上海医药
601607 |
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最新:19.35
开盘:19.09 昨收:19.12 |
开盘%:-0.16%
振幅%:3.45% 换手%:0.83% |
最高:19.68
最低:19.02 量比:1.67 |
总市值:718 亿
流通值:540 亿 成交额:28 亿 |
一、上海医药简介
企业背景
上海医药集团股份有限公司是中国领先的医药产业集团之一,致力于提供高质量的医药产品和健康服务。其业务涵盖医药研发、制造、分销及零售等多个环节,拥有完整的产业链布局。
二、股票市场表现
股市动态
截至2025年2月10日,上海医药A股(601607)现价格为20.16元,总市值为747.56亿元;港股(02607)现价格为12.320港元,总市值为456.84亿港元。这些数据显示出公司在资本市场上的强劲实力和投资者对其未来发展的信心。
三、经营与财务状况
经营业务
上海医药的经营范围广泛,包括原料药、各种剂型的医药产品、保健品、医疗器械等产品的研发、制造和销售。同时,公司还涉足医药装备制造、销售和工程安装、维修,以及仓储物流、货运代理业务等多个领域。
财务数据
从财务数据来看,上海医药表现出色。公司每股收益、每股净资产、流动比率、速动比率以及净资产收益率等关键财务指标均保持稳健增长。这些数据显示出公司良好的盈利能力和稳健的财务结构。
四、企业荣誉与发展战略
企业荣誉
上海医药凭借其卓越的表现和贡献,赢得了众多荣誉和认可。
发展战略
上海医药在绿色智能制造方面也展现出显著优势。公司致力于打造卓越制造体系,优化生产布局,强化质量与精益管理,推动数字化、连续化和管道化生产,提升生产效率。同时,公司积极推进“绿色工厂”“无废工厂”“零碳工厂”等项目,推动医药制造向高端化、智能化、绿色化方向转型升级。在服务创新方面,上海医药依托全国性的终端网络,发展“新分销新零售”,提供创新性的医药供应链服务和医疗延伸服务。
总结
上海医药作为中国领先的医药产业集团之一,凭借其完整的产业链布局、强劲的市场表现以及稳健的财务状况,赢得了广泛的认可和赞誉。未来,随着中国医药行业的持续发展和公司战略的深入实施,上海医药有望继续保持其领先地位并实现更加辉煌的成就。
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【16家A股上市公司本周披露并购重组最新公告 汇绿生态拟购买武汉钧恒49%股权并于明日复牌】7月27日电,据不完全统计,截至发稿,本周(7月21日-7月27日)包括汇绿生态、西部黄金、国创高新、上海医药、恒瑞医药、元力股份、安琪酵母、锦龙股份、华钰矿业、泰坦科技、歌尔股份、格尔软件、天润工业、汉仪股份、ST西发和北鼎股份在内的16家A股上市公司披露并购重组进展最新公告。其中,汇绿生态7月25日公告,拟购买武汉钧恒49%股权,股票下周一复牌。
【上海医药:拟收购上实东滩持有的财务公司10%股权】7月25日电,上海医药(601607.SH)公告称,公司拟以自有资金约人民币1.43亿元收购上实东滩持有的财务公司10%股权。上实东滩为公司控股股东上海上实的全资子公司,本次交易构成关联交易。交易完成后,公司持有财务公司的股权比例将由30%增加至40%,不会导致公司合并报表范围发生变更。本次交易价格以评估机构出具的并经有权国有资产监督管理机构备案确认的评估报告为定价依据,由各方协商确定。
【上海医药:下属公司氨甲环酸注射液通过仿制药一致性评价】7月21日电,上海医药(601607.SH)公告称,公司下属公司的氨甲环酸注射液收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》,通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。通过一致性评价后,该药品在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大支持力度,有利于扩大市场份额,提升市场竞争力。但受市场环境等不确定因素影响,该药品可能存在销售不达预期等情况。
上海医药:普瑞巴林胶囊获得泰国药品注册证书
【上海医药:富马酸福莫特罗吸入溶液获得批准生产】6月9日电,上海医药(601607.SH)公告称,公司下属上海信谊金朱药业有限公司的富马酸福莫特罗吸入溶液收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》,该药品获得批准生产。该药品用于慢性阻塞性肺部疾病患者气道阻塞的维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿。截至公告日,公司针对该药品已投入的研发费用约440.55万元。
上海医药:糠酸莫米松鼻喷雾剂获得美国FDA批准文号
上海医药:温经汤颗粒获得批准生产。
【明晟公司MSCI新增30只股票到MSCI ACWI指数 并从中剔除61只股票】5月14日电,明晟公司(MSCI)公布了5月份指数审议结果。MSCI全球股票指数(ACWI)新纳入30只股票,剔除61只股票。其中MSCI中国指数新纳入芯原股份、百利天恒、惠泰医疗、光线传媒、海思科等6只股票;剔除海信家电、一汽解放、上海医药、金诚信等17只股票。此次调整将于5月30日收盘后生效。由于MSCI中国指数被嵌套进MSCI新兴市场指数,因此股票进入MSCI中国指数,便意味着进入了MSCI全球标准指数系列,从而获得被动资金跟踪。
