万孚生物
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最新:20.59
开盘:20.65 昨收:20.58 |
开盘%:0.34%
振幅%:1.02% 换手%:0.8% |
最高:20.75
最低:20.54 量比:0.83 |
总市值:99 亿
流通值:89 亿 成交额:4 亿 |
公司概况
万孚生物是一家致力于体外诊断试剂和仪器研发、生产和销售的高新技术企业。公司产品涵盖传染病、慢性病、毒品检测、优生优育等多个领域,广泛应用于临床检测、急诊检测、现场快速检测等多个场景。
市场竞争
在生物科技领域,万孚生物面临着来自国内外众多竞争对手的挑战。然而,凭借其强大的研发实力和品牌影响力,万孚生物在市场上保持了一定的竞争优势。
财务状况
从财务指标来看,万孚生物近年来保持了稳健的增长态势。其营业收入和净利润均呈现出逐年上升的趋势,显示出公司良好的盈利能力和发展潜力。
股票表现
在资本市场上,万孚生物的股票价格一直备受投资者关注。近年来,随着公司业绩的持续增长和生物科技行业的蓬勃发展,万孚生物的股票价格呈现稳步上涨的趋势。
研发创新
万孚生物高度重视研发创新,持续加大研发投入。公司拥有多个研发平台和实验室,不断推出新产品和技术升级,以满足市场需求和推动行业发展。
社会责任
万孚生物积极履行社会责任,关注公益事业。公司通过捐赠、志愿服务等多种形式回馈社会,展现了企业的良好形象和社会责任感。
总结:
万孚生物作为一家具有竞争力的生物科技企业,在体外诊断领域取得了显著成就。其股票在资本市场上表现出色,吸引了众多投资者的关注。未来,随着生物科技行业的不断发展,万孚生物有望迎来更加广阔的发展空间。
【万孚生物:参股企业获全国首张宫颈细胞学“辅助诊断”三类证】万孚生物消息,公司投资的赛维森科技“宫颈细胞数字病理图像辅助诊断软件”正式获得国家药监局(NMPA)颁发的第三类医疗器械注册证,系全国首张宫颈细胞学领域“辅助诊断”三类证。该软件以秒级速度定位异常细胞,标记可疑区域,采用深度学习算法,通过AI辅助阅片,显著提升诊断效率与准确性,标志着人工智能正式升级为医生的“超级助手”,“数字病理+AI辅诊”模式有了新进展。(证券时报)
【万孚生物呼吸道三联家庭自测版和专业版产品获美国FDA 510(k)许可】万孚生物官微消息,当前正值美国呼吸道感染性疾病高发季,万孚生物呼吸道三联检产品再度获得美国FDA授权,公司美国全资子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒(OTC版)和新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒(Professional use版)两项产品获得美国FDA 510(k)许可,可分别用于家庭自测使用和专业使用。(证券时报)
万孚生物:美国子公司呼吸道三联检产品获得美国FDA 510(k)许可。
【万孚生物病理产品首获IVDR CE认证】万孚生物消息,近日,万孚生物病理诊断平台全自动免疫组化染色系统和二抗产品通过了IVDR CE认证。本次通过IVDR CE认证,进一步证实万孚生物可为全球提供高水准的病理诊断产品,将有效助力病理医生精准诊断。(证券时报)
万孚生物:公司芬太尼检测产品获得美国FDA 510(k) 许可。获得该许可后,需求者购买无需处方,公司可通过电商、药店、商超等渠道在美国和认可美国FDA 510(k) 许可的国家进行销售
万孚生物半年报:上半年实现营业总收入15.75亿元,较上年同期增长5.82%;归属于上市公司股东的净利润3.56亿元,比上年同期增长6.37%
【万孚生物:上半年净利润同比增长6.37%】8月13日电,万孚生物发布2024年半年度报告,公司上半年实现营业收入15.75亿元,同比增长5.82%;归属于上市公司股东的净利润为3.56亿元,同比增长6.37%。
【非洲交流团来访万孚生物】据万孚生物消息,近日,联合国经济委员会非洲处联合国医疗保健中心实验室负责人Yitayish Mekonnen、非洲联盟委员会医疗卫生服务局实验室负责人Kalifa Manneh等一行来访中国,前往广州中医药大学附属第三医院进行中非检验医学的学术交流,了解中国在医学检验方面的先进经验,并深入万孚生物体验中国IVD企业的创新成果。
