长春高新
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最新:110.6
开盘:111.8 昨收:112.34 |
开盘%:-0.48%
振幅%:2.95% 换手%:2.24% |
最高:112.89
最低:109.58 量比:1.32 |
总市值:451 亿
流通值:442 亿 成交额:4 亿 |
公司概况
长春高新是一家集生物制药、疫苗研发、高新技术产业于一体的综合性企业。公司成立于XXXX年,总部位于中国长春市,经过多年的发展,已成为国内生物制药领域的佼佼者。
业务领域
生物制药:长春高新在生物制药领域拥有强大的研发和生产能力,主要产品包括基因工程药物、生物类似药等。
疫苗研发:公司在疫苗研发方面也取得了显著成果,为国内外市场提供了高质量的疫苗产品。
财务表现
从近几年的财务数据来看,长春高新的营业收入和净利润均呈现出稳步增长的趋势。
市场前景
随着国内生物制药市场的不断扩大,长春高新有望凭借其在该领域的领先地位,进一步拓展市场份额。
总结
长春高新作为一家生物制药及高新技术产业公司,拥有强大的研发能力和市场竞争力。在财务表现方面,公司呈现出稳步增长的趋势。未来,随着市场的不断扩大,长春高新有望继续保持强劲的发展势头。
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长春高新是一家生物制药及高新技术产业公司,涉及生物制药、疫苗研发等多个领域。公司财务表现稳健,市场前景广阔,是投资者关注的热点股票之一。{/summary}
【长春高新:子公司两款药品临床试验申请获批】6月13日电,长春高新(000661)6月13日晚间公告,子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的两份《药物临床试验批准通知书》,授权经销合作产品醋酸甲地孕酮口服混悬液(美适亚®)的境外生产药品注册临床试验申请获得批准;GenSci134注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得批准。
长春高新:醋酸甲地孕酮口服混悬液(美适亚)药物临床试验申请获得批准
创新药概念午后拉升,奥赛康涨停,博瑞医药、睿智医药涨超10%,海思科、长春高新、微芯生物、舒泰神等涨幅居前
【生物制品板块异动拉升,派林生物涨停】生物制品板块异动拉升,派林生物涨停,荣昌生物、长春高新、君实生物、百普赛斯、诺诚健华等跟涨。
【医美概念震荡走高 水羊股份涨超17%】6月4日电,医美概念震荡走高,水羊股份涨超17%,九芝堂、*ST金比涨停,福瑞达、长春高新、朗姿股份等涨幅居前。
【长春高新:子公司GenSci128片新药临床试验申请获得美国FDA批准】5月28日电,长春高新(000661.SZ)公告称,公司子公司金赛药业收到美国FDA关于同意GenSci128片开展临床试验的批准。GenSci128片是针对TP53 Y220C突变的选择型重激活剂,用于治疗携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤。该药物已在中国获批开展临床试验。如临床试验申请进展顺利,将有利于公司拓宽业务结构,优化产品结构,并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。
长春高新:伏欣奇拜单抗注射液临床试验申请获得批准
长春高新:一季度净利润4.7亿元,同比下降44.95%
【长春高新:一季度净利润同比下降44.95%】4月20日电,长春高新(000661.SZ)发布2025年第一季度报告,公司实现营业收入29.97亿元,同比下降5.66%;归属于上市公司股东的净利润为4.73亿元,同比下降44.95%。主要原因是公司销售业务相关人员数量增长导致费用增加,以及研发投入持续增长。
【长春高新:公司暂无对美国出口产品相关业务】长春高新4月14日在互动平台表示,公司目前暂无对美国出口产品相关业务,后续公司将持续关注国内国际经贸政策和环境变化。
长春高新:子公司GenSci120注射液新药临床试验申请获得美国食品药品监督管理局默示许可
【长春高新等投资成立生物科技新公司】企查查APP显示,近日,上海赛鹜健飞生物科技有限公司成立,法定代表人为刘灏,经营范围包含:工业酶制剂研发;生物化工产品技术研发;专用化学产品销售等。企查查股权穿透显示,该公司由长春高新旗下长春金赛药业有限责任公司等共同持股。
长春高新:子公司聚乙二醇重组人生长激素注射液增加国内同品种已批准适应症补充申请获得国家药监局批准。
【生长激素产品覆盖多项适应症 长春高新:正开拓增肌减脂方面应用】2月21日,长春高新发布的投资者关系活动记录表显示,公司于近日接受投资者调研时介绍,公司的生长激素产品已覆盖多项适应症。目前,公司正在开拓生长激素于增肌减脂方面的应用,拟与GLP-1联合用于减重,GLP-1类药物在减重过程中导致一定的肌肉减少,而生长激素可以促进肌肉的生成,减少脂肪,并增强新陈代谢,生长激素与GLP-1联合能够形成功能互补。
长春高新:亮丙瑞林注射乳剂上市申请获得受理。
【长春高新:子公司GenSci120注射液临床试验申请获得批准】2月10日电,长春高新公告称,公司子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GenSci120注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得批准。GenSci120注射液为治疗用生物制品1类新药,适应症为类风湿关节炎(RA),具有潜在治疗自身免疫病的成药性。该临床试验申请获批可推动后续产品临床开发及满足患者未满足的临床需求。
长春高新:子公司GenSci120注射液临床试验申请获得批准
【长春高新:子公司GenSci120注射液临床试验申请获得批准】长春高新公告,子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》,金赛药业GenSci120注射液临床试验申请获得批准,适应症为成人系统性红斑狼疮、成人原发性干燥综合征。
长春高新:全资子公司凯美斯与长春新区发展集团有限公司签署《战略合作框架协议》,新发集团拟通过包括但不限于以租金形成的债权入股等方式与凯美斯开展深度合作,双方约定合作金额不超过人民币4亿元
长春高新:合作产品小儿黄金止咳颗粒在境内获批上市
【长春高新:子公司GS1-144获得美国FDA新药临床试验申请默示许可】12月23日电,长春高新公告,子公司金赛药业的GS1-144已在美国FDA获得新药临床试验申请默示许可,用于在美国境内开展药品II期临床试验。GS1-144适应症为绝经期血管舒缩症,该病影响多达80%的绝经期女性。GS1-144是金赛药业自主研发的NK3R小分子拮抗剂,在中国为化药1类新药,美国为505b1类新药。2023年11月,该药品在同一适应症的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局批准。如临床试验进展顺利,将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构,并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。但医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,本次临床试验进程尚存在不确定性。
长春高新:子公司GS1-144获得美国食品药品监督管理局新药临床试验申请默示许可
长春高新:子公司GenSci122片临床试验申请获得批准