近日,据港交所文件,上海君赛生物股份有限公司-B(简称“君赛生物”)再次向港交所提交上市申请书,独家保荐人为中信证券。

这是公司第二次冲击港股18A生物科技板块,此前君赛生物已于2025年12月10日首次递交招股书,因申请材料六个月有效期届满失效后,迅速更新材料重启港股上市进程,向着国内TIL疗法第一股发起冲刺。
资料显示,君赛生物成立于2019年,位于上海市嘉定区,是一家专注于实体瘤细胞疗法的研究、开发及商业化的生物科技企业。
公司创始人金华君于2001年6月取得中国武汉大学生命科学理学学士学位,于2006年6月取得同一所大学的基因科学博士学位。
据了解,他曾是武汉大学生命科学学院教授,后在上海东方肝胆外科医院从事肿瘤生物治疗应用基础研究。2019年,金华君创办上海君赛生物科技有限公司(后更名为上海君赛生物股份有限公司),专注于实体瘤细胞疗法(TIL)的研发与商业化。现任君赛生物创始人、董事长、首席执行官(CEO)兼首席技术官(CTO)。
招股书披露,君赛生物搭建了梯度清晰的产品管线,包含1款核心主力产品GC101,外加四款处于不同临床阶段的在研候选药物,覆盖黑色素瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌、脑胶质瘤等十余种难治实体瘤,布局后线挽救治疗、一线联合治疗、术后辅助治疗全场景。
公司核心产品GC101是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法。
君赛生物GC101黑色素瘤关键II期试验结果被ASCO收录为“最新突破摘要”,并在今年6月的年会上进行口头报告。据弗若斯特沙利文的资料,这是ASCO历史上首份收录为最新突破摘要的实体瘤细胞疗法。
GC101 TIL(Nolgileucel, 诺吉仑赛)治疗晚期黑色素瘤的关键II期研究结果,以口头报告形式亮相。结果显示,GC101试验组中位PFS达4.3个月,显著优于化疗对照组的1.6个月,进展或死亡风险降低57%;客观缓解率(ORR)为42.0%,较对照组的6.1%大幅提高,且试验组部分患者已实现完全缓解。凭借低强度预处理、免IL-2给药的创新方案,GC101 TIL不仅减轻患者的安全性风险,也将临床使用门槛和医疗占用进一步降低,切实提升TIL创新疗法的可及性,以惠及国内广大实体瘤患者。除黑色素瘤以外,GC101也针对其它适应症(包括NSCLC)以及联合治疗与辅助治疗方案进行评估。
君赛生物在此次更新的招股书中披露了企业最新的现金储备情况。截至2025年末,公司现金余额为30,901.1万元。数据显示,君赛生物在2024年度、2025年度融资活动现金流量分别为23,123.4万元和30,191.7万元。其中,2024年、2025年公司分别收到股东注资3.050亿元和2.334亿元。
财务方面,招股书显示,在过去的2024年和2025年,君赛生物未有营业收入,相应期间的研发费用分别为人民币9,099.0万和11,493.2万元,相应期间的净亏损分别为人民币1.64亿和2.33亿元。

融资方面,公司上市前经历了多轮融资,在2025年11月的C轮最新融资中,公司的投后估值约为21.37亿人民币。



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