当前，肿瘤已经成为严重威胁人类健康的主要公共卫生问题之一。据国家癌症中心发布数据，2022年，中国约有482.47万新发癌症病例和257.42万新发癌症死亡病例，发病前五位的恶性肿瘤为肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、肝癌、胃癌1。世界卫生组织曾提出，1/3的癌症完全可以预防;1/3的癌症可以通过早期发现得到根治;1/3的癌症可以运用现有的医疗措施延长生命、减轻痛苦、改善生活质量2。因此，加强癌症防控扩大肿瘤的早筛早诊早治、肿瘤临床治疗规范化及预后管理保障等对降低我国恶性肿瘤死亡率，提升患者生存质量具有重大意义。
2026年4月15-21日，是我国第32个全国肿瘤防治宣传周。今年的主题为“早防早筛早治 同心携手抗癌”，旨在强调防治关口前移，持续推进病因预防、筛查诊治、社会共治、科普宣教等工作，全面控制癌症危害。
作为一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药始终以患者为中心、临床需求为导向，从诊断到治疗，围绕肺癌、乳腺癌、血液肿瘤等重点适应症，构建具有长期竞争力的产品管线，为肿瘤患者提供更可负担的治疗方案和全方位的健康保障。
攻坚核心癌种
创新药矩阵覆盖全病程
复星医药以创新驱动，已在肺癌、乳腺癌、血液肿瘤、罕见肿瘤等治疗领域实现多个“首个”突破，多款创新产品陆续获批上市，填补国内治疗空白，部分产品实现全球范围内的商业化。
在肺癌领域，复星医药子公司复宏汉霖自主研发的创新型单抗H药汉斯状®（斯鲁利单抗）是全球首个获批一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的PD-1单抗，目前已获批4项适应症。截至2025年底，已在中国、欧盟等全球超过40个国家和地区获批，其一线治疗ES-SCLC的美国桥接试验已完成患者入组，计划2026年向FDA递交相应生物制品许可申请。
在乳腺癌领域，复星医药子公司复宏汉霖拥有国内首个获批上市的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优®（曲妥珠单抗），其也是中欧美三地获批的国产单抗生物类似药，覆盖HER2 阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌、转移性胃癌，已在全球50余个国家和地区获批上市。此外，自主研发的创新型CDK4/6抑制剂复妥宁®（枸橼酸伏维西利胶囊）也于2025年在中国境内获批，用于内分泌初始或者既往接受内分泌治疗后进展的局部晚期或者转移性的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子 2 （HER2）阴性的乳腺癌患者，全面覆盖晚期HR /HER2-乳腺癌的一线和二线治疗，能够显著延长患者中位无进展生存期，在用药安全性上具有更好表现，对未绝经患者疗效更佳，更符合中国乳腺癌发病年轻化和实际诊疗的现状。
在血液肿瘤领域，复星医药于2019年推出自主研发的中国首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗注射液），也是中国首个自主研发的CD20单抗产品，可用于治疗非霍奇金淋巴瘤治疗。目前，汉利康®已正式纳入国家医保目录，上市7年，累计惠及超过40万名中国患者。今年4月，汉利康®新增两项适应症获批，成为国内获批适应症数量最多的利妥昔单抗。
复星医药旗下复星凯瑞的CAR-T细胞治疗产品奕凯达®（阿基仑赛注射液）是中国首款获批的CAR-T细胞治疗产品，目前已获批2项适应症，其二线适应症已在2023年6月于中国境内获批，一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤患者也能尽早受益。截至2025年末，奕凯达®已累计惠及超过1000位淋巴瘤患者，被纳入超过110款省市惠民保和90多款商业保险，备案的治疗中心覆盖全国超29个省市、数量超过210家。2024年1月，奕凯达在国内率先推出按疗效价值支付的创新方案，为国内高值创新药品的支付模式探索出一条新的路径。目前，奕凯达®已被纳入首版商保创新药目录，进一步提升可及性。
此外，复星医药子公司复宏汉霖自主开发的达雷妥尤单抗生物类似药HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体）皮下注射剂型（HLX15-SC）的新药临床试验（IND）申请已于近期获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，拟用于一线治疗多发性骨髓瘤，进一步体现了公司在全球生物类似药开发及监管沟通方面的系统化能力。
在持续加大重点癌种创新研发的同时，复星医药同样关怀罕见病患者，罕见肿瘤患者群体小、药物研发少、治疗选择极度有限，存在大量未满足临床需求。复星医药自主研发的复迈宁®（芦沃美替尼片） 是国内首个且目前唯一同时覆盖成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和伴有丛状神经纤维瘤的I型神经纤维瘤病（NF1）双适应症的靶向药物，填补了国内罕见肿瘤治疗空白。该产品同时还获沙特突破性疗法认定。此前，国家药监局药品审评中心已将芦沃美替尼片纳入“儿童肿瘤药星光计划试点项目”，适应症为朗格汉斯细胞组织细胞增生症和低级别脑胶质瘤。截至目前，该药品用于儿童LCH、成人NF1的上市申请已获国家药监局受理并被纳入优先审评程序，各项临床进展也在有序推进当中。
