今日（5月13日），英派药业正式登陆港交所，斩获港股“合成致死肿瘤药第一股”头衔。上市首日，英派药业开盘价为34.2港元，截至今日收盘，股价攀升至41.86港元/股，总市值达115.6亿港元。

英派药业成立于2009年，是一家处于商业化阶段的生物技术公司，致力于在全球范围内推进基于合成致死机制的精准抗癌疗法。公司是全球仅有的三家同时拥有商业化阶段的PARP1/2抑制剂和临床阶段新一代PARP1选择性抑制剂的公司之一。

值得注意的是，尽管公司注册地位于南京，但据招股书披露，其主要营业地点落地上海浦东新区，深度扎根国内生物医药创新核心阵地。

深耕合成致死前沿领域

英派药业是全球范围内少数致力于推进基于合成致死机制精准疗法的生物技术公司之一。

所谓的合成致死，是指两条通路同时发生缺陷时会引发细胞死亡，而任一单条通路缺陷则不会。相比传统癌症治疗，这一机制的优势在于，能够针对过去“不可成药”的靶点、帮助解决耐药问题，还可与现有主流抗癌疗法形成协同治疗效应。

近年来，合成致死已成为肿瘤学中一条经过临床验证且潜力巨大的赛道。根据弗若斯特沙利文的资料，全球合成致死药物市场在2024年达到约43亿美元（仅PARP1/2抑制剂），预计2033年将突破150亿美元，增长空间广阔。

早在2009年成立之初，英派药业便前瞻性将研发重心锁定合成致死赛道。彼时国内创新药市场尚不活跃，团队始终将资源集中于肿瘤领域的新药开发，在试错中逐步找到技术路径。

2009年末至2010年初，成为公司发展的关键节点，蔡遂雄与田野两位拥有超过20年美国药物研发经验的科学家相继加盟，为企业筑牢研发根基。

蔡遂雄为公司首席执行官，拥有中国科学技术大学化学学士和俄勒冈大学有机化学博士学位，持有100多项美国授权专利，曾在EpiCept、Maxim Pharmaceuticals和Cytovia Inc.担任高级职务，推动过多项肿瘤项目进入临床试验。

田野则担任首席科学官，他是清华大学物理化学学士、中科院分子生物学硕士、密歇根州立大学药理学博士，曾在Parke,Davis&Co.任职，后随公司被辉瑞收购而继续在辉瑞工作至2002年，之后在TransTech Pharma,Inc.工作至2009年。

研发方向明确、核心团队夯实，资本也持续向英派药业汇聚。

成立至今，公司已完成多轮融资，累计募资超过15亿元。IPO前，主要投资方包括礼来亚洲基金、药明康德、越秀产业基金、华岭资本、礼颐投资、德诚资本、高特佳、扬州国金、君实生物等产业与财务头部机构悉数入局，为企业研发推进保驾护航。

英派药业此次IPO由高盛与中金公司担任联席保荐人，基石投资者阵容实力雄厚。腾讯、礼来亚洲基金、Foresight Funds、江北新区国资、上弦月基金（OFC）、Exome悉数参与认购，合计认购约3574万美元。

核心产品锚定空白市场

截至目前，英派药业已搭建双载荷抗体偶联药物（ADC）平台及蛋白降解剂平台，研发管线包括1款商业化阶段药物、4款临床阶段药物及7款IND前阶段药物，覆盖PARP1/2、PARP1、ATR、WEE1、PKMYT1/WEE1、DHX9、ATM、USP1、CHK1/2等关键合成致死靶点，并涉及ADC、蛋白降解剂等新型疗法。

核心产品派舒宁®（塞纳帕利胶囊）是一款公司自主研发的PARP1/2抑制剂。其分子结构设计注重靶向选择性和安全窗口。

塞纳帕利胶囊已于2025年1月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，并于2025年12月纳入国家基本医保目录，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

在关键III期注册临床试验（FLAMES研究）中，塞纳帕利达到了主要终点，其结果已发表于国际顶级医学期刊《Nature Medicine》，证明其在无进展生存期（PFS）方面展现出具有统计学意义并具备临床意义的改善，而且其具有良好的安全性与耐受性。

当前，英派药业正全速推进塞纳帕利的全球化临床与监管申报进程。其在欧洲的上市许可申请（MAA）已于2025年8月获欧洲药品管理局（EMA）正式受理，预计2026年下半年有望获批上市。此外，公司也在推进该药的生命周期管理和联合治疗探索。

除了已商业化的塞纳帕利，英派药业还在布局新一代PARP1选择性抑制剂，并已获得国际市场认可。公司在研的IMP1734和IMP1707，早在2023年就被美国生物科技公司Eikon Therapeutics看中，达成海外独家授权合作，潜在交易总额高达近10亿美元。

2026年4月9日，英派药业官宣收到Eikon Therapeutics支付的500万美元里程碑付款。该款项基于双方2023年5月签署的合作与许可协议，其中核心管线IMP1734（大中华区以外代号：EIK1003）顺利推进至临床II期阶段，触发约定的该里程碑付款条件。

IMP1734是一款公司自主研发的新一代PARP1选择性抑制剂，目前正在全球开展用于晚期实体瘤的临床I/II期试验，评估单药及联合疗效。通过选择性靶向PARP1并减少对PARP2的影响，这类药物在理论上具有更高的安全性和更低的血液学毒性，也为更灵活的组合用药提供了空间，有望拓展至传统非选择性PARP1/2抑制剂未覆盖的治疗场景。

与生物医药创新高地的同频共振

英派药业将核心运营与研发阵地落户上海浦东，深度扎根张江药谷。这一选择背后，是张江多年积累形成的生物医药产业生态优势。

上海张江药谷既是长三角生物医药产业的创新“心脏”，也是全国生物医药创新的核心策源地之一。目前，这里已汇聚超4000家创新主体、14万名创新人才、200余家专业服务平台，同时集聚了一批高能级科研院所与新型研发机构，创新要素高度集聚。

根据公告报道，2025年张江药谷诞生了全国约14%的国产1类创新药。而这里的创新成果，通过研发赋能、平台共享、产业协同、标准输出等，有超过60%在长三角地区实现了产业化落地，更辐射带动了全国生物医药产业的创新发展。

张江药谷长期形成的创新发展模式，为企业搭建了从药物发现、临床前评价到临床研究、商业化生产的全链条产业支撑体系。并且张江正持续强化“从创新策源、成果转化、资本赋能到临床应用、创新出海”的全链条创新生态。这一体系大幅降低了创新药企的研发与运营成本，也加速了成果转化的节奏。

2026年以来，张江药谷生物医药企业登陆资本市场节奏加快，4月迈威生物成功实现A H上市，成为港交所18A章节首家“A拆H”生物药企，叠加英派药业的上市，持续印证张江药谷在创新药研发、资本对接、产业孵化方面的核心优势。

根据英派药业战略规划，本次募集资金将主要用于核心产品塞纳帕利的全球临床开发、监管批准及商业化、关键产品IMP1734及IMP9064正在进行的临床开发、其它管线资产的研发活动、研发平台的开发及持续扩充研发管线，并补充营运资金等。

未来，随着核心产品塞纳帕利纳入医保后快速放量、后续创新管线持续推进，英派药业在全球合成致死抗癌赛道的行业地位将持续稳固。