百奥泰
688177 |
-0.09%
|
最新:22.3
开盘:22.24 昨收:22.32 |
开盘%:-0.36%
振幅%:2.24% 换手%:0.38% |
最高:22.74
最低:22.24 量比:0.54 |
总市值:92 亿
流通值:92 亿 成交额:4 亿 |
公司概况
百奥泰成立于XXXX年,总部位于中国,是一家拥有自主知识产权和核心竞争力的生物制药企业。公司自成立以来,始终秉承“创新驱动发展,科技造福人类”的理念,致力于研发和生产高质量的生物药品。
研发实力
在研发方面,百奥泰拥有一支由行业专家和资深科学家组成的研发团队。他们利用先进的生物技术和研发平台,针对肿瘤、自身免疫性疾病等重大疾病领域进行深入探索。
产品线
百奥泰的产品线涵盖了多个治疗领域,其中不乏具有自主知识产权的创新药。这些药物的研发和生产均遵循国际最高标准,确保了产品的安全性和有效性。
市场表现
作为上市公司,百奥泰的股票在资本市场中表现抢眼。随着公司业绩的稳步增长和研发实力的不断提升,其股价也呈现出稳步上升的态势。
社会责任
百奥泰在追求经济效益的同时,也积极履行社会责任。公司注重环保和可持续发展,积极参与公益事业,为社会和谐稳定贡献力量。
{summary}
总结:百奥泰作为一家专注于生物制药领域的上市公司,凭借强大的研发实力和丰富的产品线,在资本市场中展现出了强劲的增长潜力。同时,公司积极履行社会责任,为社会和谐稳定贡献力量。关键词:百奥泰、股票、生物科技、医药研发、创新药。{/summary}
【百奥泰:股东新余启恒计划减持不超过2%股份】《科创板日报》23日讯,百奥泰(688177.SH)公告称,股东新余启恒因投资项目退出及资金安排需要,计划通过集中竞价、大宗交易方式减持其持有的公司股份,合计不超过828.16万股(含本数),占公司总股本不超过2%。
百奥泰:新余启恒拟减持不超过2%。
百奥泰:注射用BAT7111获得药物临床试验批准通知书
【百奥泰:2024年净亏损5.1亿元】百奥泰发布2024年年度报告,报告期内,公司实现营业收入7.43亿元,同比增长5.44%;归属于上市公司股东的净利润亏损5.1亿元,上年同期亏损3.95亿元。
百奥泰:与Intas Pharmaceuticals Ltd.就BAT2506(戈利木单抗)注射液签署授权许可与商业化协议收到1890万美元首付款
百奥泰:戈利木单抗注射液(BAT2506)上市许可申请获得受理
【百奥泰“戈利木单抗”生物类似药申报上市 系国内首个】3月13日,国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,百奥泰的戈利木单抗注射液的上市申请已获受理,该药是国内首个申报上市的戈利木单抗生物类似药。资料显示,戈利木单抗原研药为强生Simponi,系一种TNF-α单抗,目前该药已在我国获批类风湿性关节炎和强直性脊柱炎两项适应症。2024年,Simponi为强生带来了21.90亿美元收入。目前,国内仅百奥泰一家布局戈利木单抗生物类似药。(证券时报)
百奥泰:与Intas Pharmaceuticals Ltd.就BAT2506(戈利木单抗)注射液签署授权许可与商业化协议议,将公司的BAT2506(戈利木单抗)注射液在美国市场的独占的产品商业化权益有偿许可给Intas,首付款及里程碑款总金额最高至1.645亿美元,以及净销售额的两位数百分比作为收入分成
百奥泰:注射用BAT1006联合曲妥珠单抗及化疗治疗乳腺癌获得药物临床试验批准通知书。
【百奥泰:司库奇尤单抗注射液上市许可申请获得受理】《科创板日报》7日讯,百奥泰公告,公司在研药品司库奇尤单抗注射液(BAT2306)的药品上市许可申请已获得国家药监局受理。BAT2306是百奥泰根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的,能够选择性结合细胞因子-白细胞介素17A(IL-17A)并抑制其与IL-17受体的相互作用。该产品经审评审批通过后可获发药品批准证书并可投入生产、销售,但审评审批的办结时间无法预估,因此本次获得药品上市许可申请受理通知书对公司近期业绩不会产生影响。
百奥泰:司库奇尤单抗注射液(BAT2306)上市许可申请获得受理。
【百奥泰:戈利木单抗注射液上市许可申请获欧洲EMA受理】《科创板日报》24日讯,百奥泰公告,公司向欧洲药品管理局(EMA)递交了BAT 2506(戈利木单抗)注射液的生物制品上市申请,并于近日收到了欧洲EMA受理的通知。BAT 2506(戈利木单抗)注射液是百奥泰根据中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA生物类似药相关指导原则开发的戈利木单抗生物类似药。该产品原研药为美国强生公司的Simponi®(欣普尼®),目前在全球范围内已有多个适应症获批。BAT 2506(戈利木单抗)注射液获得欧洲EMA上市申请受理后仍须经过一系列审评审批,审评周期及审评结果尚具有不确定性,本次上市申请的受理对公司近期业绩不会产生影响。
百奥泰:BAT2506(戈利木单抗)注射液上市许可申请获得欧洲EMA受理
百奥泰:与SteinCares签署授权许可及生产、供货和商业化协议,将公司的BAT2306(司库奇尤单抗)注射液在巴西以及其余拉丁美洲地区市场的独占的产品商业化权益有偿许可给Stein