肿瘤支持治疗
让患者从“生存”迈向“生活”
肿瘤临床治疗不仅追求延长生存期，更要提升患者生活质量。为了减少患者在肿瘤治疗后，所面临不良反应带来的巨大生理与心理挑战，复星医药创新性地打造了肿瘤支持治疗平台“支点”，管理肿瘤患者在治疗过程中的不良反应，为患者带来更优质、更安全的用药体验，提高患者生存质量。
复星医药在肿瘤支持治疗平台的三大核心产品包括：奥康泽®（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊），全球首个且目前唯一抑制5-HT3受体和NK1 受体的双通道口服复方药物，可同时阻断化疗相关性恶心呕吐（CINV）两条关键通路，适用于成年患者预防高度/中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐；珮金（拓培非格司亭注射液） 新一代长效重组人粒细胞集落刺激因子，被列为中国I类新药的新一代长效升白药，适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率；苏可欣®（马来酸阿伐曲泊帕片），全球首个批准用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症的口服药物。该类产品，可广泛应用于肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤、血液肿瘤等治疗中，助力患者“活得更好”。
布局前沿赛道
持续创新守护生命健康
创新是复星医药发展的核心驱动力。目前，复星医药已形成开放式、全球化的创新研发体系，在夯实抗体和ADC、小分子、细胞治疗等核心技术平台的同时，布局核药、小核酸等前沿技术，兼顾核心管线自主可控和颠覆性前沿技术的早期布局，持续丰富肿瘤领域研发管线，推动创新成果加速落地并实现全球价值。
复星医药持续深耕肿瘤领域，靶向PD‑L1抗体偶联药物HLX43针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 的国际多中心II期临床研究正在中、美、日、澳等地同步开展，并累计开展十余项HLX43单药或联合其他产品的临床研究，广泛覆盖宫颈癌（CC）、食管鳞癌（ESCC）、头颈鳞癌（HNSCC）、鼻咽癌（NPC）、结直肠癌（mCRC）、胃癌/胃食管交界部（G/GEJ）癌、胰腺导管腺癌（PDAC）、乳腺癌（BC）等，持续探索和挖掘HLX43在实体瘤中的广谱治疗潜力。
复星医药与梯瓦合作开发的PD-1靶向型IL-2融合蛋白ATTENUKINETM免疫疗法FXB0871，为全球范围内尚无同靶点获批上市的First-in-Class创新药物，直击肿瘤免疫治疗的临床未满足需求。临床前研究数据显示，该药物可实现肿瘤消退、增强T细胞浸润并形成持久的免疫记忆。目前已获国家药监局批准开展I期临床研究。
此外，在血液瘤领域，奕凯达®的第三项适应症（用于治疗复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（r/r iNHL））的中国境内桥接试验持续推进，第二款 CAR-T 细胞治疗产品布瑞基奥仑赛注射液（项目代号：FKC889）用于治疗成人 r/r ALL及成人 r/r MCL的上市申请已获国家药监局受理。
复星医药始终关注前沿技术，于2025年新设放射性配体疗法(RLT)技术平台星睿菁烜，重点布局肿瘤精准诊疗，核药项目SRT-007顺利启动I期临床试验，初步建立“影像诊断 - 靶向治疗”的诊疗一体化研发路径。
诊断与治疗并肩
让精准医疗照进现实
在持续加大抗肿瘤药物创新研发的同时，复星医药积极拓展医疗器械及医学诊断业务，坚持早筛早诊、精准诊疗的理念，针对胃癌、肺癌等恶性癌种进行产品研发及推广。
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肿瘤治疗，赢在整合。复星医药持续探索“药械协同”解决方案，为患者带来更多治疗选择。截至目前，直观复星的达芬奇手术机器人于中国境内及港澳地区累计装机超500台、服务患者超86万人。
另一款创新产品Ion支气管导航操作控制系统也于2024年3月获国家药监局批准。Ion支气管镜机器人专注肺部外周结节精准微创诊疗，3.5毫米超细导管在形状感知导航技术支持下，可抵达肺部全部18个肺段的微小病灶，实现早发现、早诊断、早治疗。截至2025年底，Ion系统在中国境内累计装机9台，服务患者超600名，助力肺癌早筛早诊关口前移。
此外，复星医疗器械旗下成员企业复拓知达自主研发生产的JediVision®肺结节标记物放置定位设备于2025年7月获得国家药品监督管理局批准。该产品的获批上市，是AI赋能精准外科领域取得的重大突破，推动肺结节手术进入术中实时导航的新阶段。
未来，复星医药将继续秉持“让每个家庭乐享健康”的使命，持续加大肿瘤领域创新投入，深化全球化研发合作，加速更多创新药、创新疗法、创新器械落地应用，以高质量创新助力中国肿瘤防治事业高质量发展，为实现“健康中国2030”、为亿万家庭的健康幸福持续贡献力量。
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