本次发布会由北京保险行业协会与海淀区金融管理局主办，会议正式发布了生物医药、智能机器人、中试保险三大专业保险共保体。为破解前沿科创领域高风险、单家机构“不敢保、保不足”的行业痛点，三大共保体瞄准首都优势赛道，以险企抱团共担风险模式，打通药物研发、机器人产业化、成果中试放大关键堵点，构建覆盖研发攻关、中试熟化、场景落地全链条的科技保险保障网络。

北京生物医药保险共保体由中国平安财产保险股份有限公司北京分公司、中国人民财产保险股份有限公司北京市分公司、中国太平洋财产保险股份有限公司北京分公司等多家保险机构共同组建，并引入中再产险、人保再保险等再保险机构参与，形成了“直保 再保”双层风险分散体系，有效聚合行业承保能力，为生物医药企业的创新研发提供坚实的风险保障。

北京生物医药保险共保体业务范围包括生物医药企业在研发、临床试验、成果转化、知识产权保护及数据安全维护等全链条环节，保险类型涵盖知识产权侵权/被侵权责任、网络安全责任、研发费用损失、成果转化失败损失等关键风险。共保体长期着眼于强化专业服务能力，补齐风控短板，积累产业风险数据，布局外部专家智库，逐步形成科技保险“北京模式”，同时优化运营机制，逐步建立行业标准，构建“风险预防 保险保障”的风险减量服务体系。

诺思兰德自主研发的重组人胸腺素β4注射液（代号NL005）是公司核心在研的治疗用生物制品1类新药，主要用于治疗拟进行经皮冠状动脉介入治疗（PCI术）后的ST段抬高型急性心肌梗死患者，2026年6月正式启动Ⅱc期临床试验（登记号CTR20262169）。该试验为多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，计划入组189例急性心肌梗死患者，旨在评估不同剂量重组人胸腺素β4注射液在患者中的有效性、安全性和药物代谢动力学特点。该试验由中国医学科学院阜外医院心血管代谢中心牵头，拟在全国20家研究中心开展，目前，已有17家中心顺利启动。公司将整合研究中心、CRO、SMO、中心实验室等供应商，严格按照GCP要求，高质量推进该试验开展。

此次诺思兰德作为创新药企代表与北京生物医药保险共保体就NL005Ⅱc期临床试验的风险保障达成战略合作意向，为公司创新药研发的风险管理提供了新的思路。未来，公司将继续与共保体成员机构保持沟通，积极探索适配创新药研发特点的风险保障路径，以助力公司更加稳健地推进这一关键临床试验。

随着公司1类创新药塞多明基注射液的获批上市，公司将持续聚焦创新药研发，依托北京国际科技创新中心的政策与资源优势，加速推进NL005等核心管线的临床开发。同时，公司也将持续深化与保险金融机构的合作，共同探索创新药研发风险管理的有效路径，助力中国生物医药产业的高质量发展。