丹娜生物突破既往药敏难点，依托自研真菌培养加速技术、真菌代谢活性增强技术，有效缩短真菌生长周期，成功研发真菌快速药敏检测试剂盒。研究回顾性纳入18株临床肺部感染常见曲霉菌株，以标准微量肉汤稀释法为参照，评估曲霉快速药敏检测试剂盒的临床应用价值。结果显示，该快速检测方法与参考方法针对10种抗真菌药物的最低抑制浓度（MIC）基本一致率（EA）均高于94.44%，其中氟康唑、泊沙康唑等8种药物一致率可达100%，伊曲康唑与伏立康唑一致率为94.44%。该检测方法仅需20-24小时即可完成孵育与结果判读，较传统48小时的检测时长，检测效率大幅提升。

丹娜生物自主研发以ConvNeXt为骨干的稀疏自注意力多尺度特征融合网络（SAMF-Net），并基于该算法搭建丝状真菌形态学鉴定App。研究纳入209株涵盖23种临床常见丝状真菌样本，经质谱鉴定与染色镜检后，通过智能手机采集23321张高清显微图像用于AI模型训练与测试，评估自研AI驱动App对丝状真菌的形态学鉴定效能。结果显示，该模型整体测试准确率达 95.63%，部分菌种鉴定准确率为100%，可在3秒内快速精准鉴定丝状真菌。

回顾性纳入65例确诊侵袭性念珠菌病（IC）患者与90例非IC患者，收集血清样本进行丹娜生物G试验和念珠菌PCR检测，评估两种方法对IC的诊断价值。结果显示，念珠菌PCR诊断IC性能优异，可精准鉴定至种（白念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、近平滑念珠菌、念珠菌属），敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为 100.0%、98.9%、98.5%、100.0%；G试验总体敏感性为75.4%、特异性为92.2%，且对不同念珠菌的检测敏感性存在差异。

回顾性纳入155 例疑似真菌尿路感染患者（其中尿培养念珠菌阳性75例，对照组80例），收集尿液样本进行G试验和念珠菌甘露聚糖（Mn）检测，评估两种方法在真菌尿路感染诊断中的价值。ROC分析显示，当最佳临界值为280.1 pg/mL 时，G试验诊断敏感性为93%、特异性为85%, AUC为0.918；当最佳临界值为497.4 pg/mL 时，Mn诊断敏感性为92%、特异性为88%，AUC为0.967，两种方法均具有优异的真菌尿路感染诊断效能。

回顾性纳入112例新冠患者（含46例新冠相关肺曲霉病，CAPA）与 54 例流感患者（含34例流感相关肺曲霉病，IAPA）,收集BALF样本进行GM-LFA检测，血清样本进行曲霉IgG-LFA检测。结果显示，GM单独检测诊断CAPA敏感性为71.05%、特异性为98.41%，联合曲霉IgG检测后敏感性提升至86.11%；GM单独检测诊断IAPA敏感性为83.33%、特异性为94.44%，联合曲霉IgG检测后敏感性提升至94.76%。BALF GM与血清曲霉IgG联合检测可显著提高ICU中CAPA及 IAPA 的诊断敏感性，可作为侵袭性肺部真菌感染的辅助诊断方法。

此次亮相ESCMID Global 2026，丹娜生物以5项高质量研究成果，充分展现了其在真菌感染诊断领域的技术深耕与创新实力。从真菌病原学检测、联合诊断方案，到AI形态学鉴定、快速药敏检测，每一项成果都紧扣临床需求，既验证了现有产品的优异诊断效能，也实现了技术上的关键突破—大幅缩短检测时长、提升诊断敏感性与特异性，为侵袭性真菌感染的早期精准诊断、高效诊疗提供了有力支撑。未来，丹娜生物将持续立足国际前沿，深耕真菌诊断领域，以更具创新性的技术与产品，赋能全球感染病诊疗事业发展，助力破解临床诊断难题。