上海医药:维立西呱原料药上市申请获得批准
上海医药:盐酸缬更昔洛韦片获得美国FDA批准文号
【创新研发多维度增收 生物医药公司业绩释放新增量】Wind数据显示,截至4月13日,已有超过230家生物医药行业上市公司披露了2024年度经营数据(含年报、业绩快报)。其中,25家公司营收突破百亿元大关,上海医药以2752.51亿元的营收一骑绝尘;有近半数企业盈利能力持续上升,26家公司归母净利润超过10亿元,药明康德以94.5亿元的归母净利润领跑行业;超过半数的企业研发投入持续增长,其中百济神州全年研发费用高达19.53亿美元(约合人民币142.79亿元),同比增长9.8%,占营收比例约为52%。(上海证券报)
【上药控股与安斯泰来达成战略合作】从上海医药获悉,4月10日,上药控股与安斯泰来举行战略合作签约仪式。双方将围绕安斯泰来新品“注射用佐妥昔单抗”在中国大陆的商业上市开展全面深入合作。(证券时报)
【下周A股解禁市值逾350亿元 7股解禁比例高于10%】4月5日电,据统计,下周(4月7日至11日),A股将有24家上市公司迎来限售股解禁。以个股最新价计算,24家上市公司解禁股对应市值合计350.15亿元。从解禁规模上看,6股解禁市值超过10亿元。上海医药、中复神鹰、灿芯股份排名前三,依次为161.49亿元、94.68亿元、32.15亿元。6股中,中复神鹰、新瀚新材为首发原股东限售股份;灿芯股份、中瑞股份为首发原股东限售股份和首发战略配售股份解禁;上海医药和万盛股份则为定向增发机构配售股份解禁。在上述24股中,共计7股解禁比例高于10%。无锡鼎邦、中复神鹰、新瀚新材解禁比例排名前三,依次为69.36%、50.77%、45.03%。从解禁股类型来看,上述3股均为首发原股东限售股份解禁。
【上海医药回应1.66亿元罚单:将强化合规机制】4月2日,上海医药召开2024年度业绩说明会。公司执行董事、总裁沈波回应称,该罚没款金额占公司合并报表范围最近一个会计年度经审计的营业收入和归属于上市公司股东净利润的比例分别为0.06%和4.4%,虽然会对公司当期财务报表造成一定负面影响,但影响程度有限。“公司已深刻认识到垄断行为对行业生态及企业可持续发展的负面影响,针对暴露出的问题采取了如下举措:一是健全制度体系,深化合规培训;二是全面风险排查,强化合规机制;三是,公司在全面筑牢合规基础的同时,着力优化运营模式,加大创新投入,积极培育战略性新兴业务,切实维护投资者权益与市场公平秩序,致力于构建具有核心竞争力的可持续发展格局。”沈波表示。(中证报)
【同仁堂、九州通等投资成立医药公司】企查查APP显示,近日,北京同仁堂(上海)医药有限公司成立,法定代表人为李硕,注册资本3000万元,经营范围含药品批发、药品零售、食品销售、中药饮片代煎服务等。企查查股权穿透显示,该公司由同仁堂旗下北京同仁堂商业投资集团有限公司、九州通旗下上海好药师大药房连锁有限公司共同持股。
上海医药:拟申请发行余额不超过等值人民币150亿元的各类短期债务融资产品和中长期债务融资产品
【上海医药:控股子公司被处以1.66亿元罚款】上海医药公告,下属公司上海信谊联合医药药材有限公司因与具有竞争关系的其他经营者达成并实施垄断协议,违反了《反垄断法》相关规定,收到上海市市场监督管理局下发的《行政处罚决定书》。上海市市场监督管理局责令信谊联合立即停止违法行为,并处以没收违法所得1.15亿元,处2023年销售额10%的罚款并减轻80%的罚款,实际处罚款5033.58万元,罚没款合计1.66亿元。信谊联合业务独立运营,最近一个会计年度经审计的营业收入占公司整体比重不足1%。
上海医药:注射用头孢唑肟钠通过仿制药一致性评价
上海医药:法莫替丁注射液通过仿制药一致性评价
上海医药:奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅱ)获得批准生产
【上海医药:拟10亿元参与设立生物医药并购基金】上海医药公告,公司拟作为有限合伙人之一参与设立上海生物医药并购股权投资合伙企业(有限合伙),拟出资额10亿元。该基金将着眼上海生物医药产业发展战略全局,立足链接全球、服务上海的功能定位,努力推动上海承接集聚国际、国内生物医药产业创新资源,协同上海生物医药产业重点区域,聚焦对上海生物医药发展具有重要支撑的细分赛道,推动上海建设生物医药研发经济和产业化高地,实现提升产业链引领、带动和贯通作用。
上海医药:熊去氧胆酸胶囊获得批准生产
【上海医药:控股子公司熊去氧胆酸胶囊获得批准生产】上海医药公告,其控股子公司常州制药厂的熊去氧胆酸胶囊(规格250mg)已收到国家药监局颁发的《药品注册证书》,获准生产。该药品主要用于治疗胆囊胆固醇结石、胆汁淤积性肝病和胆汁反流性胃炎。截至公告日,公司针对该药品已投入研发费用约1215万元。预计该药品的批准生产将有利于扩大市场份额,提升市场竞争力,并为公司后续产品开展仿制药申报积累经验。
上海医药:硝酸异山梨酯注射液通过仿制药一致性评价。