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盟科药业
盟科药业
688373
2.49%
公司简介
个股快讯
20240425
休市
深市主板
最新价:
4.93
,开盘价:
4.77
,成交额:
0.3
亿,换手率:
1.54
%,流通值:
17.1
亿
公司亮点:
抗耐药菌新药领域领先企业,生产出首个国产原研下一代恶唑烷酮类抗菌新药康替唑胺
主力资金
主力信息
0.02
亿
主力净额
0.03
亿
主力买
-0.01
亿
主力卖
10.10%
主买比
-2.37%
主卖比
0
亿
大单净额
0
亿
大单买
0
亿
大单卖
0
主买成本
0
主卖成本
涨停基因
近200交易日
0
涨停次数
0
溢价5%数
0%
次日红盘率
0%
首板红盘率
0%
首板炸板率
0%
连板率
0.3
亿
成交额
17.1
亿
流通值
板块题材
炒作逻辑
2.14%
化学制药
0.28%
融资融券
?
0.17%
沪股通
?
分时图
日K图
周K图
月K图
股票盘口信息
收盘价:
4.93
开盘价:
4.77
最高价:
5.06
成交额:
0.27
亿
换手率:
1.54%
实际换手:
1.70%
振幅:
1.54%
市盈率:
0
市净率:
3.85
量比:
1.14
流通值:
17.1
亿
实际流通:
15.5
亿
总市值:
32.3
亿
盟科药业
个股快讯
02-06 19:15
盟科药业:公司股东、董事及高级管理人员拟增持50万股-100万股
01-22 19:50
【盟科药业:预计2023年净利润亏损3.6亿元—4.3亿元】盟科药业(688373)1月22日晚间公告,预计2023年度亏损将达到3.6亿元至4.3亿元,较去年同期增加了1.4亿元到2.1亿元。尽管公司在报告期内实现了营业收入的增长,但由于公司在研项目的临床进展不断推进以及研发团队规模的扩大,研发费用投入仍在持续增加。与此同时,由于公司销售业务的积极开展,报告期内销售费用也有所增加。
11-23 16:59
盟科药业:注射用MRX-4序贯康替唑胺片用于耐药革兰阳性菌感染适应症获得临床试验批准通知书。
11-03 16:45
盟科药业:注射用MRX-4序贯康替唑胺片临床试验申请获得欧洲、拉丁美洲国家批准。
10-17 15:41
【盟科药业:MRX-5在澳大利亚获得开展I期临床试验许可】《科创板日报》17日讯,盟科药业公告,公司自主研发的抗生素新药MRX-5,已收到澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)签发的开展I期临床试验的伦理许可,并通过了澳大利亚药品管理局(TGA)的临床试验备案。MRX-5是一种新型苯并硼唑类抗生素,用于治疗分枝杆菌属,特别是由非结核分枝杆菌引起的感染。
10-17 15:35
盟科药业:公司MRX-5在澳大利亚获得开展I期临床试验许可。
08-17 10:41
【药企一年花费3200亿用于销售,近40家上市医药企业销售费用占总营收比超50%】根据公开数据梳理,A股市场中医疗保健类企业共有502家,剔除今年上市的5家,其余497家医疗企业2022年花掉的销售费用为3248.91亿元,平均每家公司花费约6.54亿元,远高于整A股的平均销售费用率。在这些A股上市医药企业中,近40家2022年的销售费用占营收比重的50%以上。其中亚虹医药、迈威生物、盟科药业销售费用率超过100%。(中新网)
07-10 19:04
【盟科药业:拟定增募资不超2亿元 用于新药研发项目】《科创板日报》10日讯,盟科药业公告,拟定增募资不超过2.03亿元,用于新药研发项目。
07-10 18:58
盟科药业:拟定增募资不超过2亿元,用于新药研发项目
06-18 15:43
【盟科药业:注射用MRX-4序贯康替唑胺片临床试验申请获欧洲、亚洲及拉丁美洲国家批准】《科创板日报》18日讯,盟科药业公告,公司在欧洲、亚洲国家以及拉丁美洲国家提交的注射用MRX-4序贯康替唑胺片应用于糖尿病足感染的药物临床试验申请新增获得了6个国家的批准,准予在以色列、保加利亚、斯洛伐克、克罗地亚、波兰和巴西开展临床试验。
04-09 15:56
【盟科药业:注射用MRX-4针对糖尿病足感染适应症的三期临床试验启动】4月9日电,盟科药业公告,公司正在实施注射用MRX-4序贯康替唑胺片的国际多中心III期临床试验,近日针对糖尿病足感染适应症的全球三期临床试验在中国的首家中心启动。
12-06 21:05
【盟科药业:公司药物临床试验申请获得欧盟国家批准】盟科药业(688373)12月6日晚间公告,公司在欧盟国家提交的注射用MRX-4序贯康替唑胺片应用于糖尿病足感染的药物临床试验申请近日获得批准,准予在法国、希腊、匈牙利、意大利、拉脱维亚、立陶宛、葡萄牙、西班牙和爱沙尼亚开展临床试验。
12-06 16:59
【盟科药业:注射用MRX-4和康替唑胺片临床试验申请获欧盟国家批准】《科创板日报》6日讯,盟科药业公告,公司在欧盟国家提交的注射用MRX-4序贯康替唑胺片应用于糖尿病足感染的药物临床试验申请于近日获得批准。
12-06 16:57
盟科药业:注射用MRX-4和康替唑胺片临床试验申请获得欧盟国家批准。
10-27 15:53
盟科药业:康替唑胺片获得药物临床试验补充申请批准通知书
10-23 17:04
【盟科药业:抗耐药菌新药MRX-8完成美国I期临床试验】10月23日电,盟科药业公告,公司抗革兰阴性耐药菌新药MRX-8在美国食药监局同意下开展的首个人体I期临床试验已于近期完成。研究结果显示MRX-8在预计的临床治疗剂量下,对于美国健康受试者具有可接受的安全性和符合预期的药代动力学特性。公司将在完成中国I期临床试验后,结合前述美国I期临床试验结果,决定后续的临床开发策略。
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