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游资语录:大机会总是存在于市场有分歧的时候,机会总是有障碍的,市场犹豫的时候要坚定信心,敢于出手,才能抢先一步,走在主力游资的前面。
——扶苏
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三生国健
三生国健
688336
1.16%
公司简介
个股快讯
20240425
休市
深市主板
最新价:
21.75
,开盘价:
21.47
,成交额:
1.1
亿,换手率:
5.33
%,流通值:
20.2
亿
三生国健龙虎榜
最近:2021-05-18
公司亮点:
中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业
主力资金
主力信息
-0.02
亿
主力净额
0.07
亿
主力买
-0.09
亿
主力卖
6.96%
主买比
-8.40%
主卖比
-0.01
亿
大单净额
0.02
亿
大单买
-0.03
亿
大单卖
21.5
主买成本
21.52
主卖成本
涨停基因
近200交易日
0
涨停次数
0
溢价5%数
0%
次日红盘率
0%
首板红盘率
0%
首板炸板率
0%
连板率
1.1
亿
成交额
20.2
亿
流通值
板块题材
炒作逻辑
1.56%
生物医药
?
1.11%
生物制品
0.7%
重组蛋白
?
0.28%
融资融券
?
0.17%
沪股通
?
分时图
日K图
周K图
月K图
股票盘口信息
收盘价:
21.75
开盘价:
21.47
最高价:
21.88
成交额:
1.05
亿
换手率:
5.33%
实际换手:
5.33%
振幅:
5.33%
市盈率:
45.53
市净率:
2.74
量比:
1.84
流通值:
20.2
亿
实际流通:
20.2
亿
总市值:
134.2
亿
三生国健
个股快讯
01-24 17:17
【三生国健:公司抗IL-4Rα人源化单克隆抗体III期临床试验完成首例患者入组】《科创板日报》24日讯,三生国健公告,公司抗IL-4Rα人源化单克隆抗体III期临床试验完成首例患者入组。
12-13 19:54
【三生国健:获得《药物临床试验批准通知书》】三生国健公告,公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液收到国家药监局核准签发的儿童及青少年(6周岁≤年龄<18周岁)中重度特应性皮炎临床试验《药物临床试验批准通知书》,目前SSGJ-611在中国成人中重度特应性皮炎临床试验已进入III期,慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症的II期临床试验已经完成首例患者入组,慢性阻塞性肺疾病(COPD)适应症的II期临床试验正在进行中。
10-18 17:39
【三生国健:第三季度净利同比增长726.66%】《科创板日报》18日讯,三生国健公告,第三季度净利润6916万元,同比增长726.66%。
10-18 17:35
三生国健:第三季度净利润6916万元,同比增长726.66%
09-19 15:36
三生国健:公司获得重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》
03-31 15:35
三生国健:公司重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液取得药品注册证书
02-27 09:19
【三生国健:301S的NDA预计今年3月份能够获批上市】对于301S项目没有按预期上市,三生国健在互动平台回复称,301S的NDA预计获批时间较之前有所推迟主要是受到疫情影响,审核进度有所延迟,公司也在全力争取尽快上市,预计在今年3月份能够获批上市。据公司此前披露,301S上市后将是重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的首个水针剂型,将是对公司产品益赛普的有益补充,患者用药的便利性提升。相对于同类融合蛋白竞品具有优势,有利于公司进一步抢占市场份额。
03-22 15:58
三生国健:SSGJ-617注射液收到国家药监局核准签发的晚期实体瘤临床试验《药物临床试验批准通知书》
03-11 17:08
三生国健:SSGJ-613获得《药物临床试验批准通知书》
01-19 16:50
【三生国健:苏州基地预计在2024年完成基础建设】 三生国健在投资者互动平台表示,苏州基地仍在建设阶段,预计在2024年完成基础建设。
01-12 16:49
【三生国健:预计2021年净利1800万元-2200万元 实现扭亏为盈】三生国健(688336)1月12日晚间披露业绩预告,预计2021年净利润1800万元到2200万元,同比实现扭亏为盈。公司主要产品益赛普自2020年10月起降价后销量增长显著,销售收入亦相应增加。
12-27 16:45
【三生国健:SSGJ-706注射液获批开展相关临床试验】《科创板日报》27日讯,三生国健公告,近日公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究,公司将在近期开展相关临床试验。
12-27 16:44
三生国健:国家药监局批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究。
10-20 16:44
三生国健:公司抗IL-4Rα人源化单克隆抗体Ib期临床试验完成首例患者入组
10-18 16:39
【三生国健:双特异抗体SSGJ-706获FDA批准进入临床I-II期】《科创板日报》18日讯,三生国健公告,公司开展的《一项在晚期实体瘤、复发或难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究》获得美国食品药品管理局(简称“FDA”)同意进入I/II期临床研究。SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权(双特异抗体平台)开发的一种重组双特异抗体。
10-18 16:35
三生国健:公司双特异抗体SSGJ-706获得FDA批准进入临床I-II期。
10-08 16:07
三生国健:重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液获得《药物临床试验批准通知书》
09-29 15:40
三生国健:双特异抗体注射用SSGJ-705获得《药物临床试验批准通知书》。
08-24 15:39
三生国健:公司与宜明昂科合作共同推进的抗 HER2 单克隆抗体赛普汀®(伊尼妥单抗)与抗CD47融合蛋白IMM01组合疗法收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验
08-19 15:41
三生国健:重组抗IL-1β人源化单克隆抗体I期临床试验完成首例受试者入组
06-14 15:54
三生国健公告,近日公司的一项评价双特异抗体SSGJ-705的临床试验获得美国食品药品管理局 (简称“FDA”)同意进入Ⅰ期临床研究。
06-08 16:13
【三生国健:重组抗VEGF人源化单克隆抗体pmCNV项目完成II期临床实验首例受试者入组】三生国健公告,公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体(研发代码:601A),目前正在进行“一项评价601A(眼科)在继发于病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)所致视力损害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验”。该项目已于近日成功完成首例受试者入组。
04-07 16:22
三生国健:与宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司签订《联合用药开发合作协议》,合作共同推进抗HER2单克隆抗体赛普汀®(伊尼妥单抗)与抗CD47融合蛋白IMM01组合疗法在中国的临床开发和商业化
03-01 16:01
【三生国健:重组抗VEGF人源化单克隆抗体RVO项目完成II期临床实验首例受试者入组】三生国健公告,公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体(研发代号:601A)视网膜静脉阻塞(RVO)项目II期临床实验首例受试者已顺利完成入组。601A是一种重组人源化全长抗VEGF单克隆抗体,正推进4个适应症的临床实验,分别为:视网膜静脉阻塞(RVO)、年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)、病理性近视的脉络膜新生血管导致的视力损害(pmCNV)。
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