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股市情报:上述文章报告出品方/作者: MedTrend医趋势;仅供参考,投资者应独立决策并承担投资风险。

国产GLP-1卖到欧洲:甘李最高7.7亿美元授权给美纳里尼

时间:2026-09-08 18:39
上述文章报告出品方/作者: MedTrend医趋势;仅供参考,投资者应独立决策并承担投资风险。

9月4日,意大利制药企业美纳里尼集团已同意向中国胰岛素生产商甘李药业支付6200万欧元(约合7200万美元) 的首付款,以合作推进甘李药业GLP-1药物博凡格鲁肽的注册与商业化


甘李药业还将有资格获得高达6.64亿欧元(约合7.71亿美元) 的里程碑付款,以及销售额的两位数特许权使用费


美纳里尼将负责该药物在39个国家的监管申报和商业化工作,其中包括27个欧盟成员国,以及英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登和巴尔干地区国家

甘李药业董事长兼首席执行官陈伟博士在9月3日的声明中表示:“这项合作为博凡格鲁肽进入欧洲市场建立了一条关键路径,也标志着甘李药业从胰岛素领军企业向全球代谢疾病领域创新者转型的又一里程碑。”


博凡格鲁肽为每两周一次皮下注射给药,给药频率仅为每周一次GLP-1药物的一半。该药物已在中国完成III期研究,在美国完成了针对超重、肥胖或2型糖尿病患者的II期研究。两项研究均达到主要终点,展示出的减重效果和耐受性与同类GLP-1药物一致。甘李药业计划启动一项全球III期试验,以支持在欧洲及其他严格监管市场的注册。


这项交易达成前两年,甘李药业曾宣布,博凡格鲁肽在针对2型糖尿病患者的II期试验中,在降低糖化血红蛋白和体重方面优于诺和诺德的司美格鲁肽。


此次合作既拓展了甘李药业的地理覆盖范围,也旨在扩大美纳里尼在代谢疾病领域及创新初级和专科医疗领域的布局。


美纳里尼集团首席执行官Elcin Barker Ergun表示,该交易将充分利用美纳里尼在该区域的能力。他指出:“迄今博凡格鲁肽的临床研究结果已展示出减重效果、次要代谢获益以及与同类药物一致的安全性特征,而其每两周一次的给药方案提供了差异化的机会。”

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