科伦药业
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最新:34.97
开盘:31.94 昨收:32.92 |
开盘%:-2.98%
振幅%:10.33% 换手%:2.27% |
最高:35.21
最低:31.81 量比:2.58 |
总市值:559 亿
流通值:457 亿 成交额:13 亿 |
公司概况
科伦药业是中国知名的药业公司之一,致力于药品的研发、生产和销售。公司拥有先进的生产设备和严格的质量控制体系,确保药品的安全性和有效性。其产品线涵盖了多个治疗领域,满足了广大患者的需求。
业务布局
研发创新:科伦药业注重研发创新,投入大量资源进行新药研发,不断提升自身的研发实力和技术水平。
市场拓展:公司在国内外市场均有布局,通过多样化的销售策略和渠道拓展,实现了业务的快速增长。
供应链管理:科伦药业拥有完善的供应链管理体系,确保原材料的供应和产品的高效流通。
股市表现
科伦药业的股票在股市中表现稳定,吸引了众多投资者的关注。其股价波动受公司业绩、市场环境和政策影响,但整体呈现上涨趋势。
总结
科伦药业作为一家具有实力的药业公司,在股市中具有较高的人气。随着公司业务的不断拓展和研发实力的提升,其未来发展前景广阔。
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科伦药业作为药业领域的佼佼者,在研发创新、市场拓展和供应链管理方面均表现出色。其股票在股市中表现稳定,未来发展潜力巨大,值得投资者关注。{/summary}
科伦药业:子公司创新ADC药物SKB518新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准
科伦药业:子公司放射性核素偶联药物(RDC)SKB107新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准
科伦药业:子公司核心产品芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获国家药品监督管理局批准第二个适应症(用于EGFR突变非小细胞肺癌治疗)上市
【科伦药业:子公司核心产品芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获批第二个适应症】3月10日电,科伦药业(002422.SZ)公告称,公司控股子公司科伦博泰的靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获国家药品监督管理局批准第二个适应症,用于治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和含铂化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这是全球首个在肺癌适应症获批上市的TROP2 ADC药物。该批准基于一项多中心、随机、对照关键临床研究,结果显示芦康沙妥珠单抗在客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面显著优于多西他赛。
科伦药业:雅安国资公司拟增持5000万元-9900万元,拟增持价格不超过37.60元/股
【早间公告】科伦药业:公司控股子公司科伦博泰将于2月13日至2月15日期间,在美国圣弗朗西斯科举行的2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)泌尿生殖系统(GU)癌症研讨会上公布其抗人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®)单药治疗既往接受过抗癌疗法时或治疗后病情进展的不可切除、局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的1/2期KL264-01/MK2870-001研究(NCT04152499)的疗效及安全性结果。这些研究结果将于当地时间2月14日的壁报环节上公布。上述研究的摘要亦将于当地时间2月10日发布在2025年ASCOGU癌症研讨会的官方网站上。
科伦药业:公司注射用亚胺培南西司他丁钠/氯化钠注射液获得药品注册批准
科伦药业:子公司西妥昔单抗N01注射液获国家药品监督管理局批准上市。
科伦药业:子公司抗PD-L1塔戈利单抗获国家药品监督管理局批准上市。
【科伦药业:子公司就SKB378/HBM9378订立独占性许可协议】1月12日电,科伦药业公告,子公司科伦博泰及和铂医药已与Windward Bio AG就共同开发的抗胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体SKB378/HBM9378订立独占性许可协议。根据协议,Windward Bio获授予该药物在全球(不包括大中华地区及部分东南亚和西亚国家)的独家许可,科伦博泰和和铂医药有资格收取合计最高9.7亿美元的首付款和里程碑付款,以及基于药物净销售额计算的个位数至双位数百分比的特许权使用费。首付款及近期付款合计4500万美元,包括现金对价和Windward Bio母公司的股权。SKB378/HBM9378是科伦博泰与和铂医药共同开发的项目,双方平分全球权利。该药物用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床试验申请已递交至国家药品监督管理局药品审评中心。
科伦药业:公司芦曲泊帕片获得药品注册批准
