万邦德
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最新:5.62
开盘:5.78 昨收:5.81 |
开盘%:-0.52%
振幅%:3.61% 换手%:1.2% |
最高:5.83
最低:5.62 量比:1.3 |
总市值:35 亿
流通值:31 亿 成交额:6 亿 |
公司概况
万邦德是一家专注于医药健康领域的高新技术企业,致力于药品研发、生产和销售。公司拥有一支高素质的研发团队和完善的生产体系,产品涵盖多个治疗领域,具有较高的市场占有率。
业务分析
主营业务:万邦德的主营业务包括医药制造和医疗器械制造两大板块。医药制造方面,公司专注于抗生素、心脑血管等领域的产品开发;医疗器械制造则涵盖了一次性使用无菌医疗器械等多个细分领域。
市场竞争力:凭借先进的技术和优质的产品,万邦德在医药健康领域具有较高的市场竞争力。
财务表现
近年来,万邦德的财务状况稳健,营业收入和净利润持续增长。公司的盈利能力、偿债能力和运营效率均表现出色。
市场地位
作为医药健康领域的佼佼者,万邦德在市场上享有较高的知名度和美誉度。其品牌影响力日益增强,为公司的持续发展奠定了坚实基础。
总结:
万邦德是一家实力雄厚的医药健康企业,业务覆盖广泛,市场竞争力强,财务状况稳健。未来,随着医药健康市场的不断扩大和消费升级,万邦德有望迎来更加广阔的发展前景。
总结:
万邦德作为医药健康领域的领军企业,凭借其强大的研发实力、优质的产品和服务,以及稳健的财务状况,在市场上赢得了广泛的认可和赞誉。
万邦德:子公司WP107(石杉碱甲口服溶液)药品临床试验申请获得国家药监局受理
【万邦德:美国关税政策未对公司业务产生影响】万邦德4月9日在互动平台表示,公司销售端并无产品出口至美国,境内业务采购端不涉及美国市场,境外南非板块有少量设备从美国采购且南非进口关税目前没有变化,因此美国关税政策未对公司业务产生影响。
【万邦德:子公司WP103药品获得美国FDA新药临床试验许可】1月19日电,万邦德医药控股集团股份有限公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,公司自主研发的WP103(石杉碱甲注射液)用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。WP103是公司基于临床前、临床数据自主研发的符合FDA要求的石杉碱甲注射液,目前美国尚无石杉碱甲药品获批上市。公司于2024年5月获得美国FDA授予的石杉碱甲治疗新生儿缺氧缺血性脑病的罕见儿科疾病认定和孤儿药认定,使公司在研发、注册及商业化等方面享受美国的政策支持。
万邦德:子公司WP103(石杉碱甲注射液)获得美国FDA新药临床试验许可。该药品用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病,目前美国尚无石杉碱甲药品获批上市
万邦德:子公司WP107药品获得FDA新药临床试验许可
【万邦德:子公司WP103药品临床试验申请获得FDA受理】12月17日电,万邦德公告,全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月17日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的书面回复,公司自主研发的WP103(石杉碱甲注射液)用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床试验申请正式获得受理。WP103是公司创新药研发团队基于临床前、临床数据自主研发的符合FDA要求的石杉碱甲注射液,目前美国尚无石杉碱甲药品获批上市。
万邦德:子公司WP103药品临床试验申请获得FDA受理
【万邦德:全资子公司药品获得一致性评价注册批件】11月17日电,万邦德公告,全资子公司万邦德制药集团有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸氯丙嗪片的《药品补充申请批准通知书》。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价,系国内首家通过。公司将加快该药品市场推广,对公司经营发展具有积极作用。
【浙医儿院团队最新研究成果:石杉碱甲有望治疗糖尿病肾病】近期,由浙江大学医学院附属儿童医院肾内科团队与万邦德制药集团有限公司合作开展的石杉碱甲治疗糖尿病肾病的多组学分析研究发表了最新研究结果,研究表明了石杉碱甲在减轻糖尿病诱导的肾损伤、脂质代谢紊乱和炎症方面显示出有希望的治疗功效。该研究已发表于《PharmacologicalResearch》杂志。(万邦德制药集团)
万邦德:子公司产品石杉碱甲获得美国FDA罕见儿科疾病药物认定。
【万邦德宣布其子公司产品石杉碱甲获得美国FDA罕见儿科疾病药物认定】万邦德宣布其子公司产品石杉碱甲获得美国FDA罕见儿科疾病药物认定。
【万邦德:拟不超3亿元认购翱翰睿康的基金份额】万邦德(002082)3月5日晚间公告,公司全资子公司万邦德(杭州)投资管理有限公司计划参与上海翱翰投资管理有限公司管理的南京翱翰睿康股权投资合伙企业(有限合伙)(简称“翱翰睿康”),翱翰睿康的投资方向为医药、医疗、大健康产业、新材料企业。翱翰睿康的募集目标规模10亿元,公司拟作为有限合伙人以自有资金不超过3亿元认购翱翰睿康的基金份额。
万邦德:子公司获得富马酸丙酚替诺福韦化学原料药上市申请批准通知书
万邦德:实控人拟增持不低于3000万元
万邦德:子公司盐酸利多卡因注射液通过一致性评价
万邦德:子公司产品石杉碱甲获得美国FDA孤儿药认定
【万邦德:子公司产品获得美国FDA孤儿药认定】12月13日电,万邦德公告,全资子公司万邦德制药集团有限公司于2023年12月13日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的认定函,万邦德制药石杉碱甲用于重症肌无力适应症获得FDA授予的孤儿药资格认定。孤儿药又称罕见病药,是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。
【浙江:将部分产品纳入临时短缺药品采购目录】浙江省药械采购中心发布关于将部分产品纳入临时短缺药品采购目录的通知。将浙江康恩贝制药股份有限公司的布洛芬颗粒(0.2g*12袋)、浙江亚峰药厂有限公司和万邦德制药集团有限公司的小儿氨酚黄那敏颗粒((对乙酰氨基酚0.125g,马来酸氯苯那敏0.5mg,人工牛黄5mg)),纳入临时短缺药品采购目录,供医疗机构采购。请相关企业协调配送企业以合理价格做好挂牌、及时响应医疗机构订单和配送等工作,各医疗机构根据临床治疗需求合理采购。(澎湃)
【万邦德:盐酸溴己新注射液获得药品注册证书】万邦德公告,公司全资子公司万邦德制药收到国家药监局关于盐酸溴己新注射液的《药品注册证书》,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
万邦德:全资子公司万邦德制药参与山东省第三批药品(中成药专项)集中带量采购,银杏叶滴丸产品中选
万邦德:终止收购康臣药业29.50%股份
万邦德:康康医疗一次性使用无菌注射器中选三明采购联盟医用耗材带量采购
港股康臣药业大涨超25%。A股上市公司万邦德拟通过支付现金方式收购康臣药业合计29.5%股份。