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葫芦娃
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最新：22.87
开盘：22.87 昨收：20.79 |
开盘%：10%
振幅%：0% 换手%：0.2% |
最高：22.87
最低：22.87 量比：0.15 |
总市值：92 亿
流通值：92 亿 成交额：4 亿 |
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2024-11-27 17:46
葫芦娃：2024年11月25日至2024年11月26日，中嘉瑞以大宗交易方式减持公司股份5,341,050股，占公司总股本的1.33%，本次减持计划实施完毕
2024-10-31 22:44
【葫芦娃：股东中嘉瑞拟减持不超过1.34%股份】10月31日电，葫芦娃公告，持股5%以上股东中嘉瑞拟自本公告之日起15个交易日后的3个月内，通过大宗交易减持股份不超过534.105万股，不超过公司总股本的1.34%。
2024-09-06 22:30
9月6日电，上交所决定对葫芦娃向不特定对象发行可转换公司债券申请予以终止审核。
2024-08-27 18:04
【葫芦娃：获得吸入用乙酰半胱氨酸溶液药品注册证书】8月27日电，葫芦娃公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的关于吸入用乙酰半胱氨酸溶液的《药品注册证书》。该药品用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病，如急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。该药品按照与参比制剂质量和疗效一致的技术要求审评并获批，批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。公司对该产品已累计投入研发费用人民币402.07万元。此次获得《药品注册证书》将进一步丰富公司产品线，对公司的发展起到积极作用。
2024-08-19 17:17
【上交所上市委8月26日审议葫芦娃再融资事项】上交所上市委将于2024年8月26日召开2024年第21次审议会议，agenda将审议海南葫芦娃药业集团股份有限公司的再融资事项。
2024-08-06 16:47
【葫芦娃：全资子公司广西维威通过药品GMP符合性检查】葫芦娃公告，全资子公司广西维威制药有限公司近日收到广西壮族自治区药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查结果通知单》，检查范围包括液体智能制造中心（口服液体制剂生产线）及2#常温仓库，检查时间为2024年6月25日至6月28日，检查结论为符合相关法律法规要求。本次检查涉及广西维威募投项目“南宁生产基地二期项目”中的部分生产设施。通过检查有利于公司确保产品质量和持续稳定的生产能力，对公司未来发展产生积极影响。
2024-07-23 17:35
【葫芦娃：收到酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液药物临床试验批准通知书】葫芦娃（605199）7月23日晚间公告，近日收到国家药监局核准签发的关于酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床试验。
2024-06-18 16:41
【葫芦娃：获得孟鲁司特钠咀嚼片药品注册证书】葫芦娃公告，公司近日收到国家药监局核准签发的关于孟鲁司特钠咀嚼片的《药品注册证书》。孟鲁司特钠咀嚼片适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗。
2024-04-30 16:51
葫芦娃：获得盐酸溴己新注射液药品注册证书。
2024-04-27 22:50
【葫芦娃：2023年净利润1.06亿元同比增长24.29% 现金分红比例46.96%】葫芦娃于4月26日晚间发布2023年年度业绩公告，全年实现营业收入19.05亿元，同比增长25.75%；实现归属于上市公司股东的净利润1.06亿元，同比增长24.29%；实现归属于上市公司股东的扣除非经营性损益的净利润8180.68万元，同比增长20.21%。公司拟向全体股东每10股派发现金红利1.25元(含税),合计派发现金红利5001.36万元，占2023年归母净利润的46.96%。
2024-04-23 17:02
葫芦娃：获得硫酸特布他林雾化吸入用溶液药品注册证书。
2024-03-01 20:50
【葫芦娃：布洛芬颗粒通过仿制药一致性评价】葫芦娃（605199）3月1日晚间公告，公司收到国家药监局核准签发的关于帕拉米韦注射液的药品注册证书，帕拉米韦用于治疗甲型或乙型流行性感冒。另外，公司收到国家药监局核准签发的布洛芬颗粒的药品补充申请批准通知书，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。布洛芬颗粒用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
2024-03-01 15:35
葫芦娃：获得帕拉米韦注射液药品注册证书；布洛芬颗粒通过仿制药一致性评价
2024-02-19 16:19
【葫芦娃：获得头孢地尼颗粒药品注册证书】葫芦娃公告，公司近日收到国家药监局核准签发的关于头孢地尼颗粒的药品注册证书。
2024-02-19 15:35
葫芦娃：获得头孢地尼颗粒药品注册证书
2024-01-16 17:29
葫芦娃：全资子公司获得布洛芬混悬液药品注册证书
2023-11-27 16:48
葫芦娃：获得缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)药品注册证书。
2023-11-23 15:59
【葫芦娃：公司小儿肺热咳喘颗粒（4g）被推荐作为治疗儿童支原体肺炎的药物之一】葫芦娃11月23日公告，公司的小儿肺热咳喘颗粒（4g）被中国药学会系列期刊《现代药物与临床》及《儿童肺炎支原体肺炎中西医结合诊治专家共识（2017年制定）》推荐作为治疗儿童支原体肺炎的药物之一。此外，公司有注射用阿奇霉素，可用于治疗支原体肺炎。
2023-10-13 16:39
葫芦娃：全资子公司获得盐酸托莫西汀口服溶液药品注册证书。
2023-10-13 15:06
【葫芦娃：公司小儿肺热咳喘颗粒可用于治疗儿童支原体肺炎】葫芦娃在互动平台表示，公司的小儿肺热咳喘颗粒（4g）被中国药学会系列期刊《现代药物与临床》及《儿童肺炎支原体肺炎中西医结合诊治专家共识（2017年制定）》推荐作为治疗儿童支原体肺炎的药物之一。此外，公司有注射阿奇霉素，可用于治疗支原体肺炎。
2023-09-21 17:24
葫芦娃：获得LPC-006口溶膜药物临床试验批准通知书
2023-08-03 15:50
葫芦娃：全资子公司获得地氯雷他定口服溶液药品注册证书。
2023-07-03 17:44
【葫芦娃：收到药品GMP符合性检查结果通知单】7月3日电，葫芦娃公告，公司收到《药品GMP符合性检查结果通知单》。本次通过GMP符合性检查为颗粒剂（小儿七星茶颗粒、午时茶颗粒、复方赖氨酸颗粒）、胶囊剂（冠心苏合胶囊）、片剂（三黄片）、煎膏剂（复方枇杷叶膏）、散剂（婴儿健脾散、小儿止嗽金丹）持有人变更后药品GMP符合性检查。
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