硕世生物
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最新:58.7
开盘:59 昨收:57.55 |
开盘%:2.52%
振幅%:3.13% 换手%:2.44% |
最高:59
最低:57.2 量比:1.17 |
总市值:49 亿
流通值:49 亿 成交额:1 亿 |
公司概况
江苏硕世生物科技股份有限公司,创立于2010年,位于江苏泰州中国医药城。公司专注于体外诊断试剂、配套检测仪器等产品的研发、生产和销售,并拓展到体外检测服务领域,实现“试剂+仪器+服务”的一体化经营模式。
业务范围
体外诊断试剂:公司拥有核酸分子检测试剂、多重荧光定量PCR等现代生物学技术平台,为医疗机构提供高质量的体外诊断试剂。
配套检测仪器:除了试剂,公司还生产配套的检测仪器,确保诊断结果的准确性和可靠性。
体外检测服务:通过拓展体外检测服务领域,公司为客户提供更加全面的诊断解决方案。
公司荣誉
硕世生物在业界获得了多项荣誉,包括江苏省最具发展潜力科技人才创业企业100强、国家AAA知名商标品牌、中国专利优秀奖等。
股票信息
公司股票于2019年12月5日在上海证券交易所科创板上市,股票代码为688399。最新股价及交易信息可通过金融平台实时查询。
总结
硕世生物作为体外诊断产品的领先提供商,凭借其在试剂、仪器和服务领域的综合优势,赢得了市场的广泛认可。未来,公司将继续深耕体外诊断领域,为医疗事业做出更大贡献。
总结:
江苏硕世生物科技股份有限公司作为体外诊断产品的佼佼者,以其卓越的研发能力、丰富的产品线以及一体化的经营模式,在业界树立了良好的口碑。其股票代码688399,是投资者值得关注的优质标的。
【硕世生物:公司有基孔肯雅病毒检测试剂盒 仅供科研使用】7月24日电,硕世生物在互动平台表示,公司蚊传虫媒病毒系列产品线中有基孔肯雅病毒检测试剂盒。该产品目前仅供科研使用,未对公司当前收入及利润产生重大影响。
【硕世生物:取得肺炎支原体核酸检测试剂盒医疗器械注册证】27日讯,硕世生物(688399.SH)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证,产品为肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法),注册证编号为国械注准20253401261,有效期至2030年6月26日。该试剂盒用于体外定性检测咽拭子、痰液样本中的肺炎支原体核酸,属于三类医疗器械。这一注册证的取得丰富了公司产品种类,扩充了在体外诊断领域的布局,但实际销售情况取决于市场推广效果和需求,公司无法预测对未来业绩的影响。
【医疗器械板块短线拉升,南卫股份涨停】6月23日电,医疗器械板块短线拉升,南卫股份涨停,浩欧博、硕世生物、正川股份、热景生物、理邦仪器等纷纷走高。消息面上,国家药监局审议通过《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措》。
【硕世生物投资成立医疗科技新公司】企查查APP显示,近日,江苏医捷通医疗科技有限公司成立,法定代表人为付植刚,经营范围包含:医疗器械互联网信息服务;第三类医疗器械租赁;第三类医疗器械经营;消毒器械销售等。企查查股权穿透显示,该公司由硕世生物全资持股。
【硕世生物:公司猴痘检测产品有出口部分非洲国家】硕世生物于8月21日在互动平台上披露,公司的猴痘检测产品已经出口到部分非洲国家。目前,海外市场业务收入在公司整体业务收入中所占的比重尚小。公司将继续 closely关注海外市场的动态。
【硕世生物:猴痘检测产品已出口部分非洲国家】8月21日电,硕世生物在互动平台表示,公司猴痘检测产品有出口部分非洲国家,目前公司海外市场业务收入占公司整体业务收入比重较小,公司将密切关注海外市场情况。
【猴痘疫情警报拉响 A股公司积极“备战”】面对猴痘疫情的全球快速传播,世卫组织呼吁疫苗制造商增加产量,这也引起了全球资本市场相关概念股的关注。为抗击猴痘疫情,A股上市公司积极备战,涵盖检测、疫苗等多个领域。多家A股上市公司已经公开表示拥有猴痘检测试剂盒产品,如达安基因、圣湘生物、硕世生物、迪瑞医疗、迪安诊断、华仁药业、丽珠集团等。据了解,我国体外诊断企业获得了较多的猴痘病毒核酸检测试剂CE认证。东方生物、热景生物、安旭生物、润达医疗旗下润达榕嘉等少数企业获得了猴痘病毒抗原快速检测试剂CE认证。在治疗药物方面,普利制药宣布,公司将自主研发生产原料药布林西多福韦和特考韦瑞(更名为替韦立马),以助力猴痘疫情的防控。亚太药业表示,公...
