在医药创新的赛道上,临床试验是新药上市的必经之路,而临床供应链,正是确保这条路行稳致远的重要一环。从临床前研究到Ⅳ期临床试验,从临床药品生产到药品派送,每个环节的效率与合规,都直接决定着药物研发的周期及成本。作为全球领先的医药研发生产服务企业,凯莱英医药集团打造了覆盖“临床方案解读-用药量计算-对照药采购-标签设计制作-安慰剂生产-包装编盲-全球仓储发运-回收销毁”全周期的“一站式”服务体系,助力行业突破临床供应链流程割裂、合规风险高、响应速度慢、定制化不足等诸多痛点。

数据见证成长:
订单翻倍、 收入攀升、客户多元
自成立以来的三年间,凯莱英临床供应链业务持续稳健增长,充分彰显了市场对其专业实力的高度认可。2024年、2025年公司更是连续两年保持签单量逐年翻倍的高增长趋势,兑现了医药创新护航的承诺。与此同时,整体咨询率与回单率亦呈稳步上升态势,展现出强劲的业务韧性与客户粘性,充分说明凯莱英临床供应链在项目交付质量、响应速度与合规保障等方面,赢得了客户的长期信赖与持续选择。
全球化客户拓展
服务能力获国际认可
除了常规的中国大陆地区、美国、澳大利亚临床的标签设计、制作工作,2025年,公司临床供应链成功完成了以色列、中国台湾、日本、新加坡、德国地区的标签设计及翻译工作。2026年至今,业务版图进一步拓展至孟加拉国,比利时,韩国,中国香港,波兰,英国等地区,全球服务地图的延伸标志着公司在多语言、多法规环境下的服务能力日趋成熟,近一年内,供应链新增国内外客户已超30家。来自全球创新药企的持续选择,不仅是对公司专业能力的高度认可,更充分证明凯莱英临床供应链已具备服务全球高端临床试验项目的综合实力,正稳步成为国际医药创新生态中值得信赖的关键一环。
定制化解决方案
回应提速增效行业需求
凯莱英立足客户需求,打造了全场景定制化临床供应链服务,从标签设计、药品包装、编盲,到对照药更改初级包装、Kit套装定制,再到稳定性研究均可根据项目特点提供专属解决方案,搭配完善的临床药物供应管理系统,实现冷链下单、物流状态、库存查询、档案管理等功能的可视化操作,让全球项目管理更高效、更便捷。
高效赋能
重塑临床供应链“新速度”
在医药创新竞争日趋激烈的当下,“提速增效”成为核心诉求。凯莱英凭借一站式服务优势,将制剂生产到首次配送的周期压缩至3-4周,大幅领先行业平均周期; 凭借每年超过200单的全球国际多中心临床药品门到门运输经验,凯莱英临床供应链显著提升了各类临床药品报关及清关文件的准确率,大幅缩短了全球客户的海关清关时间,从而为客户的临床试验项目启动争取了宝贵时间。

凯莱英始终秉持“客户至上、重视质量与合规、持续改进、持续发展”的理念,将专业融入每一个服务环节,用创新破解行业痛点,以合规筑牢发展根基。作为连接制剂生产与临床试验的重要纽带,凯莱英临床供应链不仅为申办方提供了高效、可靠、定制的服务,更助力中国医药创新走向全球,推动行业高质量发展。


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