7月，生命科学领域多点开花。从广谱抗病毒mRNA治疗平台，到巨噬细胞先天免疫检查点破解肿瘤耐药，再到糖酵解驱动的全新表观修饰，多项成果分别登上Cell、Signal Transduction and Targeted Therapy、Nature Metabolism等顶级期刊，为疾病机制解析、治疗靶点开发与转化医学提供了全新思路。

该成果发表于Cell（IF=45.1），由军事科学院秦成峰、苏州系统医学研究所吴爱平团队开发出VIDA广谱抗病毒mRNA平台。不同于传统药物抑制病毒复制的思路，该技术将病毒蛋白酶改造为分子开关：mRNA编码的Gasdermin-D底物只有被病毒蛋白酶切割后，才会触发感染细胞焦亡，在清除受感染细胞的同时激活机体抗病毒免疫。平台模块化可编程，可快速适配多种病毒，结合AI设计能够应对病毒变异，为新发病毒防控提供全新技术路径。

研究利用Recombinant SARS-CoV-2 3C-like Proteinase（Cat.No.:CR92）开展病毒蛋白酶功能验证。凭借该重组蛋白酶的高活性，可在不使用活病毒的安全条件下批量筛选、验证 VIDA底物的切割效率，完成候选序列初筛，规避生物安全风险，为VIDA-mRNA 平台的分子优化提供体外实验支撑。

该研究由清华大学刘刚、中国医学科学院马瑶团队完成，证实巨噬细胞 NOD1/2 通路是驱动肿瘤免疫、化疗后适应性耐药的全新先天免疫检查点。巨噬细胞 NOD1/2 激活会上调 PD-L1，塑造免疫抑制微环境，削弱 CD8⁺T细胞杀伤功能；抑制该通路可重塑肿瘤微环境，提升免疫检查点抑制剂与化疗联合疗效。研究借助患者来源肿瘤类器官开展临床转化验证，为耐药实体瘤的联合用药提供新思路。

构建肿瘤患者类器官模型、Wnt信号通路相关功能验证实验中，使用了近岸蛋白Recombinant Human Noggin（Cat.No.:GMP-CB89）与Recombinant Human Wnt3a V3（Cat.No.:C22R）。Wnt3a高效激活Wnt信号，Noggin用于拮抗BMP通路，二者配合精准调控类器官干细胞增殖分化，保障患者肿瘤类器官稳定构建与传代，为NOD1/2 通路的临床样本功能验证提供可靠体外模型支撑。近岸蛋白专注提供经类器官培养验证的全流程解决方案，拥有 50+类器官因子、类器官专用基质胶、30+类器官培养基及配套试剂，覆盖组织消化、类器官培养、传代以及冻存，全流程试剂经过类器官培养验证，降低试错风险，确保您的类器官培养更可控！