人福医药
600079 |
0.24%
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最新:20.87
开盘:20.78 昨收:20.82 |
开盘%:-0.19%
振幅%:2.45% 换手%:0.92% |
最高:21.11
最低:20.6 量比:0.83 |
总市值:341 亿
流通值:322 亿 成交额:15 亿 |
公司概况
人福医药作为一家专注于医药健康领域的上市公司,致力于研发、生产和销售多种药品。公司在业界拥有较高的知名度和影响力。
股市表现
截至最新数据,人福医药的股票在股市中呈现出一定的波动性。近期,该公司发布了关于富马酸二甲酯肠溶胶囊获得药品注册证书的公告,这可能对其股价产生积极影响。
业务分析
研发实力:人福医药在研发方面投入巨大,不断推出新药品种,以满足市场需求。其新药注册证书的获得,进一步证明了公司的研发实力。
产品线:公司产品线丰富,涵盖了多个治疗领域,为不同患者提供了多样化的治疗选择。
市场前景:随着医疗需求的不断增长,人福医药的业务前景广阔。公司有望通过不断创新和拓展市场,实现持续增长。
股东结构
人福医药的股权结构相对分散,大股东持股比例适中,有利于公司治理结构的稳定和健康发展。
总结
人福医药作为化学制药行业的佼佼者,拥有强大的研发实力和丰富的产品线。其股市表现受到市场关注,未来有望通过不断创新和市场拓展实现持续增长。
人福医药:招商生科拟增持0.5%-1%股份,本次增持价格上限为25.53元/股
人福医药:萘普生钠软胶囊获得药品注册证书。
人福医药:盐酸阿比多尔片获得药品注册证书。
【人福医药:多巴丝肼片获得药品注册证书】人福医药公告,控股子公司武汉人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的多巴丝肼片的《药品注册证书》,多巴丝肼片用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。
人福医药:多巴丝肼片获得药品注册证书
【人福医药:甲苯磺酸卢美哌隆胶囊获得药物临床试验批准通知书】3月21日电,人福医药(600079.SH)公告称,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的甲苯磺酸卢美哌隆胶囊的《药物临床试验批准通知书》。甲苯磺酸卢美哌隆胶囊是一种多靶点作用的新型抗精神病药,2019年由美国FDA批准用于治疗成人精神分裂症,2021年批准用于成人I型或II型相关的抑郁发作治疗。目前该药品未在国内上市。根据IQVIA数据统计,甲苯磺酸卢美哌隆胶囊2023年在全球销售额约为7.5亿美元。宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为500万元人民币。
人福医药:盐酸艾司氯胺酮注射液获得药物临床试验批准通知书。
【人福医药:HW201877胶囊药品临床试验获批】3月7日电,人福医药(600079.SH)公告称,全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW201877胶囊的《药物临床试验批准通知书》。HW201877胶囊临床拟用于炎症性肠病患者。国内目前尚无同类型产品上市。
人福医药:CXJM-66注射液、奥卡西平缓释片、RFUS-301注射剂获得药物临床试验批准通知书
人福医药:盐酸他喷他多片获得药品注册证书。
人福医药:富马酸二甲酯肠溶胶囊获得药品注册证书
人福医药:布瑞哌唑片获得药物临床试验批准通知书。
人福医药:因工作调整,李杰先生提请辞去公司董事长和法定代表人职务
【人福医药成立创新生物产业发展公司】企查查APP显示,近日,人福创新生物产业发展(武汉)有限公司成立,法定代表人为李小培,注册资本1亿元,经营范围包含:药品生产;药品委托生产;药品批发;药品互联网信息服务等。企查查股权穿透显示,该公司由人福医药全资持股。
【人福医药:子公司卡马西平缓释片获得美国FDA批准文号】1月20日电,人福医药公告,控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于卡马西平缓释片的批准文号。该药品适用于治疗癫痫和三叉神经痛,累计研发投入约为2000万元人民币。2023年度卡马西平缓释片在美国市场的总销售额约为8000万美元。本次获得美国FDA批准文号标志着宜昌人福具备了在美国市场销售该产品的资格,将对公司拓展美国仿制药市场带来积极影响。
人福医药:卡马西平缓释片获得美国FDA批准文号
人福医药股价盘中涨停, 控股股东获招商局旗下公司投资118亿参与重整。
【人福医药:控股股东签署重整投资协议】1月15日电,人福医药公告,2025年1月15日,公司控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司(简称“当代科技”)已签署重整投资协议。根据公告,招商局创新科技(集团)有限公司(简称“招商创科”)成为重整投资人,投资总额为118亿元。招商创科将通过全资设立的招商局生命科技(武汉)有限公司参与当代科技的重整,并将控制当代科技持有的人福医药23.7%的股票表决权。
人福医药:马来酸咪达唑仑片获得药品注册证书
【人福医药:奥卡西平口服混悬液获药品注册证书】人福医药公告,控股子公司武汉人福药业近日收到国家药品监督管理局核准签发的奥卡西平口服混悬液的《药品注册证书》。该药品用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,剂型为口服混悬剂,规格为100ml:6g,注册分类为化学药品4类,药品有效期为18个月。
人福医药:奥卡西平口服混悬液获得药品注册证书
人福医药:塞来昔布胶囊获得药品注册证书
人福医药:依托咪酯中/长链脂肪乳注射液获得药品注册证书
【人福医药:控股股东所持公司4.57亿股股份被解除冻结】12月6日电,人福医药公告称,公司控股股东当代科技所持公司4.57亿股股份被上海市黄埔区人民法院解除轮候冻结,占其所持股份比例100%,占当时公司总股本比例27.98%,解除冻结时间为2024年12月5日。
人福医药:熊去氧胆酸胶囊获得药品注册证书。