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天坛生物
600161 |
-0.05%
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最新：19.09
开盘：19.11 昨收：19.1 |
开盘%：0.05%
振幅%：0.89% 换手%：0.71% |
最高：19.24
最低：19.07 量比：0.57 |
总市值：377 亿
流通值：377 亿 成交额：20 亿 |
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天坛生物股票概览
股市动态与公司概况深度解析
股市动态
天坛生物股票最新数据
截至2025年2月10日，天坛生物（股票代码：sh600161）的股价为20.84元，较前一日收盘价20.88元略有下跌，跌幅为0.19%。该股的开盘价为20.83元，当日最高价为21.03元，最低价为20.76元。换手率为0.75%，动态市盈率为29.39，动态市净率为3.87。成交量达到14.89万手，成交额为3.11亿元，振幅为1.29%。流通股本和总股本均为19.77亿股，流通市值和总市值均为412.08亿元。
公司概况
一、公司背景
天坛生物是一家生物制药企业，专注于血液制品的研发、生产和销售。
2025-01-22 17:13
【天坛生物：控股子公司成都蓉生获得土耳其GMP证书】天坛生物公告，控股子公司成都蓉生近日收到土耳其卫生部药品与医疗器械管理局颁发的GMP证书，认证范围为静注人免疫球蛋白（5%, 50ml）和静注人免疫球蛋白（10%, 50ml），有效期至2027年11月8日。该证书表明成都蓉生血液制品生产车间符合土耳其关于静注人免疫球蛋白产品的GMP要求。
2024-12-31 16:54
【天坛生物：下属企业成都蓉生完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告】12月31日电，天坛生物公告，其下属企业成都蓉生研制的“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。该产品用于成人及青少年（≥12岁）患者群体出血的治疗，以及外科手术或有创操作出血的防治。临床研究结果显示，该产品能有效改善血友病A/B伴抑制物患者的出血症状和体征，具有良好的疗效，且不良反应发生率低。目前尚无国内产品上市，进口产品主要为诺和诺德和LFB SA的相关产品。成都蓉生后续将向国家药品监督管理局递交该产品的注册申请，审评审批进度及取得药品注册证书的时间存在不确定性。本次完成Ⅲ期临床试验对公司近期业绩不会产生重大影响。
2024-12-27 17:01
天坛生物：下属企业药品静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）终止临床试验。
2024-11-22 16:55
【天坛生物：皮下注射人免疫球蛋白完成Ⅲ期临床试验】11月22日电，天坛生物公告，所属企业成都蓉生研制的皮下注射人免疫球蛋白已完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。该产品用于治疗免疫缺陷疾病，包括原发性免疫缺陷病（PID）和继发性免疫缺陷病（SID）。临床研究结果显示，该产品能维持更加稳定的体内免疫球蛋白G（IgG）血药浓度，有效减少严重细菌感染（SBI）的发生，对原发性免疫缺陷病患者具有良好的有效性和安全性。国内尚无皮下注射人免疫球蛋白产品上市。
2024-10-08 17:08
【天坛生物：所属企业获得药品注册证书并通过药品GMP符合性检查】10月8日电，天坛生物公告称，其所属企业国药集团兰州生物制药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，兰州血制研制的“人凝血酶原复合物”符合药品注册的相关要求。同时，兰州血制相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得甘肃省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。
2024-08-30 21:43
【天坛生物：控股子公司成都蓉生拟1.85亿美元收购中原瑞德100%股权】8月30日电，天坛生物公告，控股子公司成都蓉生拟以1.85亿美元总金额收购CSL亚太全资子公司中原瑞德100%股权，其中股权收购对价1.378亿美元，剩余款项4720万美元由成都蓉生向中原瑞德提供借款，用于偿还CSL亚太对中原瑞德的股东借款。本次交易完成后，中原瑞德将成为公司的控股孙公司，纳入公司合并财务报表范围。本次交易不构成关联交易，亦不构成重大资产重组。
2024-07-12 23:07
【天坛生物：上半年实现净利润7.26亿元，同比增长28.12%】天坛生物7月12日晚间发布业绩快报，2024年上半年实现净利润7.26亿元，同比增长28.12%。2024年上半年，主要由于产品价格、成本费用管控等因素，带来销售收入增长，利润率提高。
2024-04-29 17:46
【天坛生物：所属企业获得药物临床试验批准通知书】4月29日电，天坛生物公告，公司获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意成都蓉生开展“人凝血因子Ⅸ”临床试验。
2024-04-22 16:54
【天坛生物：注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白于近日正式开展Ⅰ期临床试验】4月22日电，天坛生物公告，近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”已通过中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)医学伦理委员会临床伦理审查、完成临床入组前准备等工作，于近日正式开展Ⅰ期临床试验。
2024-04-10 16:47
【天坛生物：所属企业获人纤维蛋白原药品补充申请批准通知书】4月10日电，天坛生物公告，公司所属成都蓉生药业有限责任公司于近日收到国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，成都蓉生研制的“人纤维蛋白原”符合药品注册的相关要求。同时，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》，可进行该产品的生产、上市和销售。
