官宣5.5亿元下注的BD交易聚焦在近年来有多笔授权的小核酸赛道。
信立泰与成都国为生物医药达成合作,后者将在研的AGT靶点siRNA新药GW906在中国的全部权益——包括研发、注册、生产和商业化独家授予信立泰。AGT是近年来高血压药物研发潜力十足的新靶点,恒瑞、石药、华东、信达等都布局于此。
1类新药沙库巴曲阿利沙坦钙片获批上市的消息更是众望所归。
沙库巴曲阿利沙坦钙片(研发代号:S086)是全球第二个进入临床的ARNi类小分子化学药物,有希望和诺华的诺欣妥掰一掰手腕。诺欣妥2024年全球销售额突破78亿美元,国内销售额也达到40亿元。
在经历仿制药红利消退和集采阵痛之后,这家传统心血管药企,正以一系列系统性的布局,尝试重塑“慢病创新药龙头”的身份。
战略落子:BD交易背后的信号
GW906是成都国为生物自主研发的肝靶向配体偶联siRNA药物,通过特异性沉默肝脏血管紧张素原(AGT)mRNA,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)最上游前体蛋白的合成,从而阻断血管紧张素II的生成路径,实现长效降压效应。该候选药物以原发性高血压为靶向适应证,目前正处于临床1期研究阶段。
根据协议条款,信立泰将支付最高1.8亿元的首付款及研发里程碑款总金额。未来产品获批上市且净销售额首次达到协议约定额数,信立泰支付销售里程碑累计最高达3.7亿元。同时,在协议约定期限内,国为医药将获得年度净销售额一定比例的销售提成。
AGT是国际创新药企近年争相攻克的新靶点。其在血压调节中的作用已得到证实,被认为是高血压药物研发的潜力新靶点。全球围绕AGT-siRNA药物的在研管线数量20 ,但尚无产品获批。进展最快的是Alnylam公司的Zilebesiran。Alnylam曾预计,该药物峰值销售额可能超过40亿美元。
如果将目光聚焦国内,布局者众。
曾与诺华达成41.65亿美元合作的舶望制药,其在研管线BW-00163是一种化学合成的双链siRNA分子,通过siRNA高效降解掉AGT基因的mRNA,从源头降低血管紧张素的产生,发挥长效降血压作用。目前处于高血压治疗I期临床。
信达则是在2023年12月与圣因生物达成合作,双方基于圣因生物专有小核酸药物开发平台共同开发SGB-3908,用于治疗高血压。
BD狂人华东医药也在2024年12月与施能康达成协议,利用施能康自主知识产权的新型核酸药物递送技术平台共同开发SNK-2726用于治疗高血压。临床前数据显示,SNK-2726可深度抑制肝脏中AGT的合成,从而导致AGT蛋白水平的持续降低,发挥长效降血压的作用。该产品已在今年5月获得了FDA与NMPA的IND批准。
此外,恒瑞、石药也先后布局。恒瑞的HRS-9563在2024年10月获批临床,拟用于治疗高血压;石药的SYH2062则拟开发6个月给药一次的剂型。
如今,在高血压治疗领域颇有建树的信立泰,也选择杀入AGT-siRNA药物赛道,意味着信立泰的高血压治疗组合从传统的ARB类小分子(如信立坦)与ARNI类(S086)药物向核酸药物延伸进化。
“这是信立泰慢病产品线进化的标志性一役。”一位长期跟踪信立泰的投资人指出,“从这次交易可以看出,信立泰不仅要在心血管领域继续做强做深,更在主动进入新技术时代的核心战场。”
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1类新药上市和诺华掰手腕
如果说与国为生物的交易被看做是信立泰在siRNA的小试牛刀,沙库巴曲阿利沙坦钙片(研发代号:S086)的获批上市,则点燃了投资者的热情。
沙库巴曲阿利沙坦钙片是全球第二个进入临床的ARNi 类小分子化学药物,对心、肾等靶器官均有保护作用。信立泰在2018年3月首次申报临床,同年9月获批临床,并在12月首次公示启动临床试验。2023年7月7日,S086的上市申请获CDE受理。
沙库巴曲阿利沙坦钙片对标的,是目前全球唯一在售的ARNI药物,诺华的Entresto。
2015年7月,Entresto率先获美国FDA批准用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(HFrEF);2021年2月进一步获批射血分数保留的慢性心力衰竭(HFpEF)适应证。
Entresto上市8年以来,年销售额从2016年的1.7亿美元暴增至2024年的78.22亿美元,成为了心血管领域的明星单品。聚焦到中国市场,Entresto(商品名:诺欣妥)2017年7月获批HFrEF适应证,并在2019年纳入医保目录。2021年6月,诺欣妥获批高血压适应证,成为中国高血压治疗领域10余年来首个获批的创新机制药物。药智数据显示,2023年诺欣妥国内公立医疗机构销售额约28.1亿元,同比增长63.66%,2024年进一步增长至40.73亿元,并有分析预测2027年诺欣妥销售额将突破47亿元。
毫无疑问,沙库巴曲阿利沙坦钙片上市后将是诺欣妥未来47亿元市场的最大竞争者。
此次沙库巴曲阿利沙坦钙片获批用于治疗轻、中度原发性高血压,信立泰围绕S086登记了13项临床试验,其中包括3项III期临床试验。
近年来,随着人口老龄化与生活方式改变,中国慢病患者总量持续上升。以高血压为例,全国患病人数超过2.45亿人,但控制率却仍然不足30%。以往单一药物或单一机制已难以满足临床控制需求,具备多机制、多适应证产品组合的企业才有可能建立起可持续的竞争壁垒。
沙库巴曲阿利沙坦钙片也是在这一产品生态的逻辑下诞生的创新药。
从阿利沙坦酯(信立坦)开始,信立泰多年来持续在高血压治疗领域持续深耕。在阿利沙坦酯的基础上,布局了1类新药S086(沙库巴曲阿利沙坦钙片)、首个国产ARB/CCB类2类复方制剂SAL0107(阿利沙坦酯/氨氯地平)、ARB/利尿剂类2类复方制剂SAL0108(阿利沙坦酯/吲达帕胺)和SAL0130(沙库巴曲阿利沙坦钙片/氨氯地平)等产品。
根据新版中国高血压防治指南,常用降压药物包括钙通道阻滞剂(CCB)、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)、噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂和血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)六类,以及由上述药物组成的单片复方制剂(SPC),均可作为初始和维持治疗的常用药物。可以说,信立泰以阿利沙坦酯为基础的布局,几乎囊括了所有主流类型的降压药。

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