理：科伦药业拥有完善的供应链管理体系，确保原材料的供应和产品的高效流通。
股市表现
科伦药业的股票在股市中表现稳定，吸引了众多投资者的关注。其股价波动受公司业绩、市场环境和政策影响，但整体呈现上涨趋势。
总结
科伦药业作为一家具有实力的药业公司，在股市中具有较高的人气。随着公司业务的不断拓展和研发实力的提升，其未来发展前景广阔。
{summary}
科伦药业作为药业领域的佼佼者，在研发创新、市场拓展和供应链管理方面均表现出色。其股票在股市中表现稳定，未来发展潜力巨大，值得投资者关注。{/summary}
2025-06-12 18:27
【科伦药业：注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液获得药品注册批准】6月12日电，科伦药业(002422.SZ)公告称，公司子公司湖南科伦制药有限公司的化学药品“注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。该药品为粉液双室袋包装形式，适用于紧急状态下的快速救治，可有效避免配制过程中的错配和污染风险。头孢唑林钠是抗感染治疗的经典用药，目前临床广泛用于各种手术围术期预防用药和治疗敏感菌所致的感染。该药品为国家医保乙类品种，2024年头孢唑林钠注射剂中国销售13.5亿元。科伦药业的注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液为国内第2家获批粉液双室袋包装形式。
2025-06-11 08:36
【科伦药业：子公司核心产品获国家药品监督管理局突破性疗法认定】6月11日电，科伦药业(002422)6月11日早间公告，公司近日获悉，公司控股子公司科伦博泰靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(佳泰莱®)联合抗程序性细胞死亡配体1(PD-L1)单克隆抗体塔戈利单抗(科泰莱®)一线治疗无驱动基因突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)授予突破性疗法认定。作为科伦博泰的核心产品，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)是一款科伦博泰拥有自主知识产权的新型TROP2 ADC，针对 NSCLC、BC、胃癌(GC)、妇科肿瘤等晚期实体瘤。塔戈利单抗是全球首个获批用于一线治疗鼻咽癌的PD-L1单克隆抗体。
2025-06-11 08:10
科伦药业：子公司核心产品TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合PD-L1单抗塔戈利单抗一线治疗无驱动基因突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌获国家药品监督管理局突破性疗法认定。
2025-06-06 18:17
【科伦药业回应饶毅炮轰麦角硫因系“假药”：产品定位为“非药品”】6月5日，北京大学校务委员会副主任、理学部主任饶毅直指科伦药业旗下的麦角硫因胶囊为“假药”，并引发关注。在饶毅发文后，6月6日，科伦药业回应，称二者的核心观点差异，在于麦角硫因胶囊究竟是膳食补充剂还是药品。科伦药业方面表示，麦角硫因的定位是健康管理工具，是国际上公认的膳食补充剂，“而非药品，又何来‘假药’一说”。并称，“（饶毅）文中‘未获药品批准即属无效’的论断有点武断和对膳食补充剂存有偏见”。（每经）
2025-06-05 12:11
【科伦药业：控股子公司科伦博泰拟配股净筹19.43亿港元】6月5日电，科伦药业(002422)6月5日午间公告，公司近日获悉公司控股子公司科伦博泰根据其股东大会的发行股份的一般性授权，于6月5日与2名配售代理订立配售协议。根据协议约定，配售代理同意促使向不少于6名承配人配售591.8万股科伦博泰H股股份，配售价格331.8港元/股，此次配售的完成取决于配售协议约定的若干先决条件的达成。此次配售所得款项净额预计为19.43亿港元，将用于科伦博泰的产品研发、临床试验、注册备案、制造及商业化；提升内部研发技术能力、加强外部合作及拓展产品管线组合；补充营运资金及作一般企业用途。
2025-06-05 11:19
【饶毅称麦角硫因是“假药” 科伦药业：不便置评他人言论】6月5日电，饶毅在公众号用“肌肉男真人‘赤膊上阵’”、“大肆推广麦角硫因”等措辞以及视频部分截图影射科伦药业董事长代言公司麦角硫因产品一事，并直言麦角硫因就是“假药”，文章还称，“对于顾客来说，吃麦角硫因只能证明自己容易受骗”。对此，科伦药业证券部工作人员对以投资者身份致电的记者回应称，“我们没有关注到（该公众号文章内容）。对于其他人的评论，我们也不方便做公开评论，取决于您自己通过各方面综合信息的判断。”小财注：上月，科伦药业董事长刘革新亲自赤裸上半身为公司麦角硫因产品代言，引发社会热议，A股抗衰老概念股大涨。（记者 何凡）
2025-05-23 17:00
科伦药业：子公司根据SKB378/HBM9378/WIN378的独占性许可协议收到现金及股权支付的首付款。
2025-05-23 08:03
【科伦药业：子公司将在2025年美国临床肿瘤学会年会上公布六项创新药物研究成果】科伦药业公告，公司控股子公司科伦博泰将于 2025 年 5 月 30 日至 6 月 3 日期间在美国伊利诺伊州芝加哥市举行的 2025 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布六项由科伦博泰主导的临床研究成果，包括其抗人滋养细胞表面抗原 2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(佳泰莱®)、抗程序性细胞死亡配体 1(PD-L1)单克隆抗体塔戈利单抗(tagitanlimab)(科泰莱®)以及转染过程中重排(RET)抑制剂 KL590586（A400/EP0031）的相关数据。
2025-05-22 08:33