2024-04-03 18:52
【天坛生物：所属企业获批开展人凝血酶原复合物临床试验】4月3日电，天坛生物公告，公司所属国药集团武汉生物制药有限公司近日获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意国药集团武汉生物制药有限公司开展“人凝血酶原复合物”临床试验。
2024-03-20 12:34
【天坛生物：媒体报道中提及的最短献浆间隔天数为12天为不实信息】3月20日电，天坛生物公告，公司关注到所属忻州天坛生物单采血浆有限公司(简称“忻州浆站”)相关媒体报道。报道中提及的最短献浆间隔天数为12天为不实信息，忻州浆站严格按照相关规定确保献血浆者两次献血浆间隔不少于14天。同时，经查询该名献血浆者年龄等基本信息及其实施献浆时相关体检资料，条件符合采浆要求。公司对于一个年轻生命的逝去深感痛心和惋惜，目前，忻州浆站已主动停业，将积极配合忻府区卫生健康和体育局相关调查工作。小财注：近期，“19岁少年离奇死亡，此前在血浆站连续被抽血十六次”、 “8个月有偿捐献血浆16次？山西19岁少年猝死，家属质疑血浆站‘拉人头’”的报道在网上引发热议。
2024-01-31 16:54
天坛生物：所属企业药品“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）”终止临床试验
2023-12-22 18:58
天坛生物：所属企业获得“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”药物临床试验批准通知书。
2023-12-22 18:50
【天坛生物：所属企业获得“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”药物临床试验批准通知书】天坛生物近日宣布，该公司所属企业获得了“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”药物的临床试验批准通知书。这一消息对于天坛生物来说是一个重要的里程碑，标志着该公司在药物研发领域取得了进展。这款药物是一种注射用的重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白，具有重要的临床应用价值。获得临床试验批准通知书意味着该药物已经通过了严格的审查和评估，并被批准进入临床试验阶段。这将为天坛生物进一步推动该药物的研发工作提供重要的支持。重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白是一种新型的药物，被广泛应用于治疗血友病等凝血相关疾病。其具有较长的半衰期和更好的生物利用度，可以在较长时间内提供持续的治疗效果。因此，该药物的研发和推...
2023-12-19 17:29
天坛生物：所属企业获得“人凝血酶原复合物”药物临床试验批准通知书
2023-11-01 19:00
【天坛生物：所属浆站获得单采血浆许可证】11月1日电，天坛生物公告，公司所属国药集团贵州血液制品有限公司凤冈中生单采血浆站（简称“凤冈浆站”）近日收到贵州省卫健委签发的《单采血浆许可证》。凤冈浆站自此次取得《单采血浆许可证》之日起可正式采浆。
2023-09-26 19:51
【天坛生物：所属企业获得药品补充申请批准通知书】天坛生物（600161）9月26日晚间公告，公司所属成都蓉生于近日收到国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，成都蓉生研制的“静注人免疫球蛋白（pH4）”符合药品注册的相关要求。同时，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得了四川省药监局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》。
2023-09-14 16:14
【天坛生物：所属黎平浆站获单采血浆许可证】9月14日电，天坛生物公告，公司所属国药集团贵州血液制品有限公司黎平中生单采血浆站（简称“黎平浆站”）近日收到贵州省卫生健康委员会签发的单采血浆许可证。
2023-09-10 16:10
天坛生物：所属企业获得药品注册证书并通过药品GMP符合性检查。
2023-09-10 15:44
【天坛生物：所属企业获得药品注册证书并通过药品GMP符合性检查】9月10日电，天坛生物公告，所属企业注射用重组人凝血因子Ⅷ获得药品注册证书并通过药品GMP符合性检查。
2023-09-08 22:22
【中国生物重组凝血因子Ⅷ正式获批】据中国生物官微，9月8日，国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，国药集团中国生物血液制品板块企业天坛生物所属成都蓉生研发生产的注射用重组凝血因子Ⅷ正式获批，该产品具有良好的安全性和有效性，产品上市后将以足量的产能更好地满足血友病患者的使用需求。（证券时报）
2023-09-08 22:09
【中国生物重组凝血因子Ⅷ正式获批】9月8日电，国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，国药集团中国生物血液制品板块企业天坛生物所属成都蓉生药业有限责任公司（简称“成都蓉生”）研发生产的注射用重组凝血因子Ⅷ正式获批，该产品适用于血友病A患者出血的控制和预防。
2023-09-06 17:14
【天坛生物：所属洪湖浆站获得单采血浆许可证】天坛生物公告，所属国药集团武汉血液制品有限公司洪湖武生单采血浆站于近日收到湖北省卫生健康委员会签发的《单采血浆许可证》。
2023-06-27 18:56
【天坛生物：所属公司研制的注射用重组人凝血因子Ⅶa完成Ⅰ期临床试验】6月27日电，天坛生物公告，近日，所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅰ期临床试验，并已取得Ⅰ期临床试验总结报告，即将开展Ⅲ期临床试验。
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