5月25日晚，珍宝岛药业发布公告，全资子公司黑龙江珍宝岛医药贸易有限公司与浙江特瑞思药业股份有限公司正式签署《药品中国区经销授权合同》，成功获得浙江特瑞思自主研发的注射用重组抗CD20单抗-MMAE偶联剂（代号TRS005）在中国地区的销售代理权。这一战略合作的达成，标志着珍宝岛药业在创新生物药领域的布局迈出关键一步，为公司未来十年深耕高价值生物药市场、构建多元化营收结构奠定了坚实的实践基础。
TRS005作为一款靶向CD20的抗体偶联药物（ADC），已获批国家I类创新生物药，拟用于治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）。该药物目前已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，并获准开展关键单臂注册性II期临床试验，商业化规模的工艺性能确认生产也已顺利完成。
从已披露的临床数据来看，TRS005在I期临床试验中展现出令人鼓舞的疗效：在推荐的II期剂量组中，患者的中位无进展生存期达到7.26个月，且整体安全可控、耐受性良好。在尚处于早期入组阶段的II期注册性临床试验中，已完成肿瘤评估的病例里已经观察到完全缓解的病例。这些积极信号预示着TRS005成功上市后，有望为国内非霍奇金淋巴瘤患者提供全新的治疗选择，同时也将为珍宝岛药业带来可期的市场回报。根据双方签署的框架协议，珍宝岛获得的合作权益期长达十年。产品预计于2027年获批并启动销售，将通过药店、医院、诊所等全渠道开展推广和销售。
作为长期深耕医药健康领域的上市企业，珍宝岛药业近年来持续寻求向创新药领域突破升级。TRS005作为具备完全自主知识产权的国产ADC药物，其技术门槛高、临床价值突出、市场竞争格局相对清晰，恰好契合公司切入创新药赛道的战略需求。通过本次合作，珍宝岛药业将深度切入ADC这一生物医药最热门的细分领域，并能在实践中锻炼自身创新药营销团队、积累学术推广经验、完善商业化管理流程，为未来引入更多创新药品种铺平道路。未来，随着TRS005临床进度的推进和上市进程的加速，该品种有望成为珍宝岛药业业绩增长的重要驱动力，将直接为公司贡献长期、稳定的销售收入和利润增量。
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