科兴制药
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开盘:38 昨收:37.61 |
开盘%:1.04%
振幅%:3.22% 换手%:1.11% |
最高:38.41
最低:37.2 量比:0.43 |
总市值:76 亿
流通值:76 亿 成交额:2 亿 |
公司概况
科兴制药是一家致力于生物医药产品研发、生产和销售的高新技术企业。公司拥有一支专业的研发团队,专注于疫苗、生物制品等领域的创新研发。
业务范畴
疫苗研发与生产:科兴制药在疫苗研发领域具有深厚的技术积累,成功研发并上市了多款重要疫苗产品,为全球公共卫生事业做出了重要贡献。
生物制品销售:公司产品线丰富,涵盖多种生物制品,满足不同患者的需求。公司注重市场拓展,产品销售网络遍布国内外。
市场表现
科兴制药的股票在资本市场上表现活跃,受到投资者的广泛关注。近年来,随着公司业绩的稳步增长,其股票价格也逐渐攀升。
核心技术与创新
科兴制药在生物医药领域拥有多项核心技术,不断推动产品研发和创新。公司与国内外多家知名科研机构合作,共同推动生物医药领域的科技进步。
社会责任与可持续发展
科兴制药积极履行社会责任,关注环保、公益等领域。公司致力于实现可持续发展,为构建和谐社会贡献力量。
总结
科兴制药作为生物医药领域的佼佼者,凭借强大的研发实力和市场竞争力,在资本市场上展现出强劲的增长潜力。未来,随着全球生物医药市场的不断扩大,科兴制药有望迎来更加广阔的发展空间。
总结:科兴制药作为生物医药行业的领军企业,以其专业的研发团队、丰富的产品线、强劲的市场表现,以及对社会责任的积极承担,赢得了广泛的市场认可。公司股票在资本市场上备受瞩目,未来发展前景广阔。
【科兴制药:2024年净利润3148万元同比扭亏 拟10派0.8元】科兴制药披露2024年年报,报告期内,公司实现营业收入14.07亿元,同比增长11.75%;净利润3148.09万元,上年同期亏损1.9亿元;基本每股收益0.16元。公司拟每10股派发现金红利0.8元(含税)。报告期内,公司主业稳健向好,尤其是白蛋白紫杉醇欧盟区域的销售带动了海外收入实现较大增长。同时,公司有效控制运营成本,销售费用、研发费用和生产成本等同比均有不同幅度下降。
科兴制药:拟以3000万元-6000万元回购股份,回购股份价格不超过人民币29.77元/股
科兴制药:终止人干扰素α2b喷雾剂临床试验
【科兴制药引进产品阿达木单抗接受沙特药监局GMP现场审计】据科兴制药消息,科兴制药与浙江博锐生物合作的出海产品——阿达木单抗,于近日接受沙特食品药品监督管理局(SFDA)对该产品生产线的GMP现场审计。这是今年以来继埃及、菲律宾验厂之后,阿达木单抗迎来的又一个海外国家验厂,公司在引进产品的海外商业化上已开启“加速度”。作为全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子ɑ(TNF-ɑ)单克隆抗体,阿达木单抗在治疗多种自身免疫性疾病方面表现出色,包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、儿童克罗恩病和斑块状银屑病等。
【科兴制药与科伦药业达成药品出海战略合作】12月19日,科兴制药与科伦药业签订合作协议,双方就科伦药业旗下高端仿制药和创新药达成出海战略合作。根据合作协议,科伦药业提供可以合作的已获批和在研产品清单,范围涵盖多个治疗领域,由科兴制药筛选可以合作的产品,再就具体产品签署单独的项目合作协议。双方将利用各自在研发、生产和商业化方面的优势,共同推进这些产品在全球市场的注册、上市和销售。
【科兴制药发布上半年业绩,净利润同比扭亏为盈】8月19日晚间,科兴制药(688136.SH)公布2024年半年度报告。报告期内,公司实现营业收入7.6亿元,同比增长17.09%;归母净利润录得1187.73万元,同比扭亏为盈。公司今年上半年业绩扭亏为盈,主要得益于报告期内公司核心产品依普定、赛若金、白特喜销量均实现较大幅度增长,营业收入较上年同期增长17.09%。同时,临床及委外费用较上年同期减少,公司研发费用同比下降。此外,公司继续深化全业务流程的精益管理,内部运营效益得以提升,报告期内,销售费用、单位生产成本较上年同期均有所下降。(CIS)
【上交所向科兴制药下发监管警示】8月6日电,上交所发布关于对科兴生物制药股份有限公司及有关责任人予以监管警示的决定。因2023年年度业绩预告信息披露不准确、未保持自愿信息披露的持续性、使用募集资金进行现金管理不规范等违规行为,上交所决定对科兴生物制药股份有限公司及时任董事长邓学勤、时任总经理赵彦轻、时任财务总监兼董事会秘书王小琴予以监管警示。
【科兴制药:公司及相关人员收到山东监管局《行政监管措施决定书》】《科创板日报》2日讯,科兴制药公告,公司及相关人员于近日收到中国证券监督管理委员会山东监管局下达的《行政监管措施决定书》。公司存在2023年年度业绩预告信息披露不准确、未保持自愿信息披露的持续性、使用募集资金进行现金管理不规范的问题。山东监管局决定对公司采取责令改正、出具警示函的行政监管措施,对公司董事长邓学勤、总经理赵彦轻、财务总监兼董事会秘书王小琴采取出具警示函的行政监管措施,并记入证券期货市场诚信档案数据库。
