东方生物2026年半年报披露，公司通过全资子公司海南启康投资持有杭州准芯生物11.11%股权，为第三大股东（创始人SI CHEN持股37.38%，复星诊断持股22.22%）；同时战略投资美国圣地亚哥esBiolab，布局基因测序上游核心技术。

两项投资分别聚焦分子快检（PCR）与基因测序两大高景气赛道，是公司完善分子诊断全场景覆盖的关键落子。

分子快检：准芯生物技术与公司人医动保产品矩阵协同

准芯生物专注于全自动分子POCT领域，核心技术涵盖微流控卡盒、磁珠核酸提取、荧光定量PCR一体化与核酸扩增分析仪，将分子诊断的高精度与POCT的便捷性结合，无需专业实验室即可实现全自动化检测。分子POCT是IVD行业高景气赛道，预计未来5年国内复合增长率超20%，国产替代空间广阔。

准芯生物的分子快检技术与公司现有产品矩阵高度匹配。在人医感染类领域，公司在传染病检测领域深耕多年，拥有新冠、甲乙流、艾滋、丙肝、疟疾、汉坦病毒等丰富管线，已获NMPA、FDA、CE、WHO等多项认证。

尤其在呼吸道分子检测领域，公司新冠/甲乙流、肺炎支原体、百日咳、肺炎支原体/腺病毒/鼻病毒联合检测等产品已在中国取得三类医疗器械注册证，呼吸道病原体多联检产品矩阵已初步成型。

准芯生物的全自动分子POCT平台可将这些已获证的分子检测项目进一步产品化、便携化，满足基层医疗、急诊、家庭自测等场景的快速精准检测需求。

在动保感染类领域，公司通过收购华信农威、与哈兽研共建联合实验室，已全面布局动保领域。猪瘟、蓝耳、口蹄疫、禽流感等病原体快速检测需求旺盛，准芯生物技术可直接复用于动物疫病检测场景，打开动保分子诊断市场空间。

投资准芯生物后，公司可依托自身在感染类人医及动保领域的产品积累、注册经验、规模化生产能力与全球渠道资源，加速分子POCT产品产业化落地。

基因测序：esBiolab上游技术支撑平台建设与应用端拓展

esBiolab位于美国圣地亚哥，核心团队覆盖微流控技术、光学设计、表面化学、分子生物学及修饰核苷酸合成等方向，业务涵盖NGS Flowcell与测序试剂、微流控芯片、修饰核苷酸、测序相关酶、定制化测序平台等基因测序上游核心环节。

这些领域技术壁垒高、长期被国外巨头垄断，是基因测序产业链的"卡脖子"环节。

战略投资esBiolab，对公司基因测序平台建设与应用端拓展具有关键支撑。

在平台建设层面，esBiolab在上游核心试剂、酶、Flowcell、微流控芯片等环节的技术积累，可为公司自主基因测序仪研发提供关键原材料与技术支撑，降低对国外供应商依赖，提升产业链安全性；在应用端拓展层面，基因测序技术可应用于临床特检（肿瘤伴随诊断、遗传病筛查、病原微生物mNGS）、ICL实验室特检服务、高校/科研院所/药企科研服务、以及动物疫病监测与育种基因检测等动保场景，与公司现有业务形成多元协同。

量子点流式荧光：高通量多联检平台完善产品矩阵

除上述两项新投资外，公司已有的量子点流式荧光（液态芯片）平台是分子诊断领域的重要补充。

该平台由公司与上海交通大学联合研发，具有完全自主知识产权，是目前国际上唯一采用单激光技术的全自动液态生物芯片系统。

平台编码容量超100种、可扩展至上千种，单管可同时检测数十至上百种指标，检测限达pg/mL级，CV值<5%，性能比肩国际巨头而综合成本降低约50%。目前已获15项NMPA注册证，覆盖肿瘤标志物、自身免疫、心肌标志物、炎症因子等领域，已在多家三甲医院落地。

至此，公司在分子诊断领域已形成高通量多联检（量子点流式荧光）、快速分子检测（准芯生物PCR）、基因组学检测（esBiolab测序）三大技术平台，覆盖从中心实验室高通量检测、到临床科室快速检测、再到基因组学精准检测的完整分子诊断场景。