近日，普洛药业与海外某长期战略合作伙伴共同推进的创新药CDMO DS项目完成首次商业化API订单交付，正式迈入规模化供货阶段。此次交付不仅是对普洛药业CDMO规模化生产能力与全链条质量管控体系的一次实战检验，更标志着在公司全球创新药产业化链条中，正从“产能承接者”向“技术赋能者”的角色转变，为行业高质量发展注入新动能。

本次交付项目此前已通过海外官方严格审计认证，具备完整商业化生产资质。合作期间，海外客户团队实地到访考察公司研发、检测及生产配套体系，高度认可公司国际化生产管理与合规运营能力。双方通过工艺开发，联合设计、安装专属生产车间，开展项目验证，搭建起高效跨国合作机制，并借鉴海外先进质控经验，持续完善公司国际化生产管理体系，为本次商业化交付奠定坚实基础。

同时，项目全程严格遵循国际GMP管理规范，精准管控核心工艺与产品质量，生产工艺稳定可靠，产品各项指标完全满足海外客户高端技术及合规标准，这一成果的背后，是普洛药业CDMO业务规模化发展的缩影，更是普洛药业多年深耕CDMO赛道的成果体现。

近年来，普洛药业持续加码CDMO领域投入，通过联合设计专属生产车间、搭建跨国协同机制、引入海外先进质控经验等方式，不断完善国际化生产管理体系，先后通过多个海外官方严格审计认证，具备完整商业化生产资质。从早期承接注册中间体订单，到如今实现API规模化供货，再到布局多肽、ADC等前沿技术领域项目，公司CDMO业务已完成从“单一环节代工”到“原料药+制剂一体化服务”的转型升级，客户覆盖北美、欧洲、日韩等全球主要创新药市场，与众多跨国药企及中小型创新药企业建立深度合作关系，逐步成长为全球创新药产业化的重要配套力量。

面向未来，普洛药业将持续依托完善的研发生产与合规质控体系，深耕海外高端创新药领域，不断精进一站式CDMO综合服务能力，进一步夯实产能基础，以稳定优质的产业化配套服务赋能全球客户，助力全球医药产业高质量发展，让更多创新药早日惠及全球患者。