万孚生物
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最新:21.25
开盘:21.6 昨收:21.66 |
开盘%:-0.28%
振幅%:3.14% 换手%:1.53% |
最高:21.87
最低:21.19 量比:1.55 |
总市值:102 亿
流通值:91 亿 成交额:4 亿 |
公司概况
万孚生物是一家致力于体外诊断试剂和仪器研发、生产和销售的高新技术企业。公司产品涵盖传染病、慢性病、毒品检测、优生优育等多个领域,广泛应用于临床检测、急诊检测、现场快速检测等多个场景。
市场竞争
在生物科技领域,万孚生物面临着来自国内外众多竞争对手的挑战。然而,凭借其强大的研发实力和品牌影响力,万孚生物在市场上保持了一定的竞争优势。
财务状况
从财务指标来看,万孚生物近年来保持了稳健的增长态势。其营业收入和净利润均呈现出逐年上升的趋势,显示出公司良好的盈利能力和发展潜力。
股票表现
在资本市场上,万孚生物的股票价格一直备受投资者关注。近年来,随着公司业绩的持续增长和生物科技行业的蓬勃发展,万孚生物的股票价格呈现稳步上涨的趋势。
研发创新
万孚生物高度重视研发创新,持续加大研发投入。公司拥有多个研发平台和实验室,不断推出新产品和技术升级,以满足市场需求和推动行业发展。
社会责任
万孚生物积极履行社会责任,关注公益事业。公司通过捐赠、志愿服务等多种形式回馈社会,展现了企业的良好形象和社会责任感。
总结:
万孚生物作为一家具有竞争力的生物科技企业,在体外诊断领域取得了显著成就。其股票在资本市场上表现出色,吸引了众多投资者的关注。未来,随着生物科技行业的不断发展,万孚生物有望迎来更加广阔的发展空间。
【万孚生物:参股企业获全国首张宫颈细胞学“辅助诊断”三类证】万孚生物消息,公司投资的赛维森科技“宫颈细胞数字病理图像辅助诊断软件”正式获得国家药监局(NMPA)颁发的第三类医疗器械注册证,系全国首张宫颈细胞学领域“辅助诊断”三类证。该软件以秒级速度定位异常细胞,标记可疑区域,采用深度学习算法,通过AI辅助阅片,显著提升诊断效率与准确性,标志着人工智能正式升级为医生的“超级助手”,“数字病理+AI辅诊”模式有了新进展。(证券时报)
【万孚生物呼吸道三联家庭自测版和专业版产品获美国FDA 510(k)许可】万孚生物官微消息,当前正值美国呼吸道感染性疾病高发季,万孚生物呼吸道三联检产品再度获得美国FDA授权,公司美国全资子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒(OTC版)和新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒(Professional use版)两项产品获得美国FDA 510(k)许可,可分别用于家庭自测使用和专业使用。(证券时报)
万孚生物:美国子公司呼吸道三联检产品获得美国FDA 510(k)许可。
【万孚生物病理产品首获IVDR CE认证】万孚生物消息,近日,万孚生物病理诊断平台全自动免疫组化染色系统和二抗产品通过了IVDR CE认证。本次通过IVDR CE认证,进一步证实万孚生物可为全球提供高水准的病理诊断产品,将有效助力病理医生精准诊断。(证券时报)
万孚生物:公司芬太尼检测产品获得美国FDA 510(k) 许可。获得该许可后,需求者购买无需处方,公司可通过电商、药店、商超等渠道在美国和认可美国FDA 510(k) 许可的国家进行销售
万孚生物半年报:上半年实现营业总收入15.75亿元,较上年同期增长5.82%;归属于上市公司股东的净利润3.56亿元,比上年同期增长6.37%
【万孚生物:上半年净利润同比增长6.37%】8月13日电,万孚生物发布2024年半年度报告,公司上半年实现营业收入15.75亿元,同比增长5.82%;归属于上市公司股东的净利润为3.56亿元,同比增长6.37%。
【非洲交流团来访万孚生物】据万孚生物消息,近日,联合国经济委员会非洲处联合国医疗保健中心实验室负责人Yitayish Mekonnen、非洲联盟委员会医疗卫生服务局实验室负责人Kalifa Manneh等一行来访中国,前往广州中医药大学附属第三医院进行中非检验医学的学术交流,了解中国在医学检验方面的先进经验,并深入万孚生物体验中国IVD企业的创新成果。
【万孚生物:疟疾检测产品通过WHO的PQ认证】万孚生物(300482)7月31日晚间公告,近日,公司收到世界卫生组织(WHO)出具的体外诊断预认证(PQ)确认函,获悉公司的疟疾检测产品已通过世界卫生组织的预认证,被世界卫生组织列入体外诊断产品推荐采购清单。