【百奥泰:与SteinCares签署最高800万美元授权许可及生产、供货和商业化协议】《科创板日报》16日讯,百奥泰公告,与SteinCares签署授权许可及生产、供货和商业化协议,将BAT2306(司库奇尤单抗)注射液在巴西及其余拉丁美洲地区的独占产品商业化权益有偿许可给Stein。交易金额为首付款及里程碑款总金额最高至800万美元,包括120万美元首付款、累计不超过680万美元里程碑付款,以及净销售额的两位数百分比作为收入分成。
【百奥泰:收到吉瑞医药一次性支付的首付款及里程碑款1,000万美元】百奥泰公告,百奥泰于北京时间2024年10月8日与吉瑞医药就 BAT2206(乌司奴单抗)注射液签署授权许可及生产、供货和商业化协议。根据协议约定,百奥泰于2024年11月13日收到由吉瑞医药一次性支付的1,000万美元,其中包括850万美元首付款及150万美元里程碑付款(实际到账金额须扣除银行手续费),按照2024年11月13日中国人民银行公布的美元兑人民币中间价7.1991,共计人民币7,199.10万元。该笔款项的到账,进一步充盈了公司的现金储备,也为公司后续管线研发和国际化战略的推进提供助力。
【2024国谈下午谈判品种包含多个精神类药物、孤儿药 恒瑞医药、人福医药产品在列】10月27日电,记者在2024年医保目录现场谈判/竞价现场获悉,今日下午谈判药物包含多个精神类药物、孤儿药,恒瑞医药的富马酸泰吉利定注射液、奥特康唑胶囊,人福医药的盐酸氢吗啡酮缓释片和氯巴占片,百奥泰的枸橼酸倍维巴肽注射液,云顶新耀的布地奈德肠溶胶囊,以及外企赛诺菲的瑞舒伐他汀依折麦布片(I)、诺华的英克司兰钠注射液等均在下午的谈判规划之内。下午场开始后一小时左右有首批代表出场,后续企业代表谈判进度似乎较慢,截至目前出场的企业代表均较为沉默,不愿过多攀谈。(记者 何凡 卢阿峰)
百奥泰:股东东台启恒因投资项目退出及资金安排需要,计划减持公司股份合计不超过8,281,600股(含本数),占公司总股本不超过2%。
【百奥泰:BAT8006联合贝伐珠单抗获药物临床试验批准通知书】《科创板日报》27日讯,百奥泰公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品BAT8006联合贝伐珠单抗用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的临床试验申请获得批准。BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α的抗体药物偶联物,拟开发用于实体肿瘤治疗。贝伐珠单抗注射液是一种人源化单克隆抗体,属于血管内皮生长因子抑制剂。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目。
【百奥泰:Avzivi(贝伐珠单抗注射液)获欧盟委员会上市批准】百奥泰公告,近日收到欧盟委员会通知,Avzivi®(BAT1706,贝伐珠单抗注射液)获得欧盟委员会上市批准,用于治疗转移性结直肠癌、转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌。截至本公告披露日,BAT1706(贝伐珠单抗注射液)已获得中国NMPA、美国FDA和欧洲EMA上市批准。
【百奥泰:上半年净亏损2.2亿元—2.8亿元】百奥泰(688177)于7月29日晚间发布业绩预告,预计2024年半年度净亏损将介于2.2亿元到2.8亿元之间,较上年同期净亏损2.54亿元有所改善。公司在2024年上半年积极拓展市场,格乐立销售额稳步增长。另外,公司药品托珠单抗注射液于2023年9月获得美国FDA批准上市,并于2024年5月在美国开始销售,报告期内境外销售收入实现同比增长。然而,伴随公司营业收入的增加,对应的营业成本及费用也相应增加。
【百奥泰:BAT2206(乌司奴单抗)注射液上市许可申请获得美国FDA和欧洲EMA受理】百奥泰公告,公司向美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局递交了BAT2206(乌司奴单抗)注射液的生物制品上市申请,并于近日收到了美国FDA和欧洲EMA受理的通知。BAT2206(乌司奴单抗)注射液经美国FDA和欧洲EMA注册审评周期及审评结果尚具有不确定性,本次药品上市申请的受理对公司近期业绩不会产生影响。
【百奥泰:BAT2206(乌司奴单抗)注射液上市许可申请获得美国FDA和欧洲EMA受理】《科创板日报》19日讯,百奥泰公告,向美国FDA和欧洲EMA递交了BAT2206(乌司奴单抗)注射液的生物制品上市申请,并于近日收到了美国FDA和欧洲EMA受理的通知。
【百奥泰:枸橼酸倍维巴肽注射液获得药品注册证书】6月28日电,百奥泰公告,收到国家药品监督管理局核准签发的关于枸橼酸倍维巴肽注射液(BAT2094,商品名称:贝塔宁®)的《药品注册证书》,该药品用于进行经皮冠状动脉介入术(包括进行冠状动脉内支架置入术)的急性冠脉综合征患者,以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险。
【百奥泰:股东拟合计减持不超2%股份】《科创板日报》4日讯,百奥泰公告,股东Therabio International Limited、广州返湾湖投资合伙企业拟合计减持不超过2%股份。