长春高新
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最新:98.72
开盘:98.86 昨收:99 |
开盘%:-0.14%
振幅%:1.45% 换手%:1.26% |
最高:99.12
最低:97.68 量比:0.77 |
总市值:403 亿
流通值:395 亿 成交额:4 亿 |
公司概况
长春高新是一家集生物制药、疫苗研发、高新技术产业于一体的综合性企业。公司成立于XXXX年,总部位于中国长春市,经过多年的发展,已成为国内生物制药领域的佼佼者。
业务领域
生物制药:长春高新在生物制药领域拥有强大的研发和生产能力,主要产品包括基因工程药物、生物类似药等。
疫苗研发:公司在疫苗研发方面也取得了显著成果,为国内外市场提供了高质量的疫苗产品。
财务表现
从近几年的财务数据来看,长春高新的营业收入和净利润均呈现出稳步增长的趋势。
市场前景
随着国内生物制药市场的不断扩大,长春高新有望凭借其在该领域的领先地位,进一步拓展市场份额。
总结
长春高新作为一家生物制药及高新技术产业公司,拥有强大的研发能力和市场竞争力。在财务表现方面,公司呈现出稳步增长的趋势。未来,随着市场的不断扩大,长春高新有望继续保持强劲的发展势头。
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长春高新是一家生物制药及高新技术产业公司,涉及生物制药、疫苗研发等多个领域。公司财务表现稳健,市场前景广阔,是投资者关注的热点股票之一。{/summary}
【长春高新:子公司流感病毒裂解疫苗(BK-01佐剂)临床试验申请获批】长春高新晚间公告,公司子公司长春百克生物科技股份公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,百克生物流感病毒裂解疫苗(BK-01佐剂)临床试验申请获得批准。本次百克生物获批临床的流感病毒裂解疫苗(BK-01佐剂)接种对象为60岁及以上人群,接种后可刺激机体产生更强的免疫应答,用于预防流感病毒引发的流行性感冒。
【公告精选:圣诺生物上半年净利预增253.54%至332.1%;台基股份实控人拟变更为湖北省国资委】6月19日电,【经营数据】圣诺生物:上半年预计净利润同比增加253.54%至332.1%顺丰控股:5月速运物流业务收入同比增长13.36%圆通速递:5月快递产品收入58.49亿元 同比增长14.85%韵达股份:5月快递服务业务收入同比增长6.75%申通快递:5月快递服务业务收入同比增长13.01%【热点】二连板时代出版:公司对京东科技的间接持股比例极低 不涉及稳定币业务三连板诺德股份:公司股票换手率急剧放大,远超前期正常水平二连板中京电子:近期生产经营情况正常 无未披露重大事项金种子酒澄清:公司经营范围不存在变更主业情况 未来仍将做优做强白酒主业联建光电:公司经营情况、内外部经营环境未发生重大变化楚天龙:控股股东之一致行动人在股票交易异动期间共减持公司股份119.01万股山东黄金:控股子公司山金国际拟发行H股并在香港联交所上市康达新材:拟以现金方式收购中科华微不低于51%的股权【再融资】信达证券:向专业投资者发行不超100亿元公司债券的注册申请获许可国投资本:向专业投资者发行不超40亿元可续期公司债券注册申请获许可【股权变动】台基股份:公司实控人拟变更为湖北省国资委 股票复牌线上线下:控股股东筹划公司控制权变更 股票停牌【增减持、回购】腾讯控股:6月19日回购100万股股份 耗资约5亿港元千红制药:实控人的一致行动人已增持公司股份960万股 拟继续增持【中标合同】北京科锐:近日中标及预估中标多个项目 金额合计约1.54亿元三星医疗:全资子公司预计合计中标1.43亿元国家电网采购项目建工修复:联合承接3276万元土壤污染源头综合治理EPC项目万达信息:拟签订中国人寿新一代人力资源管理系统二期项目合同【重大投资】中国建筑:下属子公司投资上海市宝山区房地产开发项目宁波远洋:拟使用不超20亿元投资建造4艘4300TEU集装箱船恒润股份:拟投资12亿元建设年产2000套风电齿轮箱零部件项目迪威尔:拟投资3.058亿元建设深海承压零部件产品精密制造项目中信国安:拟以股权出资形式增资中国广电湖南公司汇通能源:子公司拟出资3000万元参投基金【其他】厦门钨业:5000吨(首期)高性能钕铁硼磁性材料项目投产星辉娱乐:球员转会直接贡献公司税后净利润1975.61万欧元宁德时代:拟使用不超过45亿元闲置募集资金进行现金管理ST智知:全资子公司收到627万元政府补助天康生物:控股子公司天康制药北交所上市辅导验收完成赛升药业:与华大蛋白签订新药技术转让合同日发精机:意大利MCM公司申请破产众生药业:RAY1225注射液用于肥胖/超重的III期临床试验完成首例参与者入组盘龙药业:获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)实验室认可证书长春高新:子公司流感病毒裂解疫苗(BK-01佐剂)临床试验申请获批健康元:JKN2301干混悬剂药物临床试验获批百克生物:流感病毒裂解疫苗临床试验申请获批新华制药:OAB-14干混悬剂完成Ⅱ期临床中国首例患者入组
【长春高新:子公司两款药品临床试验申请获批】6月13日电,长春高新(000661)6月13日晚间公告,子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的两份《药物临床试验批准通知书》,授权经销合作产品醋酸甲地孕酮口服混悬液(美适亚®)的境外生产药品注册临床试验申请获得批准;GenSci134注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得批准。