【科伦药业:子公司核心产品博度曲妥珠单抗的新药申请获NMPA受理】1月7日电,科伦药业公告,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)博度曲妥珠单抗的新药申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,用于既往至少接受过一种抗HER2治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者的治疗。创新药物研发过程周期长、环节多、能否开发成功及商业化具有一定的不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务。
科伦药业:子公司核心产品博度曲妥珠单抗的新药申请获国家药品监督管理局受理
【科伦药业:公司氯维地平乳状注射液获得药品注册批准】1月2日电,科伦药业公告,公司化学药品“氯维地平乳状注射液”近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。该药品为注射剂,规格为50ml:25mg和100ml:50mg,用于治疗不适宜口服或预期口服药物治疗效果不佳的高血压。氯维地平为速效静脉降压药,起效时间更快,可快速并实时精准调节血压,适用于肝肾功能异常与老年患者。该药品已被国内外权威指南和专家共识推荐。公司表示,氯维地平乳状注射液国内第2家获批,将提升公司在心脑血管疾病领域的管线竞争力。
科伦药业:公司氯维地平乳状注射液获得药品注册批准
【科兴制药与科伦药业达成药品出海战略合作】12月19日,科兴制药与科伦药业签订合作协议,双方就科伦药业旗下高端仿制药和创新药达成出海战略合作。根据合作协议,科伦药业提供可以合作的已获批和在研产品清单,范围涵盖多个治疗领域,由科兴制药筛选可以合作的产品,再就具体产品签署单独的项目合作协议。双方将利用各自在研发、生产和商业化方面的优势,共同推进这些产品在全球市场的注册、上市和销售。
【科伦药业:公司共计5个品种纳入国家医保目录】11月29日电,科伦药业午间公告,公司共计5个品种纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。公司产品纳入《2024年药品目录》,将有利于促进公司产品拓展市场网络、提升销售规模,预计对公司经营业绩的影响暂无法估计。
【科伦药业:子公司核心产品芦康沙妥珠单抗基于OptiTROP-Breast01研究治疗2线及以上TNBC获国家药品监督管理局批准上市】科伦药业公告,公司近日获悉,公司控股子公司科伦博泰首款用于既往至少接受过 2 种系统治疗(其中至少 1 种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的国产靶向人滋养细胞表面抗原 2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®)获国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。与化疗相比,sac-TMT 在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面均显示出具有显著统计学意义和临床意义的改善。此前,NMPA 已经受理了两项补充新药申请(sNDA),分别是芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)单药治疗经 EGFR-TKI 治疗后进展或经 EGFR-TKI 和含铂化疗治疗后进展的局部晚期或转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的申请。
科伦药业:子公司SKB501新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准
【科伦药业:目前产品264上市时间仍然符合公司预期】科伦药业今日在互动平台表示,产品264在审批过程中收到了部分问询。目前产品上市的时间仍然符合公司的预期。
【科伦药业回应股价大跌:内部无影响股价的负面信息 国谈和集采以官方消息为准】9月20日电,科伦药业今日跌超7%。记者以投资人身份联系了科伦药业投资者关系部门,对于今日股价,相关人士称,公司也关注到了股价波动比较大。内部我们了解了,没有(影响股价)相关负面信息。今日有市场传言称,国谈和集采或将收紧,对此该人士表示,这个属于国家层面的信息,还未收到准确信息,同时上述人士表示,这类信息以官方消息为准。国家医疗保障局官网9月14日发布的关于发布2024年国家医保药品目录调整专家评审结果的公告显示,国家医疗保障局拟于2024年9月19日下午在北京召开拟谈判/竞价企业现场沟通会。 (21财经)
【科伦药业:子公司芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)的新药申请获受理】科伦药业(002422)8月19日晚间公告,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司基于芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称 SKB264/MK-2870) OptiTROP-Lung03 关键研究的积极结果的新药申请(NDA)已获中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。
【科伦药业:上半年净利润同比增长28.24%】科伦药业发布业绩快报,公司2024年上半年实现营业收入118.27亿元,同比增长9.52%;归属于上市公司股东的净利润18.00亿元,同比增长28.24%。业绩增长主要得益于公司加大市场开发,优化产品结构,原料药中间体产品量价齐升,降低生产成本,以及优化融资结构,降低有息负债规模和融资利率。