东方海洋
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-4.3%
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最新:2.67
开盘:2.79 昨收:2.79 |
开盘%:0%
振幅%:4.66% 换手%:5.82% |
最高:2.79
最低:2.66 量比:1.01 |
总市值:52 亿
流通值:41 亿 成交额:15 亿 |
公司概况
东方海洋成立于XXXX年,总部位于中国,是一家专注于海洋资源开发、水产品加工及海洋生物医药等多元化业务的上市公司。公司自成立以来,始终坚持科技创新与可持续发展战略,已成为行业内的佼佼者。
业务范围
海洋资源开发:东方海洋致力于海洋渔业资源的可持续利用,拥有丰富的渔业资源和先进的捕捞技术。
水产品加工:公司拥有现代化的水产品加工厂,提供从原料采购、加工到销售的完整产业链服务。
海洋生物医药:依托海洋资源,东方海洋在海洋生物活性物质提取及生物医药研发方面取得显著成果。
财务状况
近年来,东方海洋的财务状况保持稳定增长。公司营业收入和净利润均呈现逐年上升趋势,显示出强劲的市场竞争力和盈利能力。同时,公司的资产负债率和现金流状况也保持良好,为公司的稳健发展提供了有力保障。
投资前景
随着全球对海洋资源的日益重视和海洋经济的快速发展,东方海洋作为海洋产业的领军企业,其发展前景广阔。公司不断创新业务模式,拓展国际市场,有望在未来实现更大的业绩增长。同时,公司股票在资本市场也表现出较强的投资价值,吸引了众多投资者的关注。
{总结}
东方海洋作为一家专注于海洋产业的上市公司,在海洋资源开发、水产品加工及海洋生物医药等领域具有显著优势。公司财务状况稳健,投资前景广阔,是投资者值得关注的优质股票。
东方海洋:国元基金拟减持不超过1%
【东方海洋今日涨10.15% 上榜营业部席位全天成交48855.56万元】东方海洋今日涨10.15%,龙虎榜数据显示,上榜营业部席位全天成交48855.56万元,占当日总成交金额比例为24.34%。其中,买入金额为13286.32万元,卖出金额为35569.25万元,合计净卖出22282.93万元。
【东方海洋:子公司取得医疗器械注册证】1月13日电,山东东方海洋科技股份有限公司公告称,其子公司质谱生物科技有限公司自主研发的氨基酸、肉碱测定试剂盒(串联质谱法)和25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)分别取得国家药品监督管理局和山东省药品监督管理局的注册批准,获得医疗器械注册证(体外诊断试剂)。前者用于体外定量检测新生儿全血干血斑中的氨基酸、肉碱浓度,后者用于体外定量检测人末梢血、全血和血清样本中25-羟基维生素D2和D3的含量。上述产品获准上市,丰富了质谱生物科技有限公司在临床质谱检测领域的产品线,但对公司业绩的具体影响尚无法预测。
【东方海洋:子公司取得医疗器械注册证】东方海洋公告,子公司质谱生物科技有限公司自主研发的16种抗肿瘤药物质控品、16种抗肿瘤药物校准品,以及艾维可生物科技有限公司自主研发的幽门螺杆菌检测卡分别于近日取得了山东省药品监督管理局的注册批准,获得医疗器械注册证。
【东方海洋:子公司获15种药物质控品和15种精神类药物校准品注册证】东方海洋公告,子公司质谱生物科技有限公司自主研发的15种精神类药物质控品和15种精神类药物校准品近日获得山东省药品监督管理局的注册批准,取得医疗器械注册证。此次产品上市丰富了质谱生物科技在临床质谱检测领域的产品线。然而,由于质谱生物科技今年对公司业绩影响较小,新产品的实际销售情况仍取决于市场拓展力度和需求,目前难以预测其对公司未来业绩的具体影响。投资者需注意相关风险。
【东方海洋:全资子公司EB病毒早期抗原IgM检测试剂盒获注册证】东方海洋公告,全资子公司艾维可生物科技有限公司研发的EB病毒早期抗原IgM检测试剂盒近日取得国家药品监督管理局注册批准,获得医疗器械注册证。该产品预期用途为体外定性检测人血清样本中EB病毒早期抗原IgM抗体。
【东方海洋:子公司取得医疗器械注册证】东方海洋公告,全资子公司艾维可生物科技有限公司自主研发的和肽素(CPP)检测试剂盒(荧光免疫层析法)、氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)检测试剂盒(荧光免疫层析法)以及胃泌素17(G-17)检测试剂盒(荧光免疫层析法)于近日取得了山东省药品监督管理局的注册批准,获得医疗器械注册证(体外诊断试剂)。