改写格局的潜力

从表现来看，MonumenTAL-6试验拿出了一份足以重塑格局的结果。

数据显示，针对接受过二线至五线治疗的多发性骨髓瘤患者，强生这款联合疗法相较标准治疗方案，可将疾病进展或死亡风险降低89%，死亡风险下降62%。

MonumenTAL-6试验的含金量名副其实。肿瘤III期临床中，能在无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）两大终点同步取得如此显著的获益并不常见，而该研究在首次中期分析就达成这样的目标。

跨试验对照，凸显了竞争潜力。BCMA CAR-T产品Carvykti的Cartitude-4研究：用于二线及以上多发性骨髓瘤时，相较于传统标准治疗，最新数据可将疾病进展风险下降71%，死亡风险下降45%。

对比多发性骨髓瘤其它二线疗法，MonumenTAL-6研究也有看点。

3月份，Tecvayli联合抗CD38单抗达雷妥尤单抗，借助FDA专员优先凭证试点项目获批，适应症为复发/难治性多发性骨髓瘤。支撑此次获批的III期MajesTEC-3研究，将患者疾病进展或死亡风险降低了83%。西班牙萨拉曼卡大学María-Victoria Mateos教授表示，这是“我们在III期临床试验中见过的最佳风险比”，三年PFS曲线的平台期“提示了功能性治愈的潜力”。

但事实上，MajesTEC-3研究入组患者大多在一线阶段未使用过CD38单抗；而MonumenTAL-6面向既往接受过CD38单抗治疗的人群，其中约80%患者对达雷妥尤单抗耐药。在这种情况下，依然拿出了看起来更佳的数据。

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冲击短期不会出现

当然，Tecvayli、Talvey联用方案的冲击，短期内并不会真正出现。

核心原因在于，不同疗法的临床试验并非严格的头对头研究，存在多重变量，无法直接横向对比，因此临床中不能简单类比套用。

Cartitude-4与MonumenTAL-6两项试验便是如此。Cartitude-4临床试验要求患者对来那度胺耐药，而MonumenTAL-6仅要求患者既往接受过来那度胺治疗。同时，Cartitude-4同时纳入未经达雷妥尤单抗治疗和既往接受过该药治疗的患者，两组对照组的治疗方案并不统一。

除此之外，更关键的一点是，过早使用Talvey对患者而言并不稳妥。

Talvey靶向GPRC5D×CD3，已被证实适用于BCMA靶点治疗后疾病进展的患者。若在治疗早期就同时启用两种作用机制，会导致临床医生后续缺少关键的挽救治疗手段。

毕竟，多发性骨髓瘤的复发仍是临床难题。Cartitude-4试验数据显示，虽然Carvykti 被视作有望实现骨髓瘤临床治愈的疗法，但接受前期治疗的高风险患者中约半数、标准风险患者中约30%，仍大概率会在治疗三年内出现疾病进展。

业内普遍认为，Talvey这类GPRC5D靶点药物，无论单药使用还是联合用药，大多将应用于后线治疗，这也是海外临床医生制定治疗序贯方案 “最可行的思路”。

针对前线治疗布局，强生的判断是：临床主流仍将采用BCMA靶向疗法，仅有极少数特殊患者，会选用Tecvayli联合Talvey的治疗方案。

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越来越精彩的攻防战

长期以来，TCE在血液瘤赛道一直被市场寄予厚望。

现货给药模式构成其核心优势。CAR-T属于个性化定制疗法，生产制备需要较长周期；而肿瘤持续进展，并非所有患者都有充足时间等待CAR-T完成制备。

这意味着，倘若疗效能够达到相近水平，TCE与CAR-T正面竞争时将拥有突出竞争力。

放眼未来，TCE的潜力还将得到进一步验证。MonumenTAL-6的数据同时为强生在研BCMA/GPRC5D/CD3三特异性TCE药物ramantamig提供研发佐证。这款分子依托全新优化的结合域设计，综合性能有望超越Tecvayli与Talvey两款双特异性药物。

虽然CAR-T疗法本身也在不断进步，例如通用型CAR-T的研发如火如荼。但毋庸置疑的是：CAR-T疗法与TCE不再是互不相交的两条赛道，随着更多新一代分子进入临床，血液肿瘤免疫治疗的竞争格局，还将迎来新一轮重塑。

血液瘤赛道上的这场攻防战，好戏才刚刚开始。