05-13 21:23

恒瑞医药：关于获得药物临床试验批准通知书的公告

　　证券日报网讯 5月13日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-3821注射液、阿得贝利单抗注射液、瑞拉芙普α注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期实体瘤，目前国内暂无同靶点药物获批上市。（文章来源：证券日报）

05-13 21:05

通鼎互联:与英伟达无业务关系；大唐发电尚无投运算电协同项目丨公告精选

　　今日焦点　　通鼎互联：与英伟达不存在任何业务关系　　通鼎互联发布澄清公告，公司发现某微信公众号于2026年5月12日发表了《搭上英伟达，A股光纤牛股年内涨超300%》的文章。经核实，康宁作为供应商，对外销售光纤预制棒（以下简称“光棒”）产品。公司向康宁采购光棒用于光纤生产。截至目前，海南康宁仅作为公司的光棒原材料供应商，采购规模有限，2023-2025年平均采购数量187.25吨/年，不存在独

05-13 20:42

与英伟达不存在任何业务关系！330亿光纤概念股发布澄清公告|盘后公告集锦

今日聚焦 【通鼎互联澄清：与英伟达不存在任何业务关系】 通鼎互联(002491.SZ)发布澄清公告，公司发现某微信公众号于2026年5月12日发表了《搭上英伟达，A股光纤牛股年内涨超300%》的文章。经核实，康宁作为供应商，对外销售光纤预制棒（以下简称“光棒”）产品。公司向康宁采购光棒用于光纤生产。截至目前，海南康宁仅作为公司的光棒原材料供应商，采购规模有限，2023-2025年平均采购数量18

05-13 20:34

5月13日晚间公告集锦|迪安诊断董事叶小平收到立案告知书，广联航空拟约3.57亿元收购天津跃峰51%股份，泰格医药拟5亿元至10亿元回购股份

　　——大事——　　迪安诊断：董事叶小平收到证监会立案告知书　　迪安诊断5月13日公告，公司董事叶小平于2026年5月12日收到中国证监会的《立案告知书》，因涉嫌泰格医药持股变动相关信息披露违法违规，根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规，中国证监会决定对叶小平立案调查。上述立案调查内容系关于叶小平过往历史持有泰格医药股权变动过程中的信息披露事项，与迪安诊断的股票交易、

05-13 20:29

公告精选：通鼎互联称与英伟达不存在任何业务关系；腾讯一季度收入同比增9%

【公告精选：通鼎互联称与英伟达不存在任何业务关系；腾讯一季度收入同比增9%】5月13日电，【热点】通鼎互联澄清：与英伟达不存在任何业务关系六连板大唐发电：截至目前，公司尚无已投运算电协同项目3天2板中船特气：部分下游客户就六氟化钨产品与公司业务洽谈增加 但目前尚未签署新的长期或大额实质性订单协议2连板可川科技：子公司可川光子主营业务暂未形成营收普冉股份：公司主营产品利基型非易失性存储产品对应的市场规模相对较小太极实业：控股子公司海太半导体（无锡）有限公司2025年度完成营收39.39亿元【再融资】中材国际：公开发行不超20亿元公司债券获证监会同意注册批复神工股份：拟定增募资不超10亿元 用于硅零部件扩产等项目拓新药业：拟定增募资不超2.28亿元【增减持、回购】泰格医药：拟5亿元至10亿元回购股份泉阳泉：控股股东拟1750万元—3500万元增持公司股份森泰股份：控股股东及实控人拟600万元至1200万元增持股份德福科技：股东拟减持不超3%公司股份泰嘉股份：控股股东拟减持公司不超3%股份北纬科技：实控人拟减持公司不超3%股份浙江东方：拟出售已回购股份信隆健康：控股股东拟减持公司不超1%股份汇嘉时代：控股股东拟减持不超1%公司股份通源石油：副董事长张志坚拟减持不超0.14%公司股份【经营数据】腾讯控股：一季度收入1964.58亿元 同比增长9%阿里巴巴：一季度收入2433.8亿元 同比增长3%新城控股：4月商业运营总收入约11.71亿元 同比增长3.17%中原高速：4月份通行费收入为3.57亿元赣粤高速：4月份车辆通行服务收入约2.81亿元【中标合同】易普力：中标合计约16.94亿元项目华秦科技：签订航空发动机用特种功能材料销售框架协议 总金额上限为14.8亿元宁波建工：全资子公司中标9.45亿元项目国机汽车：全资子公司签署1.09亿元经营合同金固股份：收到两份阿凡达低碳车轮项目定点通知平治信息：子公司预中标约5823.87万元中国移动采购项目【重大投资】中国巨石：拟44.31亿元建设年产5万吨电子纱暨3.2亿米电子布生产线项目恩捷股份：拟投建年产50亿平方米锂电池隔离膜项目 预计总投资额为40亿元深圳燃气：拟不超24.24亿元投建大朗电厂项目瑞可达：拟对联营企业苏州瑞创增资3500万元【其他】广联航空：拟3.57亿元收购天津跃峰51%股权奥翔药业：参股公司英派药业在香港联交所主板挂牌上市博威合金：拟出售美国太阳能业务电池资产禾丰股份：部分控股子公司进项税金转出、补缴税费及滞纳金佰维存储：重新向香港联交所递交H股发行并上市申请复星医药：控股子公司与AriBio签订独家选择权协议诺诚健华：ICP-054（ZB021）完成首例受试者入组迪哲医药：血液瘤产品高瑞哲®和比瑞替尼研究成果入选2026年欧洲血液学协会年会金城医药：戊酸雌二醇化学原料药上市申请获批恒瑞医药：SHR-3821注射液等三款药品获批临床试验北陆药业：盐酸达克罗宁化学原料药上市申请获批太极集团：二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）获得药品注册证书ST人福：盐酸R-氯胺酮注射液药物临床试验获批准

