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市场速递

1）罗氏中国副总裁离职

日前，罗氏制药宣布，中国市场准入副总裁罗丹女士，由于个人职业发展原因，将离开罗氏寻求外部发展机会，最后工作日为2026年2月28日。

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资本信息

1）百济神州2025年收入53亿美元

2月26日，百济神州发布第四季度财报。2025年第四季度，全球总收入达15亿美元，同比增长33%；全年全球总收入达53亿美元，同比增长40%。

2）君实生物2025年亏损8.74亿元

2月27日，君实生物公布了2025年业绩，全年营业总收入24.98亿元，较上年增长28.23%；亏损金额为8.74亿元。

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医药动态

1）英矽智能提名ISM6166为泛KRAS临床前候选化合物

2月27日，英矽智能宣布，提名ISM6166为泛KRAS临床前候选化合物。

2）亚虹医药APL-1702上市许可申请获得欧洲药品管理局受理

2月27日，亚虹医药宣布，其APL-1702（CEVIRA）拟用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）患者的上市许可申请已获得欧洲药品管理局（EMA）受理。

3）度普利尤单抗两项适应症获批

2月27日，赛诺菲宣布，度普利尤单抗注射液获NMPA正式批准两项新适应症：用于治疗大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid, BP)成人患者，以及用于6岁及以上儿童哮喘患者的维持治疗。

4）映恩生物公布B7H3靶向ADC新药新临床数据

2月27日，映恩生物宣布，在2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU）上以海报形式公布了与BioNTech合作开发的靶向B7H3的抗体偶联药物（ADC）DB-1311/BNT324在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的最新临床研究数据。

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海外药闻

1）艾加莫德治疗眼肌型重症肌无力3期研究达主要终点

2月26日，argenx宣布，3期ADAPT OCULUS研究取得积极结果。该研究评估了艾加莫德皮下注射在眼肌型重症肌无力（oMG）成人患者中的有效性。

2）勃林格殷格翰宗艾替尼获得FDA特批

2月26日，FDA通过特批通道批准宗艾替尼用于治疗存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。