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游资语录:只要顺势顺道而为,无论哪种术都是对的。所以,到最后,真正的高手不需要术,无所谓买点,也无所谓模式可言了。理想中的悟道状态,应该是没有模式可言。只是感受市场核心所在而持有,势能散去后离场。
——一瞬流光
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佰仁医疗
佰仁医疗
688198
4.05%
公司简介
个股快讯
20240424
休市
深市主板
百亿市值
最新价:
111.73
,开盘价:
105.51
,成交额:
0.3
亿,换手率:
0.21
%,流通值:
152.6
亿
佰仁医疗龙虎榜
最近:2022-10-26
公司亮点:
国内领先的、专注于动物源性植介入医疗器械研发与生产的高新企业
主力资金
主力信息
-0.02
亿
主力净额
0.01
亿
主力买
-0.04
亿
主力卖
4.62%
主买比
-11.64%
主卖比
0
亿
大单净额
0
亿
大单买
0
亿
大单卖
0
主买成本
0
主卖成本
涨停基因
近200交易日
0
涨停次数
0
溢价5%数
0%
次日红盘率
0%
首板红盘率
0%
首板炸板率
0%
连板率
0.3
亿
成交额
152.6
亿
流通值
板块题材
炒作逻辑
2.6%
专精特新
?
1.9%
高送转预期
1.74%
融资融券
?
1.64%
医疗器械概念
?
1.23%
沪股通
?
1.21%
医疗器械
0.61%
眼科医疗
?
分时图
日K图
周K图
月K图
股票盘口信息
收盘价:
111.73
开盘价:
105.51
最高价:
112.22
成交额:
0.32
亿
换手率:
0.21%
实际换手:
0.81%
振幅:
0.21%
市盈率:
458.54
市净率:
12.77
量比:
1.13
流通值:
152.6
亿
实际流通:
40.4
亿
总市值:
152.6
亿
佰仁医疗
个股快讯
04-19 15:38
【佰仁医疗:血管生物补片产品获批注册】《科创板日报》19日讯,佰仁医疗公告,近日,经国家药品监督管理局审评,公司自主研发的血管生物补片产品注册申报获得批准(国械注准20243130721),这是国内首款用于外周血管修复和重建的生物补片产品。
04-19 15:36
佰仁医疗:血管生物补片产品获批注册。
03-28 15:50
【佰仁医疗:眼科生物补片亟待注册上市,血管生物补片国内无同类产品】佰仁医疗披露投资者关系活动记录表显示,公司介绍了其产品、研发进展、产品布局、市场空间、竞争策略等情况。其中,公司眼科生物补片是目前全球唯一有充分证据确定其安全有效亟待注册上市的产品,国内外市场前景广阔。此外,公司的血管生物补片用于颈动脉斑块剥脱术中的斑块切除后的血管修补,目前国内尚无同类产品。公司还正在研发ePTFE人工血管和血管补片,产品已经定型送检,计划与ePTFE心包膜同步提交注册申请。
12-21 15:43
佰仁医疗:二尖瓣成形环产品获批注册。
11-17 16:09
【佰仁医疗:经导管主动脉瓣系统注册申请获得受理】《科创板日报》17日讯,佰仁医疗公告,公司在研产品Renatus 经导管主动脉瓣系统提交注册申请并获国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心正式受理。
10-20 16:18
【佰仁医疗:经导管瓣中瓣系统注册申请获得受理】《科创板日报》20日讯,佰仁医疗公告,近日,公司在研产品经导管瓣中瓣系统提交注册申请并获国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心正式受理。
10-20 16:17
佰仁医疗:经导管瓣中瓣系统注册申请获得受理。
08-10 16:52
佰仁医疗:创新产品“限位可扩张人工生物心脏瓣膜”获批注册
07-27 15:41
佰仁医疗:公司自主研发的首个经导管瓣中瓣系统获国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心同意进入创新医疗器械特别审查程序
04-27 15:35
佰仁医疗:血管生物补片注册申请获得受理。
09-02 15:57
【佰仁医疗:三尖瓣成形环产品获批注册】《科创板日报》2日讯,佰仁医疗公告,近日,经国家药品监督管理局审评,公司自主研发的瓣膜成形环—三尖瓣成形环产品注册申报获得批准,这是公司现有瓣膜成形环的三尖瓣成形环升级产品。
09-02 15:38
佰仁医疗:三尖瓣成形环产品获批注册。
08-19 11:35
【佰仁医疗金磊:集采冲击全行业 但对公司利大于弊】佰仁医疗董事长、总经理金磊在“2022科创板开市三周年峰会”的高峰对话中表示,集采对生物医疗全行业而言的冲击很大,但也有好的一面,就是逼迫企业寻求出更多新产品,更好的服务,更高产品质量。佰仁医疗面对集采没有那么大的压力,整体上是利大于弊,我们对集采非常有信心,集采相当于给佰仁医疗腾飞以推动,对我们来说有一个更好的未来。()
05-30 15:38
佰仁医疗:控股股东、实际控制人之一兼董事长、总经理拟增持500万元-1000万元。
10-28 16:42
佰仁医疗:限位可扩张人工生物心脏瓣膜注册申请获得受理。
06-17 16:29
佰仁医疗:在研产品RenatusTM介入式主动脉瓣系统(TAVR)于临床试验牵头单位首都医科大学附属北京安贞医院通过伦理会审查,并完成在北京市食品药品监督管理局备案,。
05-24 17:27
佰仁医疗公告,公司在研产品-RenatoTM介入式瓣中瓣系统于临床试验牵头单位复旦大学附属中山医院通过伦理会审查,并完成在北京市食品药品监督管理局备案。按临床试验的预定方案,在完成全部受试者入组后需要进行术后1年的随访,以获取临床数据证明该产品的有效性与安全性。试验完成后,公司将提交产品注册申请。该产品能否通过注册审批取得注册证具有不确定性。
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