05-13 20:08

金凯生科：截至2026年5月8日公司股东数为14338户

证券日报网讯5月13日，金凯生科（301509）在互动平台回答投资者提问时表示，截至2026年5月8日，公司股东数为14338户

05-13 20:05

2025年CXO行业净利暴增85%，从“烧钱扩产”到“技术致胜”，最残酷的洗牌已经开始

2025年，CXO龙头药明康德（603259）（603259.SH）业绩超预期，CXO行业的“春天”来了？数据显示，2025年，医疗研发外包（884244）（下称“CXO”）行业（申万三级）30家A股上市公司2025年的营收、净利润总额同比分别增长12.75%、85.11%，整体走出2024年的业绩低谷。而行业景气度的提升，主要得益于生物医药一级市场融资回暖、国内创新药（886015）BD（商务拓

05-13 19:29

复星医药与AriBio达成阿尔茨海默口服新药AR1001全球独家选择权合作

　　5月13日，上海复星医药（集团）股份有限公司与生物制药公司AriBio共同宣布，双方在前期合作的基础上，就阿尔茨海默病创新药AR1001的开发、注册、生产和商业化等的权利，签署了全球独家选择权协议。本次交易采用“选择行权费+许可费支付”的模式，复星医药将向AriBio支付6000万美元的选择权费，并有权于约定行权期限内决定是否行权；选择行权后，复星医药将支付至多1.8亿美元的首付款和监管里程碑

05-13 19:29

复星医药子公司获阿尔茨海默病新药独家选择权，III期临床完成后可获全部顶线数据

　　5月13日，复星医药（600196/02196）发布公告，公司的控股子公司复星医药产业获 AriBio 授予独家选择权。　　根据约定，AriBio应于许可产品（以AR1001分子作为其活性成分的药物）用于治疗早期阿尔茨海默病的全球多中心III期临床试验完成后向复星医药产业提供全部顶线数据。　　AR1001是一款具有强效、高选择性抑制磷酸二酯酶-5（PDE-5）作用的小分子口服药物，其由AriB

05-13 19:22

南京大厂这个宝藏体验馆解锁居家养老新模式

有了电动爬楼机，再也不用为上下楼发愁；画一张图、聊几句天，睡眠障碍悄悄缓解；一个多功能助行器，能助行、能坐浴、还能当坐便椅……在南京江北新区大厂街道葛关路社区卫生服务中心欣乐社区卫生服务站，藏着一个让老年人心动的“宝藏地”——居家养老(助医)体验馆。自2025年11月试运行以来，这个体验馆不仅成了社区长者的“打卡点”，更是一站式解决居家养老痛点的“健康港湾”。硬核“神器”让适老生活触手可及走进体验

05-13 18:40

复星医药：控股子公司复星医药产业获AriBio授予独家选择权

　　复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司复星医药产业与AriBio签订独家选择权协议，获授许可产品AR1001(用于治疗早期阿尔茨海默病)的全球多中心III期临床试验完成后90天内决定是否行权的权利。如行权，将获授权在全球范围(特定区域除外)独家开发、注册、生产及商业化该药物。复星医药产业需支付6000万美元选择权费，行权后另付至多1.8亿美元首付款及监碑款项。 （文章来源：财联社）