【科伦药业：子公司核心产品芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)的新增适应症上市申请(sNDA)获国家药品监督管理局受理】科伦药业公告，公司控股子公司科伦博泰靶向人滋养细胞表面抗原 2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®)的一项新增适应症上市申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期或转移性阶段接受过其他系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体 2 阴性(HER2-)乳腺癌(BC)成人患者。本次受理是基于 OptiTROP-Breast02 注册 3 期研究的积极结果。该申请是芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获 NMPA 受理的第四个适应症上市申请。
2025-05-21 20:26
【科伦药业：子公司注射用比阿培南/氯化钠注射液获得药品注册批准】5月21日电，科伦药业(002422.SZ)公告称，公司子公司湖南科伦制药有限公司的化学药品“注射用比阿培南/氯化钠注射液”已获得国家药品监督管理局的药品注册批准。该药品为国内首家获批的粉液双室袋包装形式，具有抗菌谱广、对β-内酰胺酶稳定、抗菌活性强等特点，且肾毒性和中枢神经系统毒性更低。
2025-04-21 18:40
科伦药业：子公司创新ADC药物SKB518新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准
2025-03-25 19:51
科伦药业：子公司放射性核素偶联药物(RDC)SKB107新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准
2025-03-10 19:19
科伦药业：子公司核心产品芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获国家药品监督管理局批准第二个适应症（用于EGFR突变非小细胞肺癌治疗）上市
2025-03-10 19:16
【科伦药业：子公司核心产品芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获批第二个适应症】3月10日电，科伦药业(002422.SZ)公告称，公司控股子公司科伦博泰的靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获国家药品监督管理局批准第二个适应症，用于治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和含铂化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这是全球首个在肺癌适应症获批上市的TROP2 ADC药物。该批准基于一项多中心、随机、对照关键临床研究，结果显示芦康沙妥珠单抗在客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面显著优于多西他赛。
2025-02-28 17:05
科伦药业：雅安国资公司拟增持5000万元-9900万元，拟增持价格不超过37.60元/股
2025-02-11 08:09
【早间公告】科伦药业：公司控股子公司科伦博泰将于2月13日至2月15日期间，在美国圣弗朗西斯科举行的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）泌尿生殖系统（GU）癌症研讨会上公布其抗人滋养细胞表面抗原2（TROP2）的抗体药物偶联物（ADC）芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，前称SKB264/MK-2870）（佳泰莱®）单药治疗既往接受过抗癌疗法时或治疗后病情进展的不可切除、局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的1/2期KL264-01/MK2870-001研究（NCT04152499）的疗效及安全性结果。这些研究结果将于当地时间2月14日的壁报环节上公布。上述研究的摘要亦将于当地时间2月10日发布在2025年ASCOGU癌症研讨会的官方网站上。
2025-02-07 18:49
科伦药业：公司注射用亚胺培南西司他丁钠/氯化钠注射液获得药品注册批准
2025-02-07 18:49
科伦药业：子公司西妥昔单抗N01注射液获国家药品监督管理局批准上市。
2025-01-20 20:21
科伦药业：子公司抗PD-L1塔戈利单抗获国家药品监督管理局批准上市。
2025-01-12 16:23
【科伦药业：子公司就SKB378/HBM9378订立独占性许可协议】1月12日电，科伦药业公告，子公司科伦博泰及和铂医药已与Windward Bio AG就共同开发的抗胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体SKB378/HBM9378订立独占性许可协议。根据协议，Windward Bio获授予该药物在全球（不包括大中华地区及部分东南亚和西亚国家）的独家许可，科伦博泰和和铂医药有资格收取合计最高9.7亿美元的首付款和里程碑付款，以及基于药物净销售额计算的个位数至双位数百分比的特许权使用费。首付款及近期付款合计4500万美元，包括现金对价和Windward Bio母公司的股权。SKB378/HBM9378是科伦博泰与和铂医药共同开发的项目，双方平分全球权利。该药物用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床试验申请已递交至国家药品监督管理局药品审评中心。
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