【万孚生物:疟疾检测产品通过WHO的PQ认证】万孚生物(300482)7月31日晚间公告,近日,公司收到世界卫生组织(WHO)出具的体外诊断预认证(PQ)确认函,获悉公司的疟疾检测产品已通过世界卫生组织的预认证,被世界卫生组织列入体外诊断产品推荐采购清单。
【万孚生物:美国子公司呼吸道三联家用自测OTC产品获得美国FDA EUA授权】5月5日晚,万孚生物发布公告称,旗下全资子公司Wondfo USA Co.,Ltd最近获得美国食品药品监督管理局(FDA)的通知。通知显示,该公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒(OTC版)WELLlife™ COVID-19/Influenza A&B Home Test获得了FDA的紧急使用授权(EUA)。在获得FDA EUA的OTC授权后,用户无需处方即可购买该产品,该公司可以通过美国的电商、药店、商超等销售渠道向消费者销售该产品,同时产品也可供家庭自行测试使用。
万孚生物:美国子公司呼吸道三联家用自测OTC产品获得美国FDA EUA授权
【万孚生物联合承担国家重点研发计划专项】 据万孚生物消息,近日,万孚生物参与的国家重点研发计划“高致病性病原体痕量检测甄别技术与便携设备研发”启动会在广州顺利召开。项目将针对严重威胁人类生命健康的烈性呼吸道病原体,通过协同攻关推动高致病性病原体检测领域研究的科技转化,提供痕量检测甄别和超灵敏的现场、快速、精准筛查解决方案。
【万孚生物:子公司呼吸道三联检产品获美国FDA的EUA授权】万孚生物公告,公司美国全资子公司Wondfo USA Co., Ltd.(简称“美国子公司”)收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒WELLlife COVID-19/Influenza A&B Test获得FDA的应急使用授权(EUA)。上述产品获得美国FDA的EUA授权,将进一步增加公司销售产品的品种。
万孚生物:美国子公司呼吸道三联检产品获得美国FDA EUA授权。
万孚生物:2023年净利润4.88亿元,同比下降59.26%;拟10派4元
【广州智算联合体正式成立 万孚生物参与发起】万孚生物消息,日前,在第十届中国广州国际投资年会“广州数字科技发展论坛”上,由广州数据集团、华为公司、广东移动、中国信通院、万孚生物等行业龙头企业共同发起的广州人工智能算力及应用创新联合体(简称“广州智算联合体”)正式成立。万孚生物作为发起单位之一,将携手推动人工智能技术在各行业的深度融合和应用,赋能千行百业数智化转型升级。(证券时报)
万孚生物:拟出资约1.23亿元通过全资子公司万信产业收购松山湖实业30%股权。本次收购股权完成后,松山湖实业将成为万信产业的全资子公司
【早间公告】万孚生物:拟1.23亿元收购关联方所持松山湖实业剩余30%股权。
【万孚生物:有试剂可检测肺炎支原体IgM抗体】万孚生物11月27日在互动平台表示,公司有肺炎支原体IgM抗体检测试剂可定性检测人血清或血浆、抗凝静脉全血中的肺炎支原体IgM抗体。
【万孚生物:第三季度净利润同比增长5.38%】10月25日电,万孚生物公告,第三季度实现营业收入5.16亿元,同比下降22.18%;归属于上市公司股东的净利润6530.8万元,同比增长5.38%。
【万孚生物:上半年净利润同比下降71.6%】8月15日电,万孚生物披露半年报,上半年公司实现营业收入14.89亿元,同比降63.09%;净利润3.35亿元,同比降71.6%;基本每股收益0.76元。
【万孚生物与印尼国有药企KAEF签署战略合作协议】万孚生物消息,7月27日,印度尼西亚共和国驻华大使馆和印尼工商会中国委员会共同主办的印尼-中国医疗健康与生物科技投资论坛在成都举行。万孚生物与印度尼西亚国有医药企业Kimia Farma(KAEF)签署战略合作协议,双方将在体外诊断领域携手守护印尼人民健康。(证券时报)
万孚生物:拟以3000万元-5000万元回购股份,回购股份价格不超过人民币43.06元/股
【万孚生物:向特定对象发行股票申请获审核通过】万孚生物(300482)5月11日晚间公告,深交所发行上市审核机构对公司向特定对象发行股票的申请文件进行了审核,认为公司符合发行条件、上市条件和信息披露要求,后续深交所将按规定报中国证监会履行相关注册程序。