05-13 18:37

恒瑞医药：SHR-3821注射液等三款药品获得药物临床试验批准通知书

　　南财智讯5月13日电，恒瑞医药（01276.HK）公告，近日公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-3821注射液、阿得贝利单抗注射液、瑞拉芙普α注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。其中，SHR-3821注射液拟用于治疗晚期实体瘤，为公司自主研发的人源化抗体药物，目前国内暂无同靶点药物获批上市，相关项目累计研发投入

05-13 18:31

ST万邦：实控人涉及公司股份的协议转让事宜尚在与政府等筹划阶段

人民财讯5月13日电，5月13日，ST万邦（002082）(002082)在2025年度业绩说明会上表示，控股股东及实控人涉及公司股份的协议转让事宜尚在与政府等筹划阶段，如有进展公司会及时披露

05-13 18:31

ST万邦：实控人涉及公司股份的协议转让事宜尚在与政府等筹划阶段

【ST万邦：实控人涉及公司股份的协议转让事宜尚在与政府等筹划阶段】5月13日电，5月13日，ST万邦(002082)在2025年度业绩说明会上表示，控股股东及实控人涉及公司股份的协议转让事宜尚在与政府等筹划阶段，如有进展公司会及时披露。

05-13 18:21

硫磺价格年内大幅上涨 A股16家公司具备硫磺相关业务

【硫磺价格年内大幅上涨 A股16家公司具备硫磺相关业务】5月13日电，据央视财经消息，受中东局势影响，今年以来我国硫磺价格一路上涨。与此同时，硫磺的到港量和库存正在持续下降。A股市场上，共有16家公司具备硫磺相关业务。据证券时报·数据宝统计，截至5月13日收盘，硫磺概念股今年以来平均上涨30.69%，大幅跑赢同期上证指数。金瑞矿业、镇海股份、赤天化累计涨幅超50%。金瑞矿业年内累计涨幅达到107.18%，排名第一位。截至一季度末，公司前十大流通股东名单中出现3家知名外资机构身影，包括摩根士丹利、摩根大通、巴克莱银行。业绩数据方面，今年一季度8只硫磺概念股净利润同比增长，包括荣盛石化、东方盛虹、恒力石化、粤桂股份、中金岭南等。

05-13 18:14

002810，尾盘跳水！硫磺价格飙升，布局公司稀缺，外资机构抢筹领涨龙头

国内硫磺价格今年以来一路上扬。今日（5月13日）尾盘，山东赫达（002810）（002810）股价大幅走低，收盘时股价跌停。该股午后一度涨超4%，盘中最高价创近3年来新高。公开资料显示，山东赫达（002810）是一家国际化纤维素醚生产企业，同时也是一家打通纤维素醚上下游产业链，贯通植物肉、植物胶囊等领域的生态复合型集团公司。今年一季度，公司实现净利润1.03亿元，同比增长127.38%。除山东赫达

05-13 17:31

恒瑞医药三款药品临床试验获批

　　5月13日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-3821注射液、阿得贝利单抗注射液、瑞拉芙普α注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验，具体为SHR-3821注射液联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的ⅠB/Ⅱ期临床研究。　　根据公告，SHR-3821注射液为恒

05-13 17:24

京新药业亮相第94届API China

2026年5月13日，浦江之畔，第94届API China（中国国际医药原料药（884143）/中间体/包材/设备交易会）在上海国家会展中心盛大开幕。京新药业（002020）原料药（884143）团队携核心产品与创新技术亮相，与海内外行业同仁共探合作新机遇。作为中国制药工业领域历史悠久、规模领先的全产业链盛会，API China被誉为行业发展的“风向标”。本届展会汇聚全球1200余家产业链上下游优

05-13 17:20

携手推进肿瘤学、血液学及免疫学创新疗法 恒瑞医药与百时美施贵宝达成战略合作协议

　　5月12日，江苏恒瑞医药股份有限公司(简称“恒瑞医药”，600276.SH;01276.HK)与百时美施贵宝公司(简称“BMS”，NYSE：BMY)宣布达成全球战略合作及许可协议，共同推进13款涵盖肿瘤学、血液学及免疫学领域的早期创新项目。在业内看来，此次里程碑式合作，不仅是恒瑞医药全球化进程的又一重大突破，更标志着中国创新药产业已从“单个产品出海”逐步迈入“体系能力出海”的新阶段。　　覆盖

