通化东宝
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最新:7.23
开盘:7.43 昨收:7.51 |
开盘%:-1.07%
振幅%:3.6% 换手%:1.51% |
最高:7.49
最低:7.22 量比:2.27 |
总市值:142 亿
流通值:142 亿 成交额:20 亿 |
公司概况
通化东宝成立于1992年,是一家集研发、生产、销售于一体的生物制药企业。公司主要产品包括重组人胰岛素、甘精胰岛素等,广泛应用于糖尿病的治疗。
业务构成
生物制药:通化东宝的核心业务是生物制药,特别是在糖尿病治疗领域拥有领先的产品线。公司不断投入研发,致力于推出更多创新药物,以满足市场需求。
市场营销:公司拥有完善的营销网络,覆盖全国各大医院和药店,确保产品能够迅速进入市场并占据份额。
财务表现
近年来,通化东宝的财务表现稳健。公司通过优化生产流程、提高产品质量等措施,实现了营收和利润的双重增长。
市场前景
随着人们生活水平的提高和人口老龄化趋势的加剧,糖尿病发病率逐年上升,为通化东宝提供了广阔的市场空间。
总结
通化东宝作为生物制药领域的佼佼者,在糖尿病治疗领域具有显著的市场地位。公司财务表现稳健,市场前景广阔。未来,通化东宝将继续加大研发投入,推出更多创新产品,以满足市场需求,为股东创造更大价值。
总结:通化东宝是一家专注于生物制药领域的上市公司,尤其在糖尿病治疗领域具有显著优势。其股票在股市中备受关注,展现出良好的发展前景。
【通化东宝:2024年年度业绩预告更正 净利润预计为-4272万元】4月27日电,通化东宝(600867.SH)公告,公司预计2024年年度实现归属于上市公司股东的净利润约为-4272.32万元,预计2024年度实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润约为-919.54万元。业绩预告更正的主要原因包括对子公司研发项目转让的递延所得税资产修正,以及将支付给SAADOCIA公司的预付商业化权利款金额确认为损失并调整为经常性损益。
【通化东宝与康德莱达成战略合作】据“通化东宝”微信公众号,4月11日,通化东宝与康德莱签订战略合作协议。此次战略合作协议的签订,为双方的长期合作奠定了坚实基础,双方表示将在后续展开进一步的考察交流和合作商谈。康德莱专业从事一次性医用穿刺器械的研发、生产和销售,是国内医用穿刺针制造技术的领先企业,是国内少数拥有医用穿刺器械完整产业链的生产企业之一。(证券时报)
通化东宝:痛风双靶点抑制剂(THDBH151片)Ⅱa期临床试验完成总结报告。
通化东宝:精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)获得境外上市许可
【通化东宝:德谷胰岛素利拉鲁肽注射液Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药】3月18日电,通化东宝(600867.SH)公告称,公司收到国家药监局签发的关于德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的药物临床试验批准通知书后,已完成中国I期临床试验,并启动中国III期临床试验,近日成功完成首例受试者给药。德谷胰岛素利拉鲁肽注射液原研厂家为丹麦诺和诺德公司,是全球首个获批上市的由基础胰岛素类似物(德谷胰岛素)和GLP-1类似物(利拉鲁肽)组成的复方制剂,融合了两种药物的双组分优势,机制互补,多靶向作用于2型糖尿病多项病理生理机制,调节葡萄糖稳态。
【通化东宝:业绩预告更正后2024年净利润预计减少约99%】2月26日电,通化东宝公告称,更正后的业绩预告显示,预计2024年年度实现归属于上市公司股东的净利润约为1164.21万元,与上年同期相比,将减少约115,619.32万元,同比减少约99.00%。主要原因是公司收到终审《民事判决书》后,按应赔付金额与之前预计赔付金额的差额部分补充确认了相关负债及损失。
通化东宝:GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)获得降糖适应症Ib期临床试验总结报告
通化东宝:GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)获得减重适应症Ib期临床试验总结报告。
通化东宝:预计2024年净利润约为4052.77万元,同比减少约96.53%;报告期内,新一轮胰岛素集采在全国各省市开始陆续落地实施,公司各胰岛素产品中标价格均有不同程度下降,导致销售收入下滑
【通化东宝:2024年净利润同比预减约96.53%】1月20日电,通化东宝公告,预计2024年年度实现归属于上市公司股东的净利润约为4052.77万元,与上年同期相比减少约11.27亿元,同比减少约96.53%。业绩变动主要因新一轮胰岛素集采落地实施,公司各胰岛素产品中标价格下降,导致销售收入下滑。同时,公司对集采实施前存在于流通环节的全部库存产品进行一次性冲销或返还,导致收入减少。此外,公司终止THDB0207注射液临床研究开发工作,全额计提资产减值准备并确认相关预付款项损失,减少净利润2.7亿元。
