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——炒股养家
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奥泰生物
奥泰生物
688606
2.09%
公司简介
个股快讯
20240328
休市
深市主板
最新价:
59.7
,开盘价:
57.89
,成交额:
0.2
亿,换手率:
0.76
%,流通值:
23.6
亿
奥泰生物龙虎榜
最近:2022-03-29
公司亮点:
公司是快速诊断试剂领域重要的体外诊断产品提供商之一
主力资金
主力信息
-0.01
亿
主力净额
0.02
亿
主力买
-0.03
亿
主力卖
10.93%
主买比
-16.89%
主卖比
0
亿
大单净额
0
亿
大单买
0
亿
大单卖
0
主买成本
0
主卖成本
涨停基因
近200交易日
0
涨停次数
0
溢价5%数
0%
次日红盘率
0%
首板红盘率
0%
首板炸板率
0%
连板率
0.2
亿
成交额
23.6
亿
流通值
板块题材
炒作逻辑
2.51%
人民币贬值受益
?
2.24%
融资融券
?
1.92%
医疗器械概念
?
1.48%
沪股通
?
1.41%
新冠检测
1.22%
辅助生殖
?
1.18%
医疗器械
1.06%
肝炎概念
?
1.04%
猴痘概念
?
1.02%
幽门螺杆菌概念
?
分时图
日K图
周K图
月K图
股票盘口信息
收盘价:
59.7
开盘价:
57.89
最高价:
60.5
成交额:
0.18
亿
换手率:
0.76%
实际换手:
0.85%
振幅:
0.76%
市盈率:
26.29
市净率:
1.24
量比:
0.93
流通值:
23.6
亿
实际流通:
20.9
亿
总市值:
47.3
亿
奥泰生物
个股快讯
01-26 21:56
【奥泰生物:2023年净利润同比预降85.23%至86.07%】奥泰生物(688606)于1月26日晚间公告,预计2023年度归属于母公司所有者的净利润将为1.65亿元至1.75亿元,同比下降85.23%至86.07%。报告期内,公司的营业收入和净利润均出现下降,主要原因是全球范围内对新冠抗原检测试剂的需求急剧减少,导致新冠抗原检测产品的销售业务收入下降。然而,公司的常规产品(不包括新冠单检产品)的销售业务收入保持了20%以上的稳定增长。
11-05 15:38
【华海药业:下属子公司获得药物临床试验许可】11月5日电,华海药业公告,公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)批准注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。
10-30 16:51
【奥泰生物:芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K认证】《科创板日报》30日讯,奥泰生物公告,公司收到FDA的通知,公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K OTC认证。芬太尼尿液检测试剂是公司自主开发的用于定性检测人类尿液中芬太尼的快速检测试剂。
10-30 16:47
奥泰生物:芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K认证
08-28 16:55
【奥泰生物:拟4200万至6000万元回购股份】奥泰生物公告,拟以超募资金,通过集中竞价交易方式回购公司股份,用于员工持股及/或股权激励计划。回购资金总额不低于4200万元(含),不超过6000万元(含),回购价格不超过60元/股(含),经测算,本次回购股份数量约占公司总股本的0.88%至1.26%。
08-16 18:41
奥泰生物:控股股东提议以4200万元-6000万元回购股份,回购价格不超过人民币60元/股
08-01 16:46
【奥泰生物:芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K认证】奥泰生物公告,收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K认证,该产品是用于定性检测人类尿液中芬太尼的快速检测试剂,对控制芬太尼药物滥用有积极作用。