【硕世生物:公司产品线中有猴痘病毒核酸检测试剂盒】8月8日电,有投资者问硕世生物,近期全球各地猴痘病毒传染蔓延,针对猴痘病毒检测,公司是否有相应的产品储备?硕世生物在互动平台表示,公司产品线中有猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法),该产品于2022年取得欧盟CE准入资质和英国MHRA注册,国内销售于疾控与科研市场,未对公司当前收入及利润产生重大影响。
【米歇尔·西迪贝博士一行到访硕世生物】硕世生物消息,近日,非洲联盟特使及非洲药品管理局负责人、米歇尔·西迪贝顾问服务公司(MSAS)首席执行官米歇尔·西迪贝博士一行到访硕世生物,就卫生健康领域话题进行交流。
【10余家上市公司盘后披露回购或增持计划公告 德展健康等4股拟回购并注销】7月18日电,截至发稿,据不完全统计,盘后包括德展健康、硕世生物、翔楼新材、同济科技、亚泰集团、居然之家、上海钢联、捷顺科技、骄成超声、金博股份、蜂助手、尤夫股份在内的12家A股上市公司披露回购或增持计划公告。具体来看,10家上市公司披露回购计划公告。其中,德展健康和硕世生物拟最高3亿元回购股份,均用于注销并减少公司注册资本。2家上市公司披露增持计划公告,其中,蜂助手控股股东、实际控制人拟增持300万元-600万元股份。
【硕世生物:拟以1.5亿元-3亿元回购公司股份】18日讯,硕世生物公告,公司拟以1.5亿元-3亿元回购公司股份,用于依法注销减少注册资本,回购价格不超过90元/股。
【硕世生物:公司相关检测产品获得欧盟CE认证】硕世生物公告,公司疟原虫DNA实时PCR检测试剂盒等9个产品近期获得欧盟Regulation (EU) 2017/746的CE认证,产品获得该认证后,可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家进行销售。
【硕世生物快速跳水近7% 公司回应称没有未披露的利空消息】5月30日电,硕世生物午后快速跳水,一度跌近7%。针对公司股价跳水的情况,记者以投资者身份致电硕世生物董秘办公室,对方工作人员表示,股价受市场行情、市场情绪等多重因素影响,公司层面没有未披露的利空消息。 (北京商报)
【硕世生物:近日取得登革病毒NS1抗原检测试剂盒医疗器械注册证】10日讯,硕世生物公告,公司近日收到国家药监局签发的医疗器械注册证,产品名称为登革病毒NS1抗原检测试剂盒(胶体金法),该试剂盒用于定性检测人血清或血浆样本中的登革病毒NS1抗原。
【硕世生物:2023年预亏3.5亿元至4.3亿元 同比转亏】2023年,硕世生物(688399)预计实现归属于母公司所有者的净利润为-3.5亿元至-4.3亿元,与上年同期相比将减少21.78亿元到22.58亿元。尽管公司的常规业务营业收入在2023年相较于去年同期实现了快速增长,但由于新冠相关产品和服务需求的急剧下降,相关业务收入大幅下降,导致公司报告期内归母净利润同比下滑。此外,公司正在积极进行新产品研发,并取得了多张产品注册证。然而,由于新产品上市前需要大量市场投入,并且上市时间较短,所以在报告期内暂时未能产生业绩支撑。
【硕世生物:人巨细胞病毒核酸检测试剂盒取得医疗器械注册证】12月21日电,硕世生物公告,近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂),产品名称为人巨细胞病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)。
【硕世生物:诺如病毒核酸检测试剂盒取得医疗器械注册证】10日讯,硕世生物公告,公司近日收到国家药监局签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂),产品名称为诺如病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法),用于体外定性检测粪便样本中诺如病毒GI和GII型核酸RNA。
【硕世生物三项新品获批上市】据“硕世生物”公众号,9月11日,硕世生物最新研发的胱抑素 C 测定试剂盒、β2-微球蛋白测定试剂盒、尿微量白蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)三项免疫类定量检测产品获得江苏省药品监督管理局的批准正式上市。三项产品获证标志着硕世生物开始布局肾功能指标检测市场。
【硕世生物:取得医疗器械注册证】8月11日电,硕世生物公告,公司产品EB病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂)。