通化东宝:依托考昔片获得上市许可
【通化东宝:GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)减重适应症II期临床试验完成首例受试者给药】“通化东宝”公众号1月13日消息,公司全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于注射用THDBH120减重适应症药物临床试验批准通知书后,已开展II期临床试验,并于近日成功完成首例受试者给药。
通化东宝:GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)减重适应症II期临床试验完成首例受试者给药。
通化东宝:GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)获得Ia期临床试验总结报告,研究结果显示达到主要终点目标。
【通化东宝:德谷胰岛素利拉鲁肽注射液Ⅰ期临床试验完成总结报告】通化东宝晚间公告,公司已完成德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的关键Ⅰ期临床试验并获得总结报告,结果显示达到主要终点目标。
【通化东宝:德谷胰岛素利拉鲁肽注射液Ⅰ期临床试验完成总结报告】11月8日电,通化东宝公告,公司已完成德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的关键Ⅰ期临床试验并获得总结报告,结果显示达到主要终点目标。该药物是全球首个上市的由基础胰岛素类似物和GLP-1类似物组成的复方制剂,用于2型糖尿病治疗。主要目的是评估其与诺和益®的药代动力学相似性,次要目的包括评估其药代动力学特征、安全性和耐受性。试验结果显示,通化东宝生产的该药物与诺和益®具有生物相似性,且在健康受试者中均可耐受,安全性良好。公司在该项目中的研发投入约为4124.54万元。
【通化东宝:控股股东拟增持1%—2%公司股份】通化东宝公告,控股股东东宝集团计划自本公告披露日起12个月内,通过上海证券交易所以集中竞价交易方式增持公司股份。增持比例不低于公司总股本1%,不超过公司总股本2%。
通化东宝:司美格鲁肽注射液(THDB0225注射液)中国III期临床试验完成首例患者给药,目前进展顺利
【通化东宝:注射用THDBH120减重适应症Ib期临床试验完成首例受试者给药】通化东宝(600867)7月25日晚间公告,GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)减重适应症Ib期临床试验完成首例受试者给药。
【通化东宝:监事会主席拟300万至500万元增持公司股份】通化东宝(600867)晚间公告,公司监事会主席王君业计划通过集中竞价交易方式增持公司股份,拟增持300万元至500万元股份,本次增持计划将于7月16日起实施,有效期为6个月,不设价格区间。
【今日17家上市公司股票获回购,东材科技回购金额最高】截至发稿,7月12日,17家上市公司回购股票,其中东材科技回购金额最高达12279万元,回购数量2069万股,容百科技回购金额达9999万元,回购数量430万股,通化东宝回购金额达3866万元,回购数量500万股。
【大股东质押会否爆仓?通化东宝:质押成本价大概在六、七块钱 (回购、增持)预计很快实施】7月11日电,通化东宝早盘低开8.46%,午间收盘时跌幅收窄至2.99%。通化东宝昨日披露,其大股东东宝集团已累计质押股份5.11亿股,占其持股总数的86.44%,占公司总股本的25.81%。早盘股价大跌,市场关注股东质押是否会爆仓。对此,记者以投资人身份联系了通化东宝投资者关系部门,相关人士表示,“目前不存在这种情况,质押成本比较低,还没有到线,现在股价下降我们也做了一些保护市值的措施,发布了两个回购计划的公告,还有一个增持计划”。“质押成本价大概就在六、七块钱,也快到这个线了,我们还是迫切地想去抓紧回购。”该人士称,预计应该很快(回购、增持)。 (21财经)
【通化东宝:拟以1.8亿元-2亿元回购股份】通化东宝公告,公司拟以集中竞价交易方式回购公司股份,拟回购股份金额不低于1.8亿元且不超过2亿元,回购价格不超过12元/股,本次回购后的股份将注销减少公司的注册资本。
【通化东宝:人胰岛素原料药的生产设施符合欧盟GMP法规要求 具备欧盟商业化生产条件】通化东宝公告,公司于2024年4月接受了欧洲药品管理局的现场检查,近日收到通知,公司人胰岛素原料药的生产设施符合欧盟GMP法规要求,具备欧盟商业化生产条件。
【通化东宝与国药控股签署战略合作协议】近日,通化东宝药业股份有限公司(简称“通化东宝”)与国药控股股份有限公司(简称“国药控股”)在上海举行了《战略合作框架协议》的签约仪式。通过此次签约,国药控股与通化东宝将更好地实现优势互补,实现双方在分销渠道、物流配送、招标服务、市场准入等关键业务领域全面且深入合作。(证券时报)