今日（4月28日），迈威（上海）生物科技股份有限公司（简称“迈威生物”）正式在港交所主板挂牌上市，成为国内生物医药领域又一家实现“A H”双平台布局的制药企业。今日开盘，迈威生物报29.24港元/股，市值130.62亿港元。
迈威生物本次全球发售4713.02万股H股，最终发售价确定为定价区间下限27.64港元，集资总额约13亿港元，扣除上市开支后净募资约11.89亿港元。
此次IPO，迈威生物本次IPO引入6名基石投资者，合计认购约5300万美元（约4.15亿港元）股份。基石阵容涵盖多家生物医药及投资领域的领先机构，包括君实生物、桂林三金、山东国惠集团、昌荣国际、药明生物、中和资本等。
迈威生物成立于2017年，位于上海张江，是一家以药物研发方面的创新能力以及从药物发现至商业化销售的端到端能力而闻名的中国制药公司。
据悉，迈威生物已构建起覆盖多治疗领域的丰富产品管线，形成了“上市产品 临床阶段 临床前研究”的梯次布局。
迈威生物将研发重心聚焦于肿瘤和年龄相关疾病，管线覆盖肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等多个领域，目前拥有15个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，其中11个为创新品种、4个为生物类似药，已有4个品种成功上市，1个品种进入上市审评阶段，2个品种处于III期关键注册临床阶段。
迈威生物的四款上市产品分别为君迈康®、迈卫健®（肿瘤）、迈利舒®（骨科）、迈粒生®（发热性中性粒细胞减少症）。
在迈威生物的众多管线产品中，靶向Nectin-4的ADC药物9MW2821成为核心拳头产品，其临床进展与竞争力在行业内表现亮眼。
根据弗若斯特沙利文数据，这款药物是目前国内研发用于治疗尿路上皮癌的所有靶向Nectin-4 ADC中进展最快的，在全球范围内仅次于唯一经FDA批准的同类药物Padcev。
9MW2821也是全球首款进入宫颈癌关键III期试验阶段的靶向Nectin-4 ADC。公司正在进行9MW2821的多项临床试验，其中包括（i）9MW2821治疗尿路上皮癌的III期试验，（ii）9MW2821治疗宫颈癌的III期试验，（iii）9MW2821治疗三阴性乳腺癌的II期试验；及（iv）9MW2821治疗晚期食管癌的II期临床试验；
也正因在新药研发领域的扎实积累，迈威生物获得了国家层面的研发认可，独立承担1项国家“重大新药创制”重大科技专项、2项国家重点研发计划，同时还承接了多个省市级科技创新项目。
据招股书披露，迈威生物的收入来自药品销售、对外授权收入。
招股书显示，在过去的2024年和2025年，迈威生物的营业收入分别为人民币2.00亿和6.59亿元，相应的研发开支为人民币7.83亿和9.77亿元，相应的净亏损分别为人民币10.47亿和9.72亿元。
按照募资计划，本次IPO所得将主要用于核心产品9MW2821针对多种适应症不同阶段的临床试验开发，同时投向其他肿瘤及年龄相关疾病管线的研发，部分资金也将用于商业化目的和补充营运资金。
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