美迪西深度参与国内创新药产业转型进程，助力大量本土企业完成创新研发突破：助力泰诺麦博全球首款长效抗 RSV 单抗新多妥获批上市，助力标新生物全球首创 RSK 降解剂 GT818 实现中美双报双批，助力多禧生物全球首个 B7-H3/PSMA 双抗 ADC DXC014 获批临床，助力艾森药业全球首款双靶点新冠口服药奥格特韦钠获批上市，助力复星医药全球首个针对 AGA 的 LBP 疗法 LBP-ShC4 获 FDA 临床试验批准，助力轩竹生物全球首个完全敲除岩藻糖的双抗 ADC 药物 KM501 获批临床，助力美济医药全球首个口服紫杉醇软胶囊中美双报双批，助力翰思艾泰全球首创 OX40 靶向 ADC 药物 HX111 获批临床，助力海擘生物全球首款 First-in-Class 药物 NC527-X 实现中美双报双批，助力德睿智药中国首个 AI 创新药小分子减重药 MDR-001 进入 III 期临床，以丰富的源头创新项目实践，为行业高质量发展筑牢研发根基。

在创新前端，美迪西构建覆盖药物发现、先导化合物筛选与优化、成药性评估的完整能力体系，依托AI 药物发现服务平台，提供蛋白结构预测与分子模拟、结合位点精准发现、全新分子设计、虚拟高通量筛选等核心能力，显著提升 FIC 项目研发效率与成功率，助力客户从源头突破创新瓶颈。

美迪西前瞻布局前沿技术矩阵，已建成AOC、大环肽、In Vivo CAR‑T、双载荷 ADC、核药、小核酸等多个热门方向研发服务平台，拥有近 1100 种肿瘤及非肿瘤药效评价模型，覆盖主流疾病领域与创新分子类型。公司持续升级NAMs 创新服务平台，落地AI 靶点发现、AI‑ADMET、AI 辅助诊断、PBPK 建模、类器官与器官芯片等智能化研发体系，打造“人类细胞模型-AI预测-类器官” 三位一体技术服务体系，实现前沿疗法从概念到验证的高效转化，激活产业新质生产力。

美迪西以全链条自主研发服务能力支撑产业韧性建设，构建覆盖药物发现、药学研究（原料药工艺 + 制剂开发）、临床前研究（药理药效、药代动力学、生物分析、安全性评价）、新药 IND 申报的一站式综合服务体系。公司拥有研发实验室超 9.2 万平方米，配备国际一流仪器设备与数字化管理系统，实现项目全流程可追溯、高效率、高标准交付，助力产业链核心环节自主可控。

美迪西具备国际一流的合规与服务能力：子公司美迪西普亚是国内较早参照国际先进标准建设临床前动物实验设施的 CRO 企业之一，拥有中国 NMPA、OECD GLP 资质，全面达到美国 FDA GLP 标准，并通过AAALAC 国际实验动物评估和认可。2026 年 6 月，公司波士顿研发中心顺利通过 AAALAC 认证，标志着国际化运营、质量管理与实验伦理水平获得全球权威认可。美迪西正成为本土药企参与全球医药创新分工、实现创新药出海与国际合作的核心桥梁。