05-08 16:58
【华海药业:达比加群酯胶囊获药品注册证书】5月8日电,华海药业公告,于近日收到国家药品监督管理局核准签发的达比加群酯胶囊的《药品注册证书》。公司同日公告,下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国 FDA”)批准HB0025注射液联合HB0030注射液用于晚期实体瘤患者一项 Ib/II 期研究的新药临床试验(IND)申请。
01-19 16:14
【奥泰生物:2022年净利同比预增80%-84%】《科创板日报》19日讯,奥泰生物公告,预计2022年净利润13.75亿元至14.1亿元,同比增加79.58%至84.15%,主要为报告期内公司非新冠检测产品及新冠检测产品均实现销售增长所致。
01-16 17:12
【国家药监局批准托珠单抗注射液生物类似药上市】近日,国家药品监督管理局批准百奥泰生物制药股份有限公司申报的托珠单抗注射液(商品名:施瑞立)上市。该药是国内获批的首个托珠单抗注射液生物类似药,适应症为类风湿关节炎、全身型幼年特发性关节炎和细胞因子释放综合征。目前,托珠单抗注射液被纳入《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版) 》和《新型冠状病毒感染重症病例诊疗方案(试行第四版)》,对于重症病例且实验室检测IL-6水平明显升高者可试用。
12-21 13:35
【奥泰生物获得尿微量白蛋白检测试剂盒医疗器械产品注册证】12月21日电,据奥泰生物21日消息,公司于12月10日获得浙江省药品监督管理局颁发的尿微量白蛋白(MAU)检测试剂盒(免疫层析法)医疗器械产品注册证(体外诊断试剂)。临床中,微量白蛋白是糖尿病诱发肾小球微血管病变最早期的客观指标之一,是糖尿病肾病的重要指标。
06-09 16:08
奥泰生物:徐建明拟减持不超过1.86%。
05-23 16:57
奥泰生物:ABO和RhD血型快速检测试剂(全血)、乙肝表面抗原快速检测试剂(全血/血清/血浆)、丙肝快速检测试剂(全血/血清/血浆)、HIV1,2快速检测试剂(全血/血清/血浆)获得欧盟CE List A认证。
05-08 17:20
奥泰生物:拟使用6.4亿元超募资金用于投资年产4亿人份体外诊断试剂生产研发中心建设项目,项目预计总投资金额6.4亿元人民币。
05-08 17:01
【奥泰生物:拟6.4亿元投建体外诊断试剂生产研发中心项目】5月8日电,奥泰生物公告,公司计划新建年产4亿人份体外诊断试剂生产研发中心建设项目,项目由全资子公司奥恺生物实施,预计总投资金额6.4亿元,公司拟使用6.4亿元超募资金投入该项目。项目建设期3年,建设完成后第3年达产,达产后预计新增年收入6亿元,净利润2亿元。
04-28 17:25
【奥泰生物:一季度净利同比增长598.18%】4月28日电,奥泰生物公告,2022年一季度实现净利润10.49亿元,同比增长598.18%。
04-27 17:14
奥泰生物:下属子公司凡天生物拟与浙江省海宁经济开发区管理委员会签订投资协议书,通过凡天生物全资子公司赢海生物负责土地招拍挂及厂房建设,投资建设新诊断试剂研发及生产项目,本项目总投资不少于4亿元。
04-12 16:53
奥泰生物:与振德医疗全资子公司振德健康在绍兴签订《关于新冠抗原检测试剂盒战略合作框架协议书》,协议约定采取双方双品牌运作模式在国内市场进行奥泰生物生产的“新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(乳胶法)”产品的市场推广和销售,并授权振德健康在国内各渠道(药店零售线、电商零售线和院线等渠道)进行销售。
03-29 09:27
奥泰生物一字涨停,公司预计2022年第一季度实现净利润10.3亿元-11.9亿元,同比增加585.40%至691.87%,新冠检测业务订单继续保持稳定增长。
03-28 17:15
奥泰生物:预计2022年第一季度实现净利润10.3亿元-11.9亿元,同比增加585.40%至691.87%,新冠检测业务订单继续保持稳定增长。
03-21 15:51
奥泰生物:新型冠状病毒抗原检测试剂盒取得国内医疗器械注册证
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