【科兴制药:注射用紫杉醇获欧盟委员会上市批准】科兴制药(688136)7月28日晚间公告,公司合作伙伴浙江海昶生物医药技术有限公司近日收到欧盟委员会通知,公司引进产品注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(Apexelsin®,以下简称“白蛋白紫杉醇”)获得欧盟委员会上市批准。该药品适应症为治疗转移性乳腺癌、转移性胰腺癌以及非小细胞肺癌等多种癌症。
【科兴制药:白蛋白紫杉醇预计8月上旬获得上市许可】近期,科兴制药(688136)白蛋白紫杉醇的产能及海外商业化进展受到了市场的关注。据公司在e互动平台上的回复,白蛋白紫杉醇产线的规划产能为200万支,已于2024年4月通过欧盟GMP认证。合作方海昶生物提交的白蛋白紫杉醇上市申请也获得了EMA的积极回复,预计将于2024年8月上旬获得上市许可。白蛋白紫杉醇是欧洲医学肿瘤学会指南推荐治疗转移性胰腺癌和非小细胞肺癌的主流一线用药,也是治疗乳腺癌的二线用药。欧洲癌症发病率 近五年呈上升趋势,白蛋白紫杉醇销量在欧洲市场也在逐步增长。因此,白蛋白紫杉醇在欧盟的商业化将对公司的经营带来积极影响。
【科兴制药:公司于近日补缴税款及滞纳金2131.11万元】《科创板日报》21日讯,科兴制药公告,公司于近日补缴税款及滞纳金合计2131.11万元。截至公告披露日,公司已按要求将上述税款及滞纳金缴纳完毕,主管税务部门未对该事项给予处罚。
【科兴制药:自研I类创新药长效生长激素临床试验申请获批】科兴制药日前发布公告称,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司近期收到国家药监局的《药物临床试验批准通知书》,批准公司自主研发药品GB08注射液的临床试验申请。据了解,GB08是公司通过DNA重组技术,将人生长激素(hGH)基因与IgG4亚型Fc段基因连接后表达,能显著提高产品安全性、患者的用药便利性和依从性,未来如成功上市,将为儿童生长激素缺乏症患者带来新的治疗手段。
科兴制药:获得GB08注射液药物临床试验批准通知书
【科兴制药在广州成立生物医药子公司】近日,有消息显示,广州科兴生物医药有限公司成立,其中法定代表人为赵彦轻。该公司注册资本为3000万元,并涉及到医用包装材料制造、医学研究和试验发展等经营范围。经过企查查股权穿透分析,科兴制药是该公司的全资持股股东。
【科兴制药与青峰医药达成奥拉帕利片国际商业化许可合作】4月28日,科兴制药(688136.SH)与青峰医药集团(简称“青峰医药”)旗下子公司科睿药业达成了奥拉帕利片的国际商业化许可合作协议。科兴制药签下青峰医药奥拉帕利片在海外首批10个国家的商业化权益。奥拉帕利片为PARP(聚合酶相关腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂,其原研药物首次于2014年获得美国FDA批准上市,用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌患者。其后适应症不断扩展至包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等多种恶性肿瘤,是NCCN临床指南推荐乳腺癌的一线治疗药物、卵巢癌的一线维持治疗药物。
【科兴制药:一季度净利1240万元 扭亏为盈】科兴制药发布一季度业绩报告,业绩增长显著,其中,营业收入3.61亿元,同比增长11.79%,归母净利润1240万元,同比扭亏为盈。
【科兴制药:人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组】《科创板日报》1日讯,科兴制药公告,人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组,该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染 (肺炎、毛细支气管炎)。
【科兴制药:GB08注射液临床试验注册申请获得受理】《科创板日报》20日讯,科兴制药公告,全资子公司深圳科兴收到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》,深圳科兴申报的“GB08注射液”临床试验申请已获得受理。该药品适应症为治疗儿童生长激素缺乏症。
科兴制药:GB08注射液临床试验注册申请获得受理
科兴制药:拟以3000万元-6000万元回购股份,回购价格不超过人民币26.08元/股
【科兴制药白蛋白紫杉醇产线接受欧盟批准前现场检查】2月4日电,据科兴制药消息,2月初,科兴制药接受了欧盟药监局对公司注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(简称“白蛋白紫杉醇”)产线的批准前现场检查。本次欧盟现场检查,围绕质量管理体系运行情况、设备设施、制剂与原液生产、物料、包材与仓储等多个方面开展。
科兴制药:实际控制人兼董事长、董事及高级管理人员拟合计增持1300万元-2600万元
【科兴制药与西岭源药业达成甲磺酸艾立布林注射液国际商业化合作】据科兴制药消息,1月3日,科兴制药与西岭源药业关于甲磺酸艾立布林注射液的国际商业化合作签约仪式举行。双方达成甲磺酸艾立布林注射液36个国家的独家商业化授权与供货合作,这已是科兴制药引进的第五款乳腺癌治疗重磅品种,进一步丰富了乳腺癌领域的产品矩阵。(证券时报)