05-13 16:52

恒瑞医药子公司获三项临床批件

　　5月13日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-3821注射液、阿得贝利单抗注射液、瑞拉芙普α注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。　　公告中提到，SHR-3821注射液为公司自主研发的抗体药物，计划用于治疗晚期实体瘤，相关研发投入约为3300万元。阿得贝利单

05-13 16:48

北陆药业：盐酸达克罗宁化学原料药上市申请获批

　　北陆药业公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达克罗宁化学原料药上市申请批准通知书。盐酸达克罗宁具有局部麻醉、止痛、止痒、抑菌作用，临床应用包括内窥镜检查局部麻醉、皮肤及黏膜止痛止痒、降低皮肤敏感度等。原料药可用于盐酸达克罗宁溶液、乳膏、凝胶、胶浆等外用制剂产品。 （文章来源：第一财经）

05-13 16:47

恒瑞医药：SHR-3821注射液获临床试验批准

　　南财智讯5月13日电，恒瑞医药公告，SHR-3821注射液收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》，同意开展SHR-3821注射液联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的Ib/II期临床研究。该药为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期实体瘤，可通过在肿瘤组织中特异性激活免疫细胞发挥抗肿瘤作用。（文章来源：南方财经网）

05-13 16:45

恒瑞医药：SHR-3821注射液等三款产品临床试验获批

　　恒瑞医药5月13日公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-3821注射液、阿得贝利单抗注射液、瑞拉芙普α注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。其中，SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期实体瘤，国内暂无同靶点药物获批上市；阿得贝利单抗注射液已于2023年获批上市；瑞拉芙普α注射液已于20

05-13 16:42

恒瑞医药：子公司三款药物获临床试验批准通知书

　　恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-3821注射液、阿得贝利单抗注射液、瑞拉芙普α注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。其中，SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期实体瘤，国内暂无同靶点药物获批上市；阿得贝利单抗注射液已于2023年获批上市；瑞拉芙普α

05-13 16:42

恒瑞医药：子公司三款药物获临床试验批准通知书

【恒瑞医药：子公司三款药物获临床试验批准通知书】5月13日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-3821注射液、阿得贝利单抗注射液、瑞拉芙普α注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。其中，SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期实体瘤，国内暂无同靶点药物获批上市；阿得贝利单抗注射液已于2023年获批上市；瑞拉芙普α注射液已于2026年1月获批上市。

05-13 16:27

北陆药业：盐酸达克罗宁化学原料药获批上市

北陆药业（300016）(300016.SZ)公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达克罗宁化学原料药上市申请批准通知书。据悉，盐酸达克罗宁具有局部麻醉、止痛、止痒、抑菌作用，作用机理是通过阻断神经冲动传导，抑制神经末梢感受器，降低局部神经末梢敏感性，从而发挥表面麻醉及镇痛止痒效果，临床应用包括内窥镜检查局部麻醉、皮肤及黏膜止痛止痒、降低皮肤敏感度等

05-13 16:19

北陆药业：盐酸达克罗宁原料药获批上市

　　北陆药业5月13日公告，公司收到国家药监局核准签发的盐酸达克罗宁化学原料药上市申请批准通知书。该原料药可用于盐酸达克罗宁溶液、乳膏、凝胶、胶浆等外用制剂产品，具有局部麻醉、止痛、止痒、抑菌作用。此次获批将进一步丰富公司产品线，提升市场竞争力。（文章来源：界面新闻）

05-13 16:17

北陆药业：盐酸达克罗宁化学原料药获批上市。

05-13 16:03

创历史新高！创业板指大涨2.63%，AI算力产业链强势上攻

　　5月13日，A股市场迎来历史性时刻——创业板指强势拉升，成功突破4000点整数关口，创历史新高。　　截至收盘，上证指数涨0.67%，报4242.57点，深证成指涨1.67%，报16089.75点，创业板指涨2.63%，报4038.33点，北证50涨1.34%，报1438.46点。三市成交量32642亿元，较昨日缩量55亿元。　　当天早盘，三大指数低开高走，随后翻红。截至午间收盘，全市场超310

05-13 15:22

公司有预防或者治疗汉坦病毒的药物吗？新华制药回应

有投资者向新华制药（000756）（000756.SZ）提问，公司有预防或者治疗汉坦病毒的药物吗？5月13日，公司回答表示，公司是布洛芬等系列解热镇痛药物全球重要供应商，公司已布局并生产阿昔洛韦、利巴韦林、奥司他韦、帕拉米韦等系列抗病毒产品及糖皮质激素系列、抗感染系列药物