近日，第20届国际HIV治疗、发病机制与预防研究大会（INTEREST 2026）在坦桑尼亚达累斯萨拉姆圆满落幕。作为非洲首屈一指的HIV科学盛会，INTEREST会议汇聚了来自全球的顶尖科学家、临床医生和公共卫生政策制定者，围绕HIV诊断、治疗与预防的最新进展展开深度交流。本届大会适逢INTEREST创办20周年，具有里程碑意义。
在本次大会上，艾迪药业（688488.SH）自主研发的抗HIV创新药物共有3项研究成果入选，其中复邦德®（艾诺米替片，ALT）144周长期随访数据入选口头报告[1]，新一代型整合酶抑制剂ACC017两项早期研究以Poster形式展示[2,3]，向全球学者分享了来自中国的循证证据与临床经验。这也是艾迪药业继2025年在纳米比亚INTEREST大会发表演讲后，再次于INTEREST大会上展示多项重磅科研成果。
口头报告
复邦德®SPRINT研究144周扩展期结果——长期治疗心血管代谢获益获国际认可
在大会口头报告专场，艾迪药业国际临床总监王瑜博士向全球同道系统汇报了复邦德®SPRINT研究144周扩展期的核心数据[1]，从病毒抑制持久性与心血管代谢安全性两个维度，展现了该方案在HIV感染者长期治疗中的稳健表现。
关于临床有效性：
· 经过144周治疗，即刻转换组（ISG）的病毒抑制率维持在95.3%，延迟转换组（DSG）亦达到95.0%，两组数据高度一致，有力证实了复邦德®长期用药的病毒学可靠性。
· 同时，患者受试者的免疫重建持续向好：自第48周至第144周，ISG组CD4⁺ T细胞平均升高70.9 个/μL，DSG组升高64.4个/μL，提示免疫功能获得长期稳定改善。
关于心血管代谢安全性：
· 值得注意的是，既往使用整合酶抑制剂的患者在转换为复邦德®后，其低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平较48周时平均下降0.44 mmol/L；高LDL-C风险人群占比相较基线锐减78%，动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）风险分层显著优化。
· 肾脏安全性同样表现良好：144周随访期间，估算肾小球滤过率（eGFR）变化平稳，仅呈现与年龄增长相一致的生理性下降，未见额外肾脏负担。
Poster展示：
ACC017两项早期研究，新一代整合酶抑制剂崭露头角
研究一：ACC017在健康受试者中的单次剂量递增研究[2]
该研究评估了ACC017单次给药的药代动力学、食物影响及PBPK模型预测的抗病毒活性。结果显示[2]：中位Tmax 3.00-3.84小时，平均半衰期10.49-13.12小时，支持每日一次给药。PBPK模型预测的稳态谷浓度下，40mg和80mg剂量的PA-IQ₉₀分别达16.45和36.16，远高于PA-EC₉₀，预示临床剂量下强效抗病毒活性。安全性良好，无≥3级严重不良事件或死亡。
研究二：
ACC017在初治患者中单药及联合治疗的病毒动力学研究[3]
在初治HIV感染者中，单药治疗10天后，5mg、40mg、80mg组病毒载量降幅依次为1.49、2.29、2.36 log10 copies/mL，呈显著剂量依赖性（P<0.001）。进入联合治疗（联合FTC/TAF）至第29天，各组病毒载量降幅均为2.82-2.83 log10 copies/mL，且80%-90%的受试者HIV-1 RNA <50 copies/mL。不良事件与安慰剂类似，无因不良事件停药病例。
综上，ACC017在疗效临床获益、PK/PD及安全性方面均展现出成为新一代整合酶抑制剂的巨大潜力。
作为非洲顶级的HIV科学会议，INTEREST 2026始终强调“由非洲主导、为非洲服务”的研究理念。大会设置了多场专题研讨，围绕HIV诊断可及性、青少年感染者关怀、治疗连续性优化等议题展开深入讨论，推动本地化解决方案的落地实施。
从ESCMID Global到INTEREST，从欧洲到非洲，艾迪药业自主研发的抗HIV创新药物正越来越多地出现在国际顶级学术舞台上。复邦德®144周数据所展现的心血管代谢获益，契合了当前全球HIV治疗从“单纯追求病毒抑制”向“全面提升生活质量”转变的趋势；而ACC017作为新一代整合酶抑制剂的早期数据，则代表着中国原研药物在全新机制赛道上的持续发力。
会议虽已落幕，但以科学驱动创新的脚步从未停歇。艾迪药业将始终坚守抗艾初心，持续聚焦HIV感染者的差异化健康需求，为全球抗艾事业持续输出中国创新方案。
致敬每一位在抗艾前线探索的科研工作者！
参考文献：
[1] Long-term viral suppression, and cardiometabolic benefits of switch to ainuovirine coformulated with lamivudine, andtenofovir DF invirologically suppressed people with HIV-1: 144-week, open-label results from the SPRINT post-study
[2] Pharmacokinetics, predicted antiviral activity, and safety of single-ascending-dose asuptegravir, a new-generation integrase strand transfer inhibitor, in healthy adults: a two-period, randomized, placebo-controlled phase 1 study
[3] Viral kinetics, pharmacokinetics, and exposure-response analysis of monotherapy of multiple ascending dose asuptegravir, a new-generation integrase strand transfer inhibitor, followed by combination with emtricitabine and tenofovir alafenamide in treatment-naïve people living with HIV-1: a two-period, randomized, placebo-controlled phase 1/2 study
声明：
本文基于公开研究数据整理，仅供学术交流与信息参考，不构成任何医疗建议。具体治疗方案请咨询专业医师。本材料旨在传递疾病相关知识与医药前沿信息，非广告用途，仅供医疗卫生专业人士参阅，不构成对任何药物的商业推广或者诊疗方案的推荐。本公司不对任何药品和/或适应症作推荐。若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医疗卫生专业人士的意见或指导。
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