长春高新:醋酸甲地孕酮口服混悬液(美适亚)药物临床试验申请获得批准
创新药概念午后拉升,奥赛康涨停,博瑞医药、睿智医药涨超10%,海思科、长春高新、微芯生物、舒泰神等涨幅居前
【生物制品板块异动拉升,派林生物涨停】生物制品板块异动拉升,派林生物涨停,荣昌生物、长春高新、君实生物、百普赛斯、诺诚健华等跟涨。
【医美概念震荡走高 水羊股份涨超17%】6月4日电,医美概念震荡走高,水羊股份涨超17%,九芝堂、*ST金比涨停,福瑞达、长春高新、朗姿股份等涨幅居前。
【长春高新:子公司GenSci128片新药临床试验申请获得美国FDA批准】5月28日电,长春高新(000661.SZ)公告称,公司子公司金赛药业收到美国FDA关于同意GenSci128片开展临床试验的批准。GenSci128片是针对TP53 Y220C突变的选择型重激活剂,用于治疗携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤。该药物已在中国获批开展临床试验。如临床试验申请进展顺利,将有利于公司拓宽业务结构,优化产品结构,并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。
长春高新:伏欣奇拜单抗注射液临床试验申请获得批准
长春高新:一季度净利润4.7亿元,同比下降44.95%
【长春高新:一季度净利润同比下降44.95%】4月20日电,长春高新(000661.SZ)发布2025年第一季度报告,公司实现营业收入29.97亿元,同比下降5.66%;归属于上市公司股东的净利润为4.73亿元,同比下降44.95%。主要原因是公司销售业务相关人员数量增长导致费用增加,以及研发投入持续增长。
【长春高新:公司暂无对美国出口产品相关业务】长春高新4月14日在互动平台表示,公司目前暂无对美国出口产品相关业务,后续公司将持续关注国内国际经贸政策和环境变化。
长春高新:子公司GenSci120注射液新药临床试验申请获得美国食品药品监督管理局默示许可
【长春高新等投资成立生物科技新公司】企查查APP显示,近日,上海赛鹜健飞生物科技有限公司成立,法定代表人为刘灏,经营范围包含:工业酶制剂研发;生物化工产品技术研发;专用化学产品销售等。企查查股权穿透显示,该公司由长春高新旗下长春金赛药业有限责任公司等共同持股。
长春高新:子公司聚乙二醇重组人生长激素注射液增加国内同品种已批准适应症补充申请获得国家药监局批准。
【生长激素产品覆盖多项适应症 长春高新:正开拓增肌减脂方面应用】2月21日,长春高新发布的投资者关系活动记录表显示,公司于近日接受投资者调研时介绍,公司的生长激素产品已覆盖多项适应症。目前,公司正在开拓生长激素于增肌减脂方面的应用,拟与GLP-1联合用于减重,GLP-1类药物在减重过程中导致一定的肌肉减少,而生长激素可以促进肌肉的生成,减少脂肪,并增强新陈代谢,生长激素与GLP-1联合能够形成功能互补。
长春高新:亮丙瑞林注射乳剂上市申请获得受理。
【长春高新:子公司GenSci120注射液临床试验申请获得批准】2月10日电,长春高新公告称,公司子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GenSci120注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得批准。GenSci120注射液为治疗用生物制品1类新药,适应症为类风湿关节炎(RA),具有潜在治疗自身免疫病的成药性。该临床试验申请获批可推动后续产品临床开发及满足患者未满足的临床需求。
长春高新:子公司GenSci120注射液临床试验申请获得批准
【长春高新:子公司GenSci120注射液临床试验申请获得批准】长春高新公告,子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》,金赛药业GenSci120注射液临床试验申请获得批准,适应症为成人系统性红斑狼疮、成人原发性干燥综合征。
长春高新:全资子公司凯美斯与长春新区发展集团有限公司签署《战略合作框架协议》,新发集团拟通过包括但不限于以租金形成的债权入股等方式与凯美斯开展深度合作,双方约定合作金额不超过人民币4亿元
长春高新:合作产品小儿黄金止咳颗粒在境内获批上市
【长春高新:子公司GS1-144获得美国FDA新药临床试验申请默示许可】12月23日电,长春高新公告,子公司金赛药业的GS1-144已在美国FDA获得新药临床试验申请默示许可,用于在美国境内开展药品II期临床试验。GS1-144适应症为绝经期血管舒缩症,该病影响多达80%的绝经期女性。GS1-144是金赛药业自主研发的NK3R小分子拮抗剂,在中国为化药1类新药,美国为505b1类新药。2023年11月,该药品在同一适应症的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局批准。如临床试验进展顺利,将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构,并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。但医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,本次临床试验进程尚存在不确定性。
长春高新:子公司GS1-144获得美国食品药品监督管理局新药